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噬血细胞综合征之家

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11岁男孩EB病毒相关嗜血,治疗3个月后病情再次复发,有UNC13D基因突变

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发表于 2024-4-6 10:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       孩子在2023年12月8日发烧咳嗽,检查支原体阳性,血小板77。12月12日高烧不退,在河南省妇幼住院,查血小板19,支原体阳,乙流,EB病毒感染,铁蛋白,肝功能高。用抗病毒药三天后发烧症状为缓解,用激素(一直用了28天,逐渐减量)和28支炳球后再未发烧。后进行抗病毒治疗,于12月27日出院。

       2024年1月12日,因EB病毒再次转阳后住院,抗病毒治疗2周后出院。2月2日,住院抗病毒治疗,住院期间4天后病毒转阳,出院。2月18日,住院抗病毒一周。2月13日抗病毒一周。3月24日,EB再次转阳,无其他症状,在家吃保肝药观察。4月2日开始发烧,住院复查(结果见下图)医生今天开始用激素、环孢素、VP16。

       附上最新的基因检测报告和其他报告,请各位大神指点下这样的方案行不行?要不要进京求医?


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发表于 2024-4-6 14:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
       先说下你家那些最新检查结果,我个人认为基本上均符合噬血,而且一些关键指标检查还不全面,尤其是EB病毒方面,一定要全血、血浆、亚群同时检查,才能更精准的判断感染程度。

       再说你家孩子的基因报告,DOCK11和UNC13D基因点虽然现有结论致病性证据不足,但是DOCK11半合子突变,UNC13D复杂杂合突变(而且变异来源发生了改变),这两个基因点都存在致病性的可能,尤其是UNC13D基因点。之前群里就有好几个UNC13D基因致病性突变的慢活EB。

       最后总结的说下,你家孩子年龄偏大,建议尽快完善EB病毒相关全面检查,如果EB病毒持续阳性且高次方,估计可能愈后就不太理想,可能会涉及骨髓移植。该基因报告需再请噬血方面的权威医生进一步解读,以辨明其性质。重点排除下慢活EB这个疾病。你家这个情况,我个人认为如果有条件,尽量去权威医院或北上,以得到更精准的检查和诊断,才能提高孩子的生存率。具体请以医生临床为准,也请家长慎重考虑,祝好!
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发表于 2024-4-6 14:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
检查好多不够完善,没办法具体的评论!
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 楼主| 发表于 2024-4-6 14:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-4-6 14:25
先说下你家那些最新检查结果,我个人认为基本上均符合噬血,而且一些关键指标检查还不全面,尤其是E ...

好的,感谢亮哥!
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 楼主| 发表于 2024-4-6 14:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
郑州腹膜胶,粘 发表于 2024-4-6 14:39
检查好多不够完善,没办法具体的评论!

好的
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发表于 2024-4-6 14:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
这位老乡,从你发的帖子中有几个关键检查结果没有显示出来,如eb相关检查,nk细胞活性,淋巴细胞亚群等。就现有资料和你的阐述,个人感觉有慢活eb倾向,病程超三个月和病情反复,这一点就需要警惕了。楼上大佬亮哥的建议也是很中肯的。在病情稳定的情况下,建议完善相关检查还是北上看看吧。
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 楼主| 发表于 2024-4-6 14:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
锋刃 发表于 2024-4-6 14:45
这位老乡,从你发的帖子中有几个关键检查结果没有显示出来,如eb相关检查,nk细胞活性,淋巴细胞亚群等。就 ...

好的,感谢老乡
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发表于 2024-4-6 16:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南许昌
老乡,因为你现有的检查不太全面,建议如果现阶段病情稳定还是去北京,做全面的检查和评估,特别是基因方面,听听北京的意见。
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 楼主| 发表于 2024-4-6 16:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小姝子 发表于 2024-4-6 16:15
老乡,因为你现有的检查不太全面,建议如果现阶段病情稳定还是去北京,做全面的检查和评估,特别是基因方面 ...

好的老乡,感谢
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发表于 2024-4-6 16:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南濮阳
这个病不是太好治,尤其年龄偏大点的小朋友,建议把所有帖子多看看,找同类型的病友,看看怎么办更好。亮哥说的有道理,病情稳定些,可以北上看看,河南医院治疗这个病还是不太行。
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发表于 2024-4-6 20:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
从我家经历,河南省儿童医院,有到郑大一附院,钱也花了,小孩罪也受了,最后还是北上友谊医院,还是要重新做很多检查,抽血,主要是小孩太受罪了。
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发表于 2024-4-10 07:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问你家每次DNA复阳有症状吗?还是说通过检查发现的
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