快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1263|回复: 4

张燕林主任做的三次活检的病理会诊

[复制链接]

12

主题

52

帖子

733

积分

高级会员

Rank: 4

积分
733
发表于 2025-3-19 22:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
我们把21年,23年,25年三次活检的白片都带过来做了会诊,下面是会诊结果。这里谢谢亮哥在一开始就让我们去不同医院把白片取过来了,节约了时间。想问问各位大佬,我们进入了肿瘤期,移植上是否需要把肿瘤打下去再移植?我自己想的是,移植后免疫的重建毕竟需要很长时间,这个过程中高侵袭性的肿瘤也有可能活跃起来?


224109d6coichjcgnlstn6.jpg

224115p3t6f66t2qyfsep8.jpg

224123chikv99v9kqvhim1.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444258
发表于 2025-3-20 09:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家这个简直就是慢活EB的进展典范,从2021年至2025年在4年多的时间里逐步进展为3级,也就是达到EB病毒增殖性疾病肿瘤的阶段,说明还是诊治上延误了。这种情况下只有积极配合医生,如果后期移植成功了,EB病毒只要持续转阴了,大概率的愈后还是很好的。具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

733

积分

高级会员

Rank: 4

积分
733
 楼主| 发表于 2025-3-20 09:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2025-3-20 09:46
你家这个简直就是慢活EB的进展典范,从2021年至2025年在4年多的时间里逐步进展为3级,也就是达到EB病 ...

明白,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

26

主题

8683

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31572
发表于 2025-3-20 19:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
一般就是化疗后移植,具体治疗以医生为主
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

733

积分

高级会员

Rank: 4

积分
733
 楼主| 发表于 2025-3-21 09:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
菜菜子12 发表于 2025-3-20 19:30
一般就是化疗后移植,具体治疗以医生为主

谢谢菜总
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗8周后停药一天后就低烧,是不是复发了
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗
8周评估后通知我们停药,一天后就低烧,头疼,最高烧37.8,在本地医院查血常规2次还好
8岁孩子,移植后四个多月的报告
8岁孩子,移植后四个多月的报告
孩子慢活EB移植后四个多月,大佬帮忙看一下
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
那段不堪回首的日子   ————    成人CAEBV移植日记
那段不堪回首的日子 ———— 成人CAE
CAEBV解释: 慢性活动性EB病毒感染 第232天,一切安好,感觉自己
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤   ——  康复日记
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤 ——
我在大雪风飞的日子来到北京,直到海棠花开,直到黄色的银杏铺满了整个京城,
儿子确诊口腔型慢性活动性EB病毒感染,移植后19个月的康复日记 !
儿子确诊口腔型慢性活动性EB病毒感染,移植
儿子14周岁,移植后19个月的康复报到。 儿子发病到移植治疗历经三年
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
17岁不明原因噬血,明日出院,进行激素减量治疗,要注意些啥?
17岁不明原因噬血,明日出院,进行激素减量
孩子确诊噬血细胞综合征的日期是10月1日,当时孩子的肝功能几乎衰竭,谷草1600
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表