快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1915|回复: 23

24岁慢活EB感染2级,外检报告部分已出,是淋巴瘤吗?

[复制链接]

4

主题

29

帖子

371

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
371
发表于 2025-4-3 13:36 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
大家好!我是小敏,在广州中肿确诊nkt淋巴瘤,后来兜兜转转才查出来是慢活EB病毒感染。在四疗时间到来之际,决定来北京求医,在王昭医生那看诊后,现在北京京信医院住院,已经做了慢活和嗜血的相关检查,部分报告已出,幸运的是挺多指标没有异常,在参考值内,我上传了一些病史和检查结果,请各位大佬们帮我看看,医生评估后给出的化疗方案是LMD,地塞米松+门冬+米托蒽醌,14天一个疗程。请大佬帮忙看下报告?

131359nlq8ifdqllzxiqdl.jpg

131344eqjde3apwue88zl8.png

131344sfk1fnscf6pmylqq.png

131342fzfz5nfbxnb2nxxk.png

131343oeb92nkg0q0j2egb.png

131341g3ecwa7zzf28fdwd.png

131341u5wv1rd9cpyyptr3.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455321
发表于 2025-4-3 14:22 | 显示全部楼层 中国四川成都
       首先,病人很年青,应该争取下痊愈机会。慢活EB的并发增殖性疾病分为三级,1级增生性,2级交界性,3级肿瘤性。你家髋骨是1级,鼻腔是2级,均没有达到三级肿瘤性。但是慢活EB的EB病毒阳性相关增殖性疾病又属于恶性疾病,与EB病毒相辅相成,所以会使用一些抗肿瘤药物。而且你家EB病毒相关检查均为阳性,且个别次方数非常高,说明感染严重!

       总的来说你家情况,就是北上后病情有了重新定义,非淋巴瘤而是EB病毒阳性相关增殖性疾病,基本上就是慢活EB。慢活EB的治疗方案与淋巴瘤存在不同。群里每年都有个别病友在当地上了淋巴瘤方案,反而没有达到理想的治疗效果。既然在友谊医院了,也是EB病毒重疾疾病的天花板了,建议家属们斟酌商议配合治疗,并要做好移植的前期准备。米托蒽醌是一种蓝色抗肿瘤药物,在友谊医院是常用方案之一。因每个病人病情不同,治疗存在差异化,存在不同的治疗风险,其他具体请谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

239

帖子

5505

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5505
发表于 2025-4-3 14:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
流黄鼻涕吗? 除了流鼻涕还有其他异常吗  肝功 肝脾大小等
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

371

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
371
 楼主| 发表于 2025-4-3 15:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
WVCPO 发表于 2025-4-3 14:29
流黄鼻涕吗? 除了流鼻涕还有其他异常吗  肝功 肝脾大小等

我还有鼻窦炎,有黄鼻涕,我乙肝表面抗体阳性,有在吃恩替卡韦,其他没事
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

371

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
371
 楼主| 发表于 2025-4-3 15:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2025-4-3 14:22
首先,病人很年青,应该争取下痊愈机会。慢活EB的并发增殖性疾病分为三级,1级增生性,2级交界性,3 ...

好的!谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

880

积分

高级会员

Rank: 4

积分
880
发表于 2025-4-3 15:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
从21年到24年,我们确诊慢活EB,我们和你一样在广州同一个医院把能用的方案基本都用光了,包括你病历上的方案。但是也是看着病理活检从慢活EB2级,进展到了3级肿瘤期。图片是广州活检送张燕林主任的病理会诊结果。
我想说的有三件事:

一、你们跑得很及时,也直接找到了权威,这是我很佩服你们果断的地方,因为我一直后悔在交界期的时候没有转院。

二、如果你们还是有点怀疑这个选择的话,千万别回广州找关系找名医,我们老乡谈及自己在本地的治疗都是捶大腿的。我们前面三年基本生活工作正常,所以能理解你们感觉病情不太严重的想法

三、我们的治疗验证了,慢活EB是没有药可以根治的,只有暂时的疗效。你们情况比我们好多了,希望别延误治疗。祝好


mmexport1742379070912.jpg

mmexport1742379070912.jpg

mmexport1742379070912.jpg
回复

使用道具 举报

12

主题

239

帖子

5505

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5505
发表于 2025-4-3 17:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
鼻窦炎是小时候就有 还是近几年出现的?
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

371

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
371
 楼主| 发表于 2025-4-3 18:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
陆永团 发表于 2025-4-3 15:25
从21年到24年,我们确诊慢活EB,我们和你一样在广州同一个医院把能用的方案基本都用光了,包括你病历上的方 ...

移植是唯一的治愈途径,广州那边对于慢活的敏锐度真的不高,我最开始是在小红书有网友提醒我这个病的,之前一点也不了解,化疗越多伤害越大,祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

371

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
371
 楼主| 发表于 2025-4-3 18:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
WVCPO 发表于 2025-4-3 17:38
鼻窦炎是小时候就有 还是近几年出现的?

