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噬血细胞综合征之家

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儿子全面停药,这场仗我们又打赢啦!

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发表于 2024-9-29 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东东营
       2023年4月份,10月龄的儿子被确诊为川崎病合并嗜血细胞综合征,在当地省级儿童医院治疗,两轮丙球蛋白后依然发烧,被紧急送往重症监护室,各项指标都极其不正常,做过血浆置换,还有大量激素冲击,五天后回到普通病房,细心护理,第37天终于出院,后面一直吃了半年的环孢素,23年9月份全部停药。

       一直到24年3月份期间没有任何的感染,以为这样就彻底和嗜血再见了,一个月后儿子在地上突然起不来,腿部不适明显,市当地附属医院确诊为滑膜炎,一周后没有明显好转并且越来越重,又转到上级省级儿童医院进行治疗,确诊为幼儿特异性关节炎(全身型),并且往嗜血方向发展,大量激素冲击三天后,只稳定了四天,又开始发烧,复查铁蛋白指标高到五万,又再次激素冲击五天,好再终于稳定了。


国庆节快乐.jpg


       27天后出院当天找到亮哥,进病友群后得到了各位大佬的帮助,在家等待基因报告也没有问题,然后来到北京儿研所找到刘嵘教授进行评估,最后被认定为幼儿类风湿,也不需要打生物制剂,避免感染,随着孩子长大免疫系统会越来越强,停激素后也没有出现其他症状,后面一直吃环孢素、复方磺胺、钙和D,到现在9月底,我们终于全面停药啦。

       感觉像打了一场胜仗,对亮哥还有各位病友的帮助感激不尽,最后希望各位病友早日找到权威医生,早日康复!孩子少受罪,大人少焦虑少花冤枉钱!
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发表于 2024-9-29 21:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢大佬的分享,希望该篇日记也能给迷茫中的新病友带来指导意见。也祝孩子越来越好!
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发表于 2024-9-29 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南焦作
儿研所刘嵘主任还是特别厉害的!孩子闯关成功真好!
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发表于 2024-9-29 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
恭喜恭喜!祝后面都顺顺利利
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发表于 2024-9-29 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
我们也是川崎病引起的噬血细胞综合征,谢谢你让我看到了希望,有信心陪孩子打赢这场仗!
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发表于 2024-9-29 21:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
感谢分享,越来越好!
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发表于 2024-9-29 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
请问腿部不适的主要症状是什么呢?当时川崎病是确诊了吗?
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发表于 2024-9-29 21:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
越来越好
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发表于 2024-9-29 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
恭喜恭喜!
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发表于 2024-9-29 22:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
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发表于 2024-9-29 22:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国内蒙古呼和浩特
振奋人心!!!!
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发表于 2024-9-30 08:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
恭喜闯关成功!往后余生小宝贝一定是去“冰”加糖!
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 楼主| 发表于 2024-9-30 12:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
真心感谢各位的祝福,一路走来离不开亮哥和各位大佬的帮助指点,希望各位病友早日康复,找到权威战胜嗜血!
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 楼主| 发表于 2024-9-30 12:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
加菲~~喵喵 发表于 2024-9-29 21:50
请问腿部不适的主要症状是什么呢?当时川崎病是确诊了吗?

髋关节和膝关节有积液,蹲下起不来,腿上没有一点劲,确诊不典型川崎
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发表于 2024-10-1 17:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-9-29 21:28
感谢大佬的分享,希望该篇日记也能给迷茫中的新病友带来指导意见。也祝孩子越来越好!

请问亮哥,怎么进病友群?
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发表于 2024-10-1 18:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
ZTHDC 发表于 2024-10-1 17:29
请问亮哥,怎么进病友群?

你可以先加噬血小助手的微信号,他会拉你进噬血病友群。微信号: 19150153817
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发表于 2024-10-2 12:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北秦皇岛
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发表于 2024-10-9 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
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