快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3578|回复: 4

6岁EB病毒噬血,停疗20天服芦可替尼10天的检查结果,请大佬帮忙看看结果是好是坏?

[复制链接]

1

主题

2

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
发表于 2024-8-23 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国宁夏吴忠
6岁2个月在本地医院确诊EB病毒噬血细胞综合征,8次化疗4次腰穿治疗后,到北京友谊医院找王晶石住院评估疗效,出院后服用芦可替尼10天,第一次复查,EB病毒结果看不懂,请大佬看看情况?

200940o0swtt8xdmcs88wm.jpg

200939mhf7dpzoopczuuvf.jpg

200939ds3ncca9baaxo1gn.jpg

200939dbszjbq3vn3zm7vm.jpg

200939behr0el3lhue99cw.jpg

200939dkjk77kbi02220eo.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
467246
发表于 2024-8-23 22:58 | 显示全部楼层 中国四川成都
       肺部问题咨询下医生,看是否需要对炎症处理下。另其他噬血几个指标都还是挺好的,EB病毒也仅仅只有3次方,这些都是挺不错的。铁蛋白结果没有看到,建议这些指标还是要复查下。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
 楼主| 发表于 2024-8-23 23:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国宁夏吴忠
感谢大佬的指点
回复

使用道具 举报

20

主题

8876

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32487
发表于 2024-8-23 23:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
肝功能高一点点,eb病毒量三次方不算高,地方没有经验啊,搞这么多次腰穿
回复

使用道具 举报

0

主题

355

帖子

4980

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4980
发表于 2024-8-23 23:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
Eb 病毒才三次方,停药才20天,结果不错,护理好,慢慢就会好的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁6个月,噬血1年半后突然发烧5天,请大佬帮忙看下
3岁6个月,噬血1年半后突然发烧5天,请大佬
孩子2024年3月诊断噬血,4月激素控制好,最近从10月18到22日连续发烧,嗓子里面有痰出
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会慢活eb吗?
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会
孩子4月尾诊断噬血,用了04方案8周左右,引起高血压,后来停环孢素和激素,吃卢可一直
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问? 为什么骨髓里3%,活检里没有呢?
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通。请大佬指点下?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表