小时就有了,后来在23年长出鼻道肿物了
回复

使用道具 举报

20

主题

8764

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31982
发表于 2025-4-3 20:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
各个细胞都有eb病毒感染,一般还是要通过化疗控制病情后,再进行移植清除eb病毒,重建免疫系统
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

741

积分

高级会员

Rank: 4

积分
741
发表于 2025-4-3 20:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
WVCPO 发表于 2025-4-3 14:29
流黄鼻涕吗? 除了流鼻涕还有其他异常吗  肝功 肝脾大小等

请问这个是什么意思呢?嗜血还会流黄鼻涕?
回复

使用道具 举报

1

主题

169

帖子

5608

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5608
发表于 2025-4-3 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
Lancy 发表于 2025-4-3 18:54
小时就有了,后来在23年长出鼻道肿物了

以前一直没查过eb吗
回复

使用道具 举报

0

主题

44

帖子

435

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
435
发表于 2025-4-3 21:32 | 显示全部楼层 共享地址
同样24岁女生,跟我们何其相似!在广东误诊为NKT淋巴瘤4期,哪怕病理会诊明确写着没发现淋巴瘤证据,还是被上了淋巴瘤化疗方案。然后引发噬血爆发,被推到广药治疗无果。幸亏去看了蔡清清的门诊,幸亏有朋友来信息推荐王昭,在白细胞0.8,血小板16的情况下飞往北京。目前移植后十三个月情况都好。到了友谊医院就相信医生配合治疗,虽然治疗失败的可能总是存在。提醒一下是否需要冻卵,是否还有条件和时间操作。
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

371

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
371
 楼主| 发表于 2025-4-4 12:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
TWXJL 发表于 2025-4-3 21:32
同样24岁女生,跟我们何其相似!在广东误诊为NKT淋巴瘤4期,哪怕病理会诊明确写着没发现淋巴瘤证据,还是被 ...

我也是蔡清清看的,你冻卵了吗!我还想着要不就随缘算了
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

371

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
371
 楼主| 发表于 2025-4-4 12:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
张2302 发表于 2025-4-3 21:04
以前一直没查过eb吗

没有,以前都不知道这个病毒
回复

使用道具 举报

0

主题

44

帖子

435

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
435
发表于 2025-4-4 22:16 | 显示全部楼层 共享地址
Lancy 发表于 2025-4-4 12:08
我也是蔡清清看的,你冻卵了吗!我还想着要不就随缘算了

这个还是看你自己决定了,我们当时是病情实在紧急,很遗憾没时间做。我们去看了北人的王朝华,不超过5%的移植后能恢复。当然,优先治疗。
回复

使用道具 举报

18

主题

92

帖子

1180

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1180
发表于 2025-4-4 22:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
有时间聊一聊,我是NT/T病毒类型,当初病毒也是跟你一样6次方高,骨髓有病毒,淋巴亚群全系感染高次方,也有鼻窦炎几年了,黄浓鼻涕,在顺义院区移植完四个月了,你这有得需要完善更多的检查,看看器官受累情况有没有其他病毒感染
回复

使用道具 举报

18

主题

92

帖子

1180

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1180
发表于 2025-4-4 22:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
TWXJL 发表于 2025-4-4 22:16
这个还是看你自己决定了,我们当时是病情实在紧急,很遗憾没时间做。我们去看了北人的王朝华,不超过5%的 ...

啊,还能这样百分之5?我19之前医生没说要冻精什么的话,就给我一直打了化疗,上一次王昭主任开茶话会,说在化疗之前,没有冻卵和精,已经不可能恢复了,成为不可逆性的了
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

371

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
371
 楼主| 发表于 2025-4-8 08:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
||||| 发表于 2025-4-4 22:32
啊,还能这样百分之5?我19之前医生没说要冻精什么的话,就给我一直打了化疗,上一次王昭主任开茶话会, ...

我倒是无所谓了,和家人商量还是身体重要,医生说后续怀孕也有一定风险遗传给小孩,孕期也可能引发并发症
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

371

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
371
 楼主| 发表于 2025-4-8 09:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
||||| 发表于 2025-4-4 22:18
有时间聊一聊,我是NT/T病毒类型,当初病毒也是跟你一样6次方高,骨髓有病毒,淋巴亚群全系感染高次方,也 ...

现在还在京信医院住院第一次化疗,刚住院时外检了两万多的项目。王昭医生说这边检查和友谊同套的,友谊医院还在等床位
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制后感冒又发烧了
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制
孩子3岁,8月25号感冒了,低烧37.3后去医院拿药后好了不发烧不咳。都正常,8月31日带
康复小姐姐,为自己打Call ! 为武汉加油 !
康复小姐姐,为自己打Call ! 为武汉加油 !
2018年5月24日因持续高烧3日,我走进了当地医院的大门。本以为是一个普通的小
18岁,eb病毒相关噬血骨髓移植后一年四个半月
18岁,eb病毒相关噬血骨髓移植后一年四个半
上个月复查外周血eb病毒有点弱阳,是510,略高一点,骨髓里是四次方,医生让一
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表