快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5458|回复: 19

小朋友停药6年报到,送上新春的祝福 ——— 鼓励祝福语

[复制链接]

1

主题

6

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
发表于 2019-2-16 10:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
       2012年11月24日双胞胎小二女孩一岁半发病,八周疗程后顺利停药,至今已经康复满六年,一切正常。

       对孩子我们从不提及,但每每回想这段经历心中总是五味杂陈,求医路上多坎坷,承受的是心痛,面对的是迷茫,承担的是费用,但就像流浪地球里面说的,希望不论在哪个时代都是像钻石一样珍贵的东西,因此时刻要保留希望,多鼓励自己和家人,给自己也给所有人一个机会。


微信图片_20190216191215.jpg


       我们要相信,在医学专家的号召下,在病人家属的呼吁下,噬血越来越得到重视,方案也越来越成熟。


       忠心祝愿各位病友新的一年心想事成、诸事顺利、克服病魔、早日康复!!!





                                                                                                      ———   2019年2月16日笔
回复

使用道具 举报

7

主题

65

帖子

609

积分

高级会员

Rank: 4

积分
609
发表于 2019-2-16 10:16 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜恭喜,问一下预防针都打了吗?停药多久打的呀
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
 楼主| 发表于 2019-2-16 10:37 | 显示全部楼层
谢谢,停药一年半后打的,大约三岁的时候
回复

使用道具 举报

7

主题

65

帖子

609

积分

高级会员

Rank: 4

积分
609
发表于 2019-2-16 11:08 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢,请问小孩是EB噬血吗
回复

使用道具 举报

20

主题

176

帖子

1535

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1535
发表于 2019-2-16 11:12 来自手机 | 显示全部楼层
原发病是什么,哪个方案治疗的,在哪里治疗和评估的,可以多给一些信息,谢谢!
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
 楼主| 发表于 2019-2-16 11:43 | 显示全部楼层

     是EB噬血,04方案八周,北京儿童医院 张蕊 主任,治疗和评估都在北京儿童医院,停药半年之内几次评估都在北京儿童医院,停药半年至一年半我们在本地做了做基本的能做的检查。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
428250
发表于 2019-2-16 11:57 来自手机 | 显示全部楼层
老大哥,点个赞!正能量!帅气十足,就是有点胖了!
回复

使用道具 举报

7

主题

65

帖子

609

积分

高级会员

Rank: 4

积分
609
发表于 2019-2-16 12:31 来自手机 | 显示全部楼层
点赞,给病友增加信心,感谢
回复

使用道具 举报

8

主题

32

帖子

495

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
495
发表于 2019-2-16 13:26 来自手机 | 显示全部楼层
正能量,给了我们更多的信心。
回复

使用道具 举报

3

主题

30

帖子

188

积分

注册会员

Rank: 2

积分
188
发表于 2019-2-16 13:45 来自手机 | 显示全部楼层
opdark 发表于 2019-2-16 11:43
是EB噬血,04方案八周,北京儿童医院张蕊主任,治疗和评估都在儿童医院,停药半年之内几次评估都在儿童医院 ...

eb感染的是哪个细胞
回复

使用道具 举报

52

主题

1939

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-2-16 15:55 | 显示全部楼层
这个是正能量,楼主可以写个更详细些。
回复

使用道具 举报

6

主题

883

帖子

2285

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2285
发表于 2019-2-16 18:14 来自手机 | 显示全部楼层
这是哪位大哥,QQ群的叫什么来着
回复

使用道具 举报

0

主题

104

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
发表于 2019-2-16 19:29 | 显示全部楼层
太鼓励大家了,给大家带来了信心。
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

283

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
283
发表于 2019-2-16 19:47 来自手机 | 显示全部楼层
请问停药半年后还带口罩吗?
回复

使用道具 举报

6

主题

360

帖子

1418

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1418
发表于 2019-2-16 20:22 来自手机 | 显示全部楼层
1510644226679(1).png
1510644226679.png
回复

使用道具 举报

12

主题

38

帖子

487

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
487
发表于 2019-2-16 20:30 来自手机 | 显示全部楼层
感染了几个细胞
回复

使用道具 举报

17

主题

223

帖子

1133

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1133
发表于 2019-2-16 22:38 来自手机 | 显示全部楼层
正能量!
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
 楼主| 发表于 2019-2-17 07:57 | 显示全部楼层
感染的是T细胞还是B细胞,并没有做进一步的检查,现在回想可能是T。最高是6次方还是8次方来着忘了,不过有一点,即便康复期,或者正常人身上,EB也不一定小于500,就像感冒病毒,只是被身体的免疫系统抑制着,不发作不表现不发烧就行,所以没有必要太过纠结查到查不到
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
 楼主| 发表于 2019-2-17 08:01 | 显示全部楼层
对于戴口罩的问题,停药半年内尽量少去人多的地方,但户外活动还是必要的,所以出门尽量戴口罩。半年后状态不错的话,是可以适当接触接触其他孩子的,毕竟不可能就这么隔离下去,人本身就在生病的过程中提高免疫,也因此说恢复期会有很长一段时间免疫力挺高的不容易生病
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

39

积分

新手上路

Rank: 1

积分
39
 楼主| 发表于 2019-2-17 08:04 | 显示全部楼层
个人的建议就是如果打算让孩子与其他孩子接触或者上学,那就尽量做好不戴口罩的准备,当然是在没有大范围流感的前提下,别让孩子感觉自己是异类,或让其他孩子感觉不一样
回复

使用道具 举报

热门推荐
中国噬血细胞综合征诊断与治疗指南 (2022年版)——  王昭 教授分享
中国噬血细胞综合征诊断与治疗指南 (2022年
中国医师协会血液科医师分会中华医学会儿科学分会血液学组 噬血细胞综合征中
引起噬血细胞综合征的原因,有哪些? ——  2024年统计
引起噬血细胞综合征的原因,有哪些? ——
噬血细胞综合征是一种罕见且严重的免疫系统紊乱,其病因复杂多样。可由多种因
25岁确诊eb病毒感染(不知是否慢活eb),请大佬看下报告
25岁确诊eb病毒感染(不知是否慢活eb),请
周二正式开始治疗,因为情况紧急周三直接安排做了第一次化疗,下面是各种检查结果,然
医生说骨穿结果有噬血现象
医生说骨穿结果有噬血现象
是怎么看出来啊?
线上茶话会:原发性噬血细胞综合征与EB病毒、肿瘤的关系 ——  王昭 教授
线上茶话会:原发性噬血细胞综合征与EB病毒
尊敬的病友及家属: 为帮助更多患者及家庭科学认识原发性噬血细胞综合征(H
30岁成人慢活EB,移植回输第26天复查结果
30岁成人慢活EB,移植回输第26天复查结果
这是我老公移植后做的一些检查,目前膀胱炎比较厉害,尿频,尿急,还特别刺痛
5周岁原发性噬血回输后60天,血项和eb的问题
5周岁原发性噬血回输后60天,血项和eb的问
4月23日查血项还比较好。 21/20号左右打过瑞白,23号晚上做了鞘内注射甲氨蝶呤和地塞
28天婴儿确证噬血综合征,住院23天各种检查却找不到诱发噬血的原因
28天婴儿确证噬血综合征,住院23天各种检查
1、2025.4.4我家宝宝是出生28天发病,去重庆儿童医院后确诊的噬血综合征,截至到目前
进仓了,向前向前向前进!
进仓了,向前向前向前进!
咱书就不接上回了,先说声抱歉,刚写那么一点,就做了腰穿,尽管何医生的手法
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表