快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4885|回复: 16

分享一下我从生病到出仓100天的经历与心情(五) —— 出院后的复查

[复制链接]

12

主题

34

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
发表于 2023-12-27 15:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
       序:成人34岁,EB病毒相关噬血移植100多天的恢复记录。(2023年8月21日回输)


       11月30日 — 12月3日

       回来住院检查~最近就是一个月回来住院一次的频率,主要为了做骨穿查嵌合率。在家的时候就是每周去门诊抽血复查,每两周再外检一次EB病毒。北京最近回温了,病房里依旧很热,又要在层流床里蒸桑拿。不知道有没有人和我一样四肢不出汗,散热系统极差,特别是运动完后,别人的胳膊都出了汗凉飕飕,我的胳膊跟个热火炉一样。

       最近一直吃着海曲,但是只要一减药血小板就下滑,中性粒也掉的比较快,已经连续三周来一针升白了。此外,最近转氨酶超标,可能在肝排,增加了水飞蓟和美能保肝。血磷也超标,这次要顺带查查甲状腺功能,血磷到底为什么会超标呢?甲状腺和尿检都没问题的话。

       2023年12月1日做了骨穿,接下来就是等待嵌合率。

       12月2日和3日是周六日,没有治疗也没有检查。两天前群里的大佬突然找到我,建议我写连载日记,老实说我已经回输100多天了,之前的事情可能没有办法回忆的那么详细,也怕自己的一些奇葩思想或者错误观念误导了大家,别回头整不好再被踢出群。另一方面我有个小疑问,之前我并没有在论坛里发过贴,在群里也算个小透明,论坛大佬是怎么知道我还活着的?我很高兴与大家分享我的经历与心情,也非常感谢大家的支持。如果我有任何不当言论,还请批评指正。目前我的血项还不是很稳定,还正经历着一些排异,体力也不太好,故龟速更新ing。

      接下来打算在按照日期更新的同时,穿插更新一些自己出仓后的体验和想法。(主要是我已经记不清各种问题出现的具体时间了)


      12月4日 — 6日

       4号早上抽了3管血,又做了两个口腔的采集,等抽血结果出来我就出院了。自从出仓后不久,舌苔就变成黑色的了,后来我仔细观察过,与其说是变色,更确切的表述是舌苔上有一层黑色绒毛,甚至可以用手揪掉,对味觉和进食没有影响,就是看着非常的恶心。自从出仓后我认真刷牙,按时用口泰和碳酸氢钠漱口,时不时再用个康复新液,症状都没有缓解,反而有加重的趋势。前段时间咨询医生说可能是口泰导致的,毕竟口泰从7月用到了现在,时间太久口腔菌群失调了。我在网上查到这种舌苔叫做黑舌或者也叫黑毛舌,前几天还特地去口腔科就诊,口腔科的医生说也可能是由于大量使用抗生素,让我不要再用口泰了,换成西吡氯胺含漱液。同时建议我把制霉菌素片碾碎涂抹在舌苔上,这样效果更好。这次住院我又跟血液科大夫沟通了下是否可以使用,血液科大夫建议把13片制霉菌素片碾碎泡进500ml盐水里当漱口水用。至于有没有用,我正要开始实践,祝我的舌头恢复正常~

       每次出院都是迫不及待的,可能我太心急了,忙着收拾行李,又自己拖着个大行李箱,有些累到了,回家的路上总是想吐。每次出院回来都要不舒服两天,就是感觉很疲惫,腿脚像灌了铅一样,只想赖在床上。自从到家后又着急整理保险理赔需要的材料,5号一整天也在家里研究怎么搞报销,各种病例发票摊了一桌子,顺带统计了一下自从生病以来外购药和外检的花费金额。从6月住院到12月底这部分大概花了18w,另外供者抽取干细胞+抽取淋巴细胞+淋巴培养又花费了8w多。为了弥补点经济损失我真的是非常努力了。


       保险的重要性

       三年前我为自己投保了一份重疾险,噬血细胞综合征虽然不在成人重疾险保障范畴内,但是造血干细胞移植属于必保范畴。我投保的保额不高,但也是借此获得了几十万的赔款,减轻了不少经济压力。我有一位非常负责任的保险联络人,她从我生病初期就开始想帮我争取赔款,在我提交完整资料后短短两个工作日赔款就到账了。

       自从我病后,我的亲戚,同事们也有人陆续为自己和家人买了保险。我认为保险是一个朝阳产业,现在的保险业也在逐步规范化,早就和早些年被人骂臭了的不一样了。而我们买保险,要图在一份保障与安心,不要把目的放在投资收益上。特别是一些消费型保险(如惠民保、普惠健康保、以及一些意外险),一二百块买一年的保障,就是最简单最纯粹的。——  纯粹的个人看法


唱歌吧.jpg


       差点膀胱炎

       听说很多人在移植后都得了膀胱炎,不仅疼还尿血特别难受,我也曾有过类似的经历。当时是有一天我要去门诊复查,因为要出门半天,为了不去医院的厕所我就没怎么喝水,结果晚上回家后就开始尿尿疼,特别是尿到最后的时候。我赶紧挂了线上门诊咨询,每天按时吃碳酸氢钠碱化尿液,更重要的是要多喝水,每日睡前洗屁屁并用碘伏坐浴,一周后便痊愈了。我还想安利一下吸管杯,用吸管喝水会莫名增加我的饮水频率和饮水量。


