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16岁,HAVCR2基因突变,请教一下大家像我儿子这种情况严不严重?

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发表于 2025-3-22 08:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
儿子的基因报告出来了,有HAVCR2基因突变,请教一下大家像我儿子这种情况严不严重?有没有类似病友,后期怎么治疗的?

微信图片_20250322084624.png

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发表于 2025-3-22 09:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
我儿子也是此病,此病属于是原发性免疫缺陷病,是比较严重的疾病了,在北儿做造血干细胞移植3年,现已康复。
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发表于 2025-3-22 09:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家孩子也是这个基因突变合并EB,在北京儿童医院已住院1月余,正在抓紧时间准备移植,有基因突变还是比较棘手,稍微减药停药就反复。放平心态一起努力!
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发表于 2025-3-22 09:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家HAVCR2有个基因纯合突变,这种情况下肯定要查孩子父母的该HAVCR2点位了,以精准判断其遗传性和致病性。同时也需要医生根据其他检查结果综合判断孩子的情况,以全面诊断孩子该基因点位的影响。群里类似确诊的病友,只要判断是该基因点位诱发噬血的,基本上最后都还是移植了。当然,如果孩子父母也有一方是纯合突变,那孩子基本上就是安全的。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
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发表于 2025-3-22 09:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
我家也是这个基因突变,现已移植,听医生的吧,每个人情况不一样,祝早日康复
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