快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7326|回复: 17

皮肤型慢活eb,是越早移植越好吗?

[复制链接]

6

主题

21

帖子

2276

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2276
发表于 2024-10-17 11:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       现在不发烧,和正常人一样,就是腿上起了溃疡破溃,张燕林会诊是皮肤型慢活eb,淋巴细胞增殖性疾病2期,在友谊医院评估,管床大夫说如果移植成功率只有50%,有很大风险,也可能移植后还会复阳,根除不掉病毒,也可能出不了移植仓或出仓后面临排异问题克服不了。但是不移植将来的预后很明确,会进展为淋巴瘤,嗜血等等,但是这个时间什么时候到来谁都预测不到。pd1试验成人治愈的案例只有极个别。现在不知道如何选择,选择移植可能连现状都保持不住。该怎么选择?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482515
发表于 2024-10-17 13:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
       任何人移植都是有风险的,这个是不可避免的。有成功就有失败!医生也是正常的风险告知,至于是否移植或何时移植的问题,这个需要医生临床评估。肯定是状态越好,移植的成功率越高。祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

21

帖子

2276

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2276
 楼主| 发表于 2024-10-17 16:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2024-10-17 13:01
任何人移植都是有风险的,这个是不可避免的。有成功就有失败!医生也是正常的风险告知,至于是否移 ...

管床医生让自己选,如果决定移植就按照移植的方向进行,如果不移植也不会有任何的治疗
回复

使用道具 举报

0

主题

365

帖子

5120

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5120
发表于 2024-10-17 18:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
大主任来查房就拉着问一下,管床医生有时候不是那么专业!
回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33114
发表于 2024-10-17 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
可以问下主任医生的意见
回复

使用道具 举报

6

主题

21

帖子

2276

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2276
 楼主| 发表于 2024-10-17 19:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2024-10-17 19:20
可以问下主任医生的意见

住院都见不到主任医师,只能见到管床大夫。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482515
发表于 2024-10-17 22:10 | 显示全部楼层 中国北京
JBCNX 发表于 2024-10-17 19:54
住院都见不到主任医师,只能见到管床大夫。

灵光点,拿着重要报告挂号问问大主任,这是个办法
回复

使用道具 举报

18

主题

92

帖子

1180

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1180
发表于 2024-10-19 08:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
我和你一样 也是皮肤性慢活2期 目前给我的治疗方案就是 放化疗一起 放疗对局部皮肤有效果 化疗只对血液清除有效果有利有弊
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

2177

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2177
发表于 2024-10-19 10:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
||||| 发表于 2024-10-19 08:14
我和你一样 也是皮肤性慢活2期 目前给我的治疗方案就是 放化疗一起 放疗对局部皮肤有效果 化疗只对血液清除 ...

没有让移植吗
回复

使用道具 举报

1

主题

26

帖子

457

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
457
发表于 2024-10-19 11:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
想移植的话肯定越早风险越小,我是三期,二十多年了,EB已经扩散到中枢了,只能保守治疗了。
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2024-10-19 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
与风说 发表于 2024-10-19 11:27
想移植的话肯定越早风险越小,我是三期,二十多年了,EB已经扩散到中枢了,只能保守治疗了。

看你这也没啥特别严重的啊
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2024-10-19 23:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国
皮肤型比普通慢活严重?
回复

使用道具 举报

1

主题

26

帖子

457

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
457
发表于 2024-10-20 13:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
皮肤型的相比于别的慢活发病缓慢,它可以十年二十年都还是种痘样水疱病,甚至更长。但也有可能很短时间就进一步发展,变成单核细胞,再进一步就噬血了。
回复

使用道具 举报

1

主题

26

帖子

457

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
457
发表于 2024-10-20 13:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
OAISC 发表于 2024-10-19 23:25
看你这也没啥特别严重的啊

这只是我现在正常样子。我已经有过确诊的就两次噬血了。
回复

使用道具 举报

18

主题

92

帖子

1180

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1180
发表于 2024-10-22 08:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
慧春 发表于 2024-10-19 10:37
没有让移植吗

让放化疗一起做 减化疗药 下个月初准备了
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2024-10-22 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
与风说 发表于 2024-10-20 13:31
这只是我现在正常样子。我已经有过确诊的就两次噬血了。

你移植了吗
回复

使用道具 举报

6

主题

82

帖子

1147

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1147
发表于 2024-10-27 09:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南郴州
这种事情我也经历了,说的比你更严重。
回复

使用道具 举报

5

主题

96

帖子

5282

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5282
发表于 2024-11-7 22:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
与风说 发表于 2024-10-19 11:27
想移植的话肯定越早风险越小,我是三期,二十多年了,EB已经扩散到中枢了,只能保守治疗了。

怎么保守治疗,pd1吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表