快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3191|回复: 15

3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了

[复制链接]

1

主题

7

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
发表于 2024-4-26 11:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排除淋巴瘤。期间icu一直抗感染,抗病毒治疗,万古霉素,伏立康挫,卢可替尼,3月10日转感染科,化疗药依托泊苷,治疗有效果且好转,但感染了芽孢杆菌等2个病毒引发脑膜炎,期间化疗药量减少,卢可替尼,地塞米利福平,开浦兰,松仍用,先治疗感染为主。期间好转后做了硬膜下引流,4月中旬,目前脑脊液生化和脑脊液常规基本正常,潘氏转阴。但eb在脑脊液中存量极少数,大多数在血液中。4月16后,转入血液科进行化疗,但化疗依托泊苷效果明显不如从前。发烧时而控制不住,伴随高烧。用药有卢可替尼,万古,泊沙康挫,伏立康挫,利福平,开浦兰。4月25号依托泊苷,新药甲泼尼龙,发高烧。

       请大神看看,检查均为昨日检查。


112942kbars4rsn3zr3r7a.jpg

112942t5774j5uxyu39e3u.jpg

112942za3iig0aqa6vil5i.jpg

112943dz2kt6bjq2yswyct.jpg

112943ftbi8iybq8iyi7td.jpg

112943jb2b6waabklucukb.jpg

112943vsl8axln8banszwl.jpg

112943yi132d7dwqjq1d2q.jpg

112943ztg4mwdtw7hkd86j.jpg

112951bq9c7t3v69fv6jgt.jpg

回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
 楼主| 发表于 2024-4-26 11:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
      前天4月26开始发烧,*1血常规近2周三系指标,白细胞在1.5-2.6左右,发烧会降低,;血小板在70-110之内,基本是在增长中;红细胞在70-90左右反复。*2中性粒细胞,淋巴细胞,单核细胞近一周基本正常值,偶有略高低。*3细胞因子中,白细胞介素6,10,干扰素y,其它介素正常,4月20化疗后从高值37,440,820,下降到前天4月24号的14,154,494。

      因发烧昨天介素升为61,950,1800,其它介素正常,这两天高烧。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482521
发表于 2024-4-26 13:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家从血常规、细胞因子、铁蛋白这几个指标来看,应该是噬血复发了。没有看到EB病毒全血、血浆、亚群的检查结果,这些结果现在很关键了。还有SCD25、基因等结果如何?建议积极配合医生治疗,以尽快控制住噬血。另如果孩子有条件的情况下,再保证安全的情况下可能要考虑北上更上级权威医院了。相关权威医生在我们论坛首页的《新病友就诊指南》里面有病友经验分享,具体选择请自行决定。另噬血是存在生命风险的疾病,一定要高度重视!加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

365

帖子

5120

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5120
发表于 2024-4-26 13:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北鄂州
不知道停疗后这三周你们是怎么过的,不知道之前结果怎么样,复发可能是没有完全控制好就停疗了,也可能是当时控制差不多,你们没有护理好导致感染引发嗜血活动了。复发确实是移植的一个指针,但是不是所有复发都要移植,可以找权威医生给你们评估一下,给孩子一次保守的机会,这次如果运气好控制好了就多看看论坛里面的护理相关帖子,把孩子照顾好也非常重要!希望顺利!
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
 楼主| 发表于 2024-4-26 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-4-26 13:15
你家从血常规、细胞因子、铁蛋白这几个指标来看,应该是噬血复发了。没有看到EB病毒全血、血浆、亚 ...

好的,谢谢你
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
 楼主| 发表于 2024-4-26 13:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
春末yy夏初 发表于 2024-4-26 13:31
不知道停疗后这三周你们是怎么过的,不知道之前结果怎么样,复发可能是没有完全控制好就停疗了,也可能是当 ...

好的,谢谢你
回复

使用道具 举报

22

主题

230

帖子

1776

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1776
发表于 2024-4-26 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
若是条件允许,抓紧时间北上吧,噬血权威在北京
回复

使用道具 举报

19

主题

600

帖子

4988

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4988
发表于 2024-4-26 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
最新的EB全血跟血浆有做吗?这个很重要,要看病毒走向!另噬血细胞综合征是个很急很凶的病,并且一个感染可能导致复发更严重,所以建议如果孩子各方面允许还是尽快北上吧!祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

107

帖子

1779

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1779
发表于 2024-4-26 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们当时也是,激素丙球卢可治疗一周后发烧,后上了vp16,稳定后北上了。
回复

使用道具 举报

8

主题

114

帖子

1736

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1736
发表于 2024-4-26 21:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看您的帖子,孩子的病情还是比较复杂的,个人建议孩子情况稳定了尽快北上。孩子生病,父母很煎熬,每一个选择都很困难,但从我的孩子生病的经历来看,尽早找到权威医生真的能少走很多弯路。祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

1939

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1939
发表于 2024-4-26 22:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南
看情况噬血还没有控制住,我家小孩vp16上了九个疗程才停疗,后期复查一直没转阴,医生一直说考虑慢性,后面我们是北上评估了才知道eb病毒转阴是需要时间的,所以还是先把噬血控制好了,再建议北上复查评估一下,不是复发就要移植的。
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2024-4-26 22:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
噬血复发会比第一次更凶险,这次在上海控制住复发的噬血,建议还是北上,噬血的权威专家和医院都在北京,不是上海。我家是EB引起的噬血,也是复发,最后在北京控制住了,现在已经算康复4年了,一切都很好,治疗噬血治疗的路选择正确可谓生死攸关,祝好,祝大吉大利哦
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
 楼主| 发表于 2024-4-27 18:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国
李敏48 发表于 2024-4-26 22:10
噬血复发会比第一次更凶险,这次在上海控制住复发的噬血,建议还是北上,噬血的权威专家和医院都在北京,不 ...

谢谢亲的鼓励,是药物控制的,还是移植。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
 楼主| 发表于 2024-4-27 18:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国
夏7258 发表于 2024-4-26 22:03
看情况噬血还没有控制住,我家小孩vp16上了九个疗程才停疗,后期复查一直没转阴,医生一直说考虑慢性,后面 ...

谢谢你的鼓励,现在小孩还是会发热,等状态好点会考虑
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
 楼主| 发表于 2024-4-27 18:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小石头啊 发表于 2024-4-26 21:10
看您的帖子,孩子的病情还是比较复杂的,个人建议孩子情况稳定了尽快北上。孩子生病,父母很煎熬,每一个选 ...

是的,一开始就直接来到上海进行治疗,没在老家治疗,但是结果到现在没有康复,会根据孩子的病情考虑北上
回复

使用道具 举报

6

主题

120

帖子

2769

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2769
发表于 2024-5-18 13:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
夏7258 发表于 2024-4-26 22:03
看情况噬血还没有控制住,我家小孩vp16上了九个疗程才停疗,后期复查一直没转阴,医生一直说考虑慢性,后面 ...

你们是血浆没有转阴还是全血
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表