快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 666|回复: 5

18岁,骨髓移植后十一个半月,口腔的问题

[复制链接]

3

主题

10

帖子

86

积分

注册会员

Rank: 2

积分
86
发表于 2025-3-27 13:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东潍坊
还有半个月就移植后满一年了,八个月的时候就开始轻微口排,今天突然发现舌头上长了这些白色凸起,看着有点恐怖,请问大家这也是口排的症状吗?


IMG_20250327_130231.jpg

IMG_20250327_130231.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444378
发表于 2025-3-27 20:04 | 显示全部楼层 中国四川成都
      这种口腔问题,建议还是要尽快咨询移植科医生,第一是去检查是否排异的问题。第二是如果不是排异的问题,那就要排除感染的问题。因为之前有类似的病友,也是舌头上出现异常,结果最后确诊的是真菌感染。所以,尽快咨询医生哈。祝好!
回复

使用道具 举报

11

主题

72

帖子

948

积分

高级会员

Rank: 4

积分
948
发表于 2025-3-27 20:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们之前口腔长泡也以为是口排,但是主任他们看了诊断后不是,是感染。个人建议不要乱用药,尽快找医生诊断才是真的,口腔很敏感,吃饭喝水都要经过口腔的,祝好
回复

使用道具 举报

3

主题

10

帖子

86

积分

注册会员

Rank: 2

积分
86
 楼主| 发表于 2025-3-27 20:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东潍坊
亮哥 发表于 2025-3-27 20:04
这种口腔问题,建议还是要尽快咨询移植科医生,第一是去检查是否排异的问题。第二是如果不是排异的问 ...

好的,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

3

主题

10

帖子

86

积分

注册会员

Rank: 2

积分
86
 楼主| 发表于 2025-3-27 20:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东潍坊
龚喜發財 发表于 2025-3-27 20:07
我们之前口腔长泡也以为是口排,但是主任他们看了诊断后不是,是感染。个人建议不要乱用药,尽快找医生诊断 ...

感谢大佬!
回复

使用道具 举报

26

主题

8685

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31581
发表于 2025-3-27 20:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
移植后出现不适的话,赶紧找医生看下,尽早干预
回复

使用道具 举报

热门推荐
一星期一次复查报告
一星期一次复查报告
有好多个箭头 大佬们帮忙看看什么原因
42岁疑慢活eb北上评估
42岁疑慢活eb北上评估
7月3日住院,魏主任跟据我的病症与之前的检测报告,认为慢活可能性很大,几乎直接可以
8岁孩子,移植后四个多月的报告
8岁孩子,移植后四个多月的报告
孩子慢活EB移植后四个多月,大佬帮忙看一下
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗8周后停药一天后就低烧,是不是复发了
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗
8周评估后通知我们停药,一天后就低烧,头疼,最高烧37.8,在本地医院查血常规2次还好
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
那段不堪回首的日子   ————    成人CAEBV移植日记
那段不堪回首的日子 ———— 成人CAE
CAEBV解释: 慢性活动性EB病毒感染 第232天,一切安好,感觉自己
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤   ——  康复日记
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤 ——
我在大雪风飞的日子来到北京,直到海棠花开,直到黄色的银杏铺满了整个京城,
儿子确诊口腔型慢性活动性EB病毒感染,移植后19个月的康复日记 !
儿子确诊口腔型慢性活动性EB病毒感染,移植
儿子14周岁,移植后19个月的康复报到。 儿子发病到移植治疗历经三年
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表