快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1178|回复: 4

eb病毒相关嗜血的复查结果,干扰素y超出正常值三倍,请各位大佬帮忙看一下!

[复制链接]

2

主题

5

帖子

747

积分

高级会员

Rank: 4

积分
747
发表于 2025-7-11 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国辽宁沈阳
7岁孩子去年九月份确诊嗜血细胞综合征,治疗后观察至今,昨天去省会检查,干扰素y今天才出结果,超出正常值三倍,问题大吗?还需要做其他检查吗?因老家这面没有医院能查血浆,所以没有血浆报告。
203321nr9lkffl6eppfudl.png

203344zi4zffy4uq5qrrie.png

203255tevsayb8cfre8pv6.jpg

203407l7vwx2gotxyvywxk.png

203621o5w5s8zuudzcf5qa.png

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499231
发表于 2025-7-11 21:58 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家EB病毒全血阴性,是正常的,这种情况下基本上就不用查血浆了,因为全血阴性,血浆一般都是阴性。另其他噬血关键指标都基本上正常的,细胞因子的干扰素轻微浮动不用过度解读,有时候运输过程或检测敏感度都会引起浮动的。我个人认为你家结果整体都是挺好的,没什么大问题。当然,具体还是需要医生结合孩子体征综合判断。祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

747

积分

高级会员

Rank: 4

积分
747
 楼主| 发表于 2025-7-11 22:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
感谢亮哥
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2025-7-11 22:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
其他检查都还好,如果没有其他异常情况,可以观察下,下次可以复查看看
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

747

积分

高级会员

Rank: 4

积分
747
 楼主| 发表于 2025-7-12 13:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁铁岭
菜菜子12 发表于 2025-7-11 22:53
其他检查都还好,如果没有其他异常情况,可以观察下,下次可以复查看看

感谢!!!
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表