       味觉失灵

       大概在出仓半个多月后我发现自己味觉出了问题。酸甜苦辣可能有减弱但不明显,唯独吃不出咸味儿,除非打死卖盐的。翻阅资料了解到是因为大剂量化疗,患者味蕾被破坏,导致味觉下降,大多数患者在造血干细胞移植后3个月可以逐步恢复味觉。大概在回输60天左右我的确恢复了味觉,吃东西终于有咸味儿了。


       唱歌吧~

       于我来讲,听音乐是整个治疗及恢复过程中调节心情的一剂良药。周杰伦的稻香,五月天倔强和知足,张韶涵的淋雨一直走,郭静的暖橘。边听边唱,唱着唱着泪流满面,生病的时候似乎更能被歌词触动,穿刺打门冬一声不吭的我,听着歌哭的一塌糊涂,那就再来一首伤心的人别听慢歌吧。唱歌不仅能释放情绪,还能锻炼肺功能。如果你不开心,状态不好,那就来唱歌吧~祝我们都恢复健康,不用再这么小心翼翼,未来的日子要勇敢坚定的活下去。


       未完待续
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488924
发表于 2023-12-27 16:58 | 显示全部楼层
感谢这位成人EB病毒相关噬血的病友,在移植后分享记录给大家带来无比的信心!祝一切越来越好!
回复

使用道具 举报

1

主题

25

帖子

313

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
313
发表于 2023-12-27 17:05 来自手机 | 显示全部楼层
文采真好!祝一切顺利!
回复

使用道具 举报

11

主题

612

帖子

3769

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3769
发表于 2023-12-27 17:07 来自手机 | 显示全部楼层
一切都会好起来的,祝您早日康复!
回复

使用道具 举报

23

主题

7120

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27725
发表于 2023-12-27 17:09 来自手机 | 显示全部楼层
祝越来越好
回复

使用道具 举报

0

主题

370

帖子

5168

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5168
发表于 2023-12-27 17:47 来自手机 | 显示全部楼层
厉害了,希望以后一帆风顺,大吉大利
回复

使用道具 举报

10

主题

214

帖子

1841

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1841
发表于 2023-12-27 17:54 来自手机 | 显示全部楼层
哇,写的很详细很认真,感谢分享,期待后续的健康分享
回复

使用道具 举报

1

主题

32

帖子

903

积分

高级会员

Rank: 4

积分
903
发表于 2023-12-27 19:09 来自手机 | 显示全部楼层
楼主,我也舌苔发黑过,我感觉像是黄色发霉了,然后自己每天刮一刮,过了几天就没了。可能是吃激素吃的消化不良,我的舌头总是黄,后来隔上几天就刮刮黄舌头。
回复

使用道具 举报

9

主题

124

帖子

2081

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2081
发表于 2023-12-27 20:33 来自手机 | 显示全部楼层
记录的很详细哦!祝越来越好,往后顺顺利利。
回复

使用道具 举报

6

主题

38

帖子

720

积分

高级会员

Rank: 4

积分
720
发表于 2023-12-27 21:02 来自手机 | 显示全部楼层
祝早日康复,平安健康。
回复

使用道具 举报

16

主题

9011

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33285
发表于 2023-12-27 21:57 来自手机 | 显示全部楼层
点赞,感谢分享!
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

571

积分

高级会员

Rank: 4

积分
571
发表于 2023-12-27 22:07 来自手机 | 显示全部楼层
祝越来越好
回复

使用道具 举报

6

主题

42

帖子

979

积分

高级会员

Rank: 4

积分
979
发表于 2023-12-28 00:12 来自手机 | 显示全部楼层
早日康复
回复

使用道具 举报

0

主题

33

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2023-12-28 09:45 来自手机 | 显示全部楼层
重生了,会越来越好!!!
回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

445

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
445
发表于 2023-12-28 15:11 来自手机 | 显示全部楼层
VKCWU 发表于 2023-12-28 09:45
重生了,会越来越好!!!

感恩分享!会越来越好!
回复

使用道具 举报

6

主题

116

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-12-29 18:40 来自手机 | 显示全部楼层
早日康复
回复

使用道具 举报

12

主题

34

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
 楼主| 发表于 2024-1-3 13:09 | 显示全部楼层
zu_00 发表于 2023-12-27 19:09
楼主,我也舌苔发黑过,我感觉像是黄色发霉了,然后自己每天刮一刮,过了几天就没了。可能是吃激素吃的消化 ...

嗯呀,我也在用舌苔刷刮,但是总会长新的,好像确实也跟消化不良有关
回复

使用道具 举报

热门推荐
34岁不明噬血,停药一年后的检查
34岁不明噬血,停药一年后的检查
2024年10月1检查出噬血,期间用了激素,2025年4月份停激素,中间大评估过两三次,最后
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全程管理  ( 刘爱国 教授、 孙媛 教授)
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全
亲爱的噬血和慢活EB病友们: 成都昭程慈爱公益服务中心携手噬血细胞综合征
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教下
8岁女孩eb病毒噬血复查的结果,请大佬指教
2026年1月25日确诊噬血,在icu住5天后转入普通病房,3天后出院。2月2日出院期间
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表