快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1141|回复: 6

求助大家,帮我看看除了移植是否有其他办法?

[复制链接]

1

主题

4

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
发表于 2026-1-30 17:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
我父亲去年7月诊断出脑炎,随后几个月里面反反复复的癫痫发作,反复住icu,且情况越来越差。

这次11月从湘雅附二的icu转到附一的icu,查找发病根源,又住了一个多月,最后通过检查、检测,医生说是慢活EB病毒感染,说全院会诊意见是只能做造血干细胞移植,但是我父亲没有这个身体条件,所以没有办法.(期间医生多次谈话都是非常消极的态度,并且没有提出任何用药方案,就说要我们回当地医院保守治疗)

后面我和家人去武汉协和问诊,那边医生提出可以使用芦可替尼,并且觉得不能够凭外送指标判断有慢性活动性EB病毒感染。

随后我们跟湘雅反映了这个情况,12月才开始用上芦可替尼。后面用了一段时间,(一月十几号又做了一次检测,数值有减少,但是nk细胞里面从无到有了)医生谈话说情况慢慢稳定了,说已经确定了用药方案,可以出icu了,要我们转到其他医院普通病房去继续治疗。。。。但是我们觉得这种情况外面不可能会接收..我们也不放心...反正医生谈话就是很消极。。。。

想请问大家的看法?


Screenshot_2026-01-30-18-18-15-060_com.miui.gallery.jpg


Screenshot_2026-01-30-18-12-43-092_com.tencent.mm.jpg


Screenshot_2026-01-30-17-59-51-048_com.tencent.mm.jpg


Screenshot_2026-01-28-14-34-21-488_com.tencent.mm.jpg


Screenshot_2026-01-28-14-34-21-488_com.tencent.mm.jpg


mmexport1769765851176.jpg


mmexport1769765851176.jpg


mmexport1769765851176.jpg


mmexport1769765851176.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2026-1-31 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
有确认是慢活?没有看到什么检查结果啊,如果确诊慢活那就是移植是目前最有效的了
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2026-2-1 08:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南湘潭
听涛观海 发表于 2026-1-31 21:47
有确认是慢活?没有看到什么检查结果啊,如果确诊慢活那就是移植是目前最有效的了

反正湘雅这边医生说是。。。但是其他几个医院说不能完全确定..我们暂时没有做活检,湘雅医生说因为刚好卡在那里了(就是说不能确定取的组织刚好能检测到/或者是暂时没发展到那个程度)
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499301
发表于 2026-2-1 14:47 | 显示全部楼层 中国北京
Awry 发表于 2026-2-1 08:48
反正湘雅这边医生说是。。。但是其他几个医院说不能完全确定..我们暂时没有做活检,湘雅医生说因为刚好卡 ...

       你不是要去找武汉协和血液科的唐亮主任吗,建议还是去做了相关检查再说是否必须移植,而且相关治疗或移植都需要根据病人身体条件判断的。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

88

帖子

532

积分

高级会员

Rank: 4

积分
532
发表于 2026-2-1 15:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川巴中
不知道你是不是报告没有发出来,仅有的报告看不出是不是慢活。病人移植也需要身体条件允许,不知道你父亲是多大年纪。还伴有癫痫,如果移植,可能风险会大一些。还是找专业医生评估一下再决定后续的治疗方案吧
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2026-2-1 15:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
晨光中的小禾苗 发表于 2026-2-1 15:37
不知道你是不是报告没有发出来,仅有的报告看不出是不是慢活。病人移植也需要身体条件允许,不知道你父亲是 ...

医生说我父亲现在是没有条件移植的,我就是在想,我父亲难道就百分百是慢活了吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

49

积分

新手上路

Rank: 1

积分
49
 楼主| 发表于 2026-2-1 15:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2026-2-1 14:47
你不是要去找武汉协和血液科的唐亮主任吗,建议还是去做了相关检查再说是否必须移植,而且相关治 ...

湘雅这边就觉得是慢活,且没条件移植,就告诉我们没办法了....
回复

使用道具 举报

热门推荐
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表