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9岁朗格罕儿童,2年后eb病毒感染,怀疑合并嗜血

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发表于 2026-10-12 11:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江
       2024年10月孩子右腿疼,10月底于浙儿骨科手术确诊朗格罕(右股骨单骨损),后续一线长春地辛化疗,2025年9月孩子右腿疼,检查复发,换二线阿糖胞苷+长春新碱方案化疗,2026年8月底petct摄取值12.7,增强核磁提示活性,外周血突变丰度49%,9月10日增加口服曲美替尼,10月4日凌晨3点多孩子发烧,当天验血,5号浙儿门诊喉咙有疱疹配了头孢克污和开喉利剑,6号凌晨孩子胸闷急诊就医做了胸片和抽血检查,挂了头孢曲松后没有胸闷现象,服用退烧药后退烧回家,7号晚上继续门诊挂了头孢曲松,8号未退烧住院,9号眼睛肿上午怀疑EB病毒,抽血检查,血常规报告三系下降,铁蛋白高,怀疑合并嗜血,当时下午开始挂地塞米松,美罗培南,阿昔洛韦,口服芦可替尼,10号低烧,11号白天体温正常,晚上有一次37.5度,12号上午体温正常。请大神们帮忙看看情况如何?


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论坛元老

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发表于 2026-10-12 16:56 | 显示全部楼层 中国四川
       你家铁蛋白和SCD25也不算特别高,血小板和细胞有一定下降,的确有噬血的初步倾向,最好查个细胞因子全套,可以更得到更精准的判断。然后你家巨细胞阳性,最关键的是EB病毒血清阳性4次方,这个血清通俗说属于全血和血浆的中间细胞,血清阳性的情况下,有可能血浆和全血都是阳性的。所以,建议即可咨询医生复查EB病毒全血和血浆,以得到更精准的结论。而且你家病情病程都比较复杂,朗格罕合并病毒长期感染,近期又怀疑噬血细胞综合征,这种情况下,一定要对免疫功能和基因检测方面做进一步检查,以排除基因及免疫缺陷方面的问题。有机会也可以问问上级更权威的医生,以得到更全面的诊疗分析。其他具体还是先配合当地医生诊治, 以避免病情恶化。加油,祝好!
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