快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2228|回复: 7

1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告上有UNC13D杂合,是否为原发性嗜血?

[复制链接]

1

主题

4

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
发表于 2024-11-27 15:58 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西梧州
1岁半宝贝,因持续高烧后入院后,有EB病毒感染(B细胞、T细胞和NK细胞显示都有感染),目前已进入第8周的化疗,昨天收到基因报告,上面显示有UNC13D杂合,医生反馈这个基因有引发嗜血的可能,但是目前指标还是可以,提出两个方案。一是在第9周治疗后停止用药观察,但复发就建议移植;二是延长治疗时间至23周,再停药观察。下面是基因报告和今天的血液报告,麻烦各位病友帮看下。


d69397b95d61e486468eb1af6eae634.jpg

d4d0361835fdb1f77a682a989c43a19.png

ccfd8ea2c94ca1bc4b857e5cb42386b.png

3141012a390f0aff96ac09c040b13cb.png

9455aa723e426a8adbfe0ed60da7df8.png

0179e7cef7f3a1c4a1ba3a4b719bd75.png

回复

使用道具 举报

0

主题

355

帖子

4983

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4983
发表于 2024-11-27 18:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
基因问题尽量去北京给权威医生看看知否致病,正常治疗八周内,有的不到八周就搞定了,23周是非常不可取的,远期副作用有肿瘤风险,如果基因有问题,化疗没有任何作用,只有造血干细胞移植,但是移植不是小事,一定要找有经验的医生给你评估!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
467742
发表于 2024-11-27 21:13 | 显示全部楼层 中国四川甘孜藏族自治州
       你家基因报告没有发现与噬血有明确致病性关联的基因点,现有原发性噬血的证据不足。另血常规、铁蛋白、肝肾功等结果也都不错,说明噬血是持续缓解的。但是没有看到EB病毒相关结果,治疗后EB病毒相关结果非常关键,必须全面复查。另北京权威医生对EB病毒相关噬血儿童的方案,都是缓慢减停药物,给予孩子一个逐步恢复期。更不会在没有指标的情况下延长化疗期,化疗过度会导致二次肿瘤。建议你家有机会还是北上问问,祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8879

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32508
发表于 2024-11-27 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
延长治疗没什么用,过度化疗,有害无益,还可能因此得肿瘤
回复

使用道具 举报

24

主题

7073

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27166
发表于 2024-11-27 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
基因没有明确的致病的,这个unc13的也不是致病的,正常就是八周治疗后评估停疗的
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

827

积分

高级会员

Rank: 4

积分
827
发表于 2024-11-27 21:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-11-27 21:13
你家基因报告没有发现与噬血有明确致病性关联的基因点,现有原发性噬血的证据不足。另血常规、铁蛋 ...

感谢亮哥,在跟家属沟通中,尽快决定并预约挂号。
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

827

积分

高级会员

Rank: 4

积分
827
发表于 2024-11-27 21:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2024-11-27 21:50
基因没有明确的致病的,这个unc13的也不是致病的,正常就是八周治疗后评估停疗的

好的,非常感谢
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

416

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
416
发表于 2025-9-7 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东江门
你好,你们是否有北上?后边评估结果如何呢
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁4月eb病毒噬血保守治疗和移植,选择保守的机会大吗?
2岁4月eb病毒噬血保守治疗和移植,选择保守
孩子八疗结束后感染腺病毒和卡肺引起噬血活动,铁蛋白700多,SCD25涨到两万多
2岁多朗格罕合并EB病毒感染,9月底EB病毒转阴,10月21日EB病毒又升高了
2岁多朗格罕合并EB病毒感染,9月底EB病毒转
我们9月中复查全血9.18*3次方,然后输十多天更昔洛韦后更换口服伐昔洛韦,9月底转阴。
22岁成人慢活eb准备移植,想询问相关事宜?
22岁成人慢活eb准备移植,想询问相关事宜?
nk型皮肤型慢活eb,问了王昭说因为已出现器官积累所以要考虑移植了。想问一下成人nk型
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
24岁EB病毒噬血综合症确诊两个月,准备移植前检查
24岁EB病毒噬血综合症确诊两个月,准备移植
弟弟从8月头开始发高烧,他不以为然拖了快一个月,8月底才去当地医院,马上被扣下各项
3岁6个月,噬血1年半后突然发烧5天,请大佬帮忙看下
3岁6个月,噬血1年半后突然发烧5天,请大佬
孩子2024年3月诊断噬血,4月激素控制好,最近从10月18到22日连续发烧,嗓子里面有痰出
15岁孩子慢活eb移植后,脚趾头不受控制了怎么办?
15岁孩子慢活eb移植后,脚趾头不受控制了怎
移植后85天了,这两天孩子恶心感稍微好转,但是四肢无力,麻木,疼痛三四天了。
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
eb病毒分选nk细胞异常
eb病毒分选nk细胞异常
母亲2023年确诊nk/t淋巴瘤。eb病毒单个核从6月份开始高,2084,7月换了个医院,阴性,
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表