快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 388|回复: 4

8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第六周化疗的时候又是阴性了,是怎么回事?

[复制链接]

3

主题

11

帖子

247

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
247
发表于 2025-6-7 14:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北襄阳
8岁孩子EB病毒相关噬血,基因检测还好,用甲泼尼龙,环孢素和VP16治疗第五周后查血浆含量已经是未检出,全血5次方,第六周化疗的时候查血浆又是阴性了,全血也升高了,是不是反复了?孩子没有什么症状,同时查的血象和凝血,肝肾功能都是正常的,细胞因子结果肿瘤坏死因子轻微升高,大家帮我看看是不是反复了?谢谢。下面有这次查的结果和上次查的结果。

145316bga33tvasri4eaga.png

145316f3yvmnsd1j1fyszm.png

145316r3v0jhewnr80q20i.png

145316yse33wvnnwp3z7l6.png

145316j3b3u9ng1801hfnh.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444040
发表于 2025-6-7 16:49 | 显示全部楼层 中国四川阿坝藏族羌族自治州
      血浆结果只要不超过500,理论上解读都是正常的。细胞因子结果也基本上正常,轻微略高可以忽略的。另EB病毒全血结果始终是5次方,这个数值持续这样的话,还是比较敏感的,咨询下医生有没有必要查下亚群,以对比下化疗后亚群的结果如何。反正你家重点是关注EB病毒哈。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

29

主题

6982

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26646
发表于 2025-6-8 09:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
有点波动正常,血浆小于 500也算是正常的
回复

使用道具 举报

26

主题

8681

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31563
发表于 2025-6-8 15:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血浆阴性就好,全血容易波动的
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

247

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
247
 楼主| 发表于 2025-6-8 18:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
谢谢大家的帮助。
回复

使用道具 举报

热门推荐
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
51岁噬血
51岁噬血
最新检查报告
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请大佬指点一下
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请
宝宝在6个月的时候高烧,到我们这边医院检查确诊噬血细胞综合征。按疗程治疗到停药,
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧了,是复发吗?
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧
3岁孩子当时确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,后期北上北京友谊医院进行四次化疗
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变(皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤)
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变
小孩7岁,2025年1月5出现鼻阻、发烧、扁桃体化脓,住院诊断为传单,那个时候血像都还
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停药第三天发烧
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停
停疗后吃了卢可替尼7天,停药第三天发烧,最高温度38.5,持续烧了2天后,体温恢复正常
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
有没有移植后单侧隐丸的孩子?怎么治疗的啊?会不会影响生育?麻烦大家帮我看看。顺便
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿所有的小朋友健健康康,快快乐乐!
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿
每次想起来那一年,那痛苦的些天,都控制不住的掉眼泪。但又想到还会有得这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表