快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7574|回复: 12

彝族小朋友停药2年报到,祝大家元宵节快乐 ——— 新春祝福

[复制链接]
发表于 2019-2-19 10:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
      注: 这是一位美丽的彝族妈妈,谢谢她把最真情的女儿康复记录分享给我们,让我们体会到亲情是战胜任何疾病的坚实后盾。

      心酸的回忆,面对过来才是阳光。


      2017年2月底,我的女儿7岁10个月,记得那天女儿起初感觉脚发软,没精神,后续发烧,当时以为是感冒了,观察几天后,吃药不见好转。抽血化验,血常规三系低,才知道问题严重了。

      女儿是2月24日住进了省儿童医院,住院9天,做了各项检查,最后查出EB感染,用了抗病毒的治疗方案,但是没有效果。


微信图片_20190219101922.jpg


      女儿从小就没进过医院,没输过液,看着很健康的孩子,怎么会生奇怪的病呢?我们是土生土长的农村人,文化又低,什么都不了解,就知道有病找医生。看着同病房的宝宝一个个都好转康复了,回家了。可是我家的女儿就是不见好转,医生每次查房,都说很麻烦。我们夫妻俩人心里像针刺般疼痛,无奈的看着孩子受苦。

      什么叫骨穿检查,什么叫丙球冲击,等等药物,我们都一无所知。

      我们等待明天好了就可以回家了,等了一天又一天,到第9天的时候,医生找我们谈话了。

      医生考虑后让我们出院。为什么会这样?病没有治好就让出院。我整个人吓懵了,欲哭无泪。 医生说他们也没有办法了,怀疑是淋巴瘤,但是无法确诊病情。如果家里条件允许,就去省外看看吧。

      我们背着我可怜的女儿,走出了省儿院。女儿当时高烧不退,眼睛睁不开,肝脾肿大,我们夫妻俩不知道要何去何从。我们不甘心,就在省城转,肿瘤医院等所有的大医院都跑遍了,还是没有医院敢收我们。天呐!难道真的就没有办法了吗?我该怎么办?我不能就这么放弃我心爱的宝宝女儿。

      想起当时出院的时候,科室主任说的可以去上海,重庆,北京三个地方的医院咨询下。我又燃起了一丝希望。我问女儿:“宝贝,我们去省外吧,爸爸和妈妈不会放弃你的,妈妈怎么舍得你这个小棉袄,宝贝,你想去哪里?”女儿想了想,说到:“妈妈,我想去北京看看金太阳,问题是我这样还能去吗?”我强忍住泪水:“肯定可以去的,爸爸和妈妈背你去。” 就这样,我也不知道北京的金太阳,如果真出现了意外,我们就当圆她的梦吧。


微信图片_20190219101853.jpg


      2017年3月18日,我们出发北京。人生中的第一次,什么事情都有第一次,从没走出大山的我,可想而知,此时的北上有多么的辛酸和艰难。但是什么都需要学习和体验,为了女儿,一路风尘奔赴北上。

     终于到了首都医科大学附属北京儿童医院,看到了这几个瞩目的字体,中国最权威的儿童医院了,感觉又看到希望,感觉女儿有救了,就像抓住了一把救命的稻草。可是事实并没有我想象的那么美,中国最权威的儿童医院,人山人海,我脑子乱糟糟的,普通话也不标准。在这里,我不像在农村,说个病情,开个单,抓个药那么简单,我甚至不知道该挂什么科,问谁呢?一片茫然。

      我想了想,去急诊吧,急诊应该什么病人都收的。到了急诊,医生检查了下,说暂时没有生命危险,不知道是不是我语言沟通问题,医生让我去挂号看门诊。我哑口无言了,虽然很着急,但是心里还是挺高兴的,说明女儿还有很大的希望和机会。

      我跑到医院大厅,可我真的不知道要怎么才能挂号看病,在墙角呆了一会,听别人议论,说已经等了几天几夜了,挂号太难了。我和丈夫看着可怜的孩子,毫无办法的我泪水滑落,心里什么滋味都出来了。

      我想了想,不行!我不能白来北京。我要把女儿治好,我要把亲爱的女儿安全的带回大山的家里。我又厚着脸皮跑到急诊科,医生说你咋个又来了?我哭着,真的是嚎啕大哭,说孩子已经这样快一个月了,天天发烧,人已经烧的快不行了。我从云南那边过来的,又不认识字,听说北京这边能治女儿这个病,所以千辛万苦的才来找你们,你们不能不管啊,你们不管了,我们该怎么办?我不想失去我的女儿,求求你们了!

      医生听完我的哭诉,第一句话说的是急诊不能报销,而且费用贵,所以我才让你们去挂号住院的。 瞬间,我无语泪崩,我心里的石头总算落下了,我说没事的,先检查先治疗,我怕女儿耽误不起了,谢谢您们了。

      其实我们身上也没有多少钱了,在家就花了5万左右,然后我们也是从半路上到北京的,机票又贵,三个人花了4600元,身上也只剩下10000多一点了。什么行李也没有带,我立刻给家里打电话,叫赶快凑钱,把家里能卖的都卖了,把钱寄过来。 还好,有个亲戚就在北京打工,临时借用了他的银行卡救急。

      在急诊科抽血化验,做了一系列检查后,医生知道了问题的严重性,就联系了血液科。急诊呆了两天,女儿入住血三科室,在血三科室治疗2天后就没发烧了,我也不懂,什么都听医生的安排,就这样住了11天,医生叫出院随诊,口服甲泼尼龙。正准备出院,医生根据临时检查结果,告诉我们暂时不要出院,现在的病情需要化疗,我瞬间又懵了。


      在北京住院期间,听病友谈到北京友谊医院的王昭主任,我想了想,还是从北儿出院,于2017年4月10日住进了北京友谊医院。

      女儿在北京友谊医院,住院8天里,病情稳定,一直服用美卓乐,两周一次随诊做相关检查减药量。到了8月12日停药,16号出现低烧,22日又住院,王昭主任检查后说复发了,得上二线DEP方案控制病情。

      期间用了两次DEP,还有门冬。2017年10月13日开始口服美卓乐,随病情慢慢减量,一直到2018年3月7日停药。

      女儿从口服药开始,中间发过5次烧,每次都把我吓得直发抖,幸好每次都是正常感冒,得过噬血的,真的是听见发烧就腿软,害怕了,一朝被蛇咬,十年怕草绳,真是这样的。


      只有经历过,才知道路有多难,病友们,原来的一切不好的都会过去的,只要坚持,保守信念,不放弃,前面的路会是一片光明的,大家加油!


微信图片_20190219101829.jpg


      我的南下北上求医之路,就像西游记,唐僧取经,只要克服重重困难,有心去面对,结出的果子一定是健康的。人生世上走一走,本来就是不如意的事太多,但是想想,日子还不是得过,病友们,我们除了坚强,别无选择,很无奈噬血选择了我们,但是我们一定会战胜它的!


      新的一年,值此元宵佳节之际,祝大家元宵节快乐!健康如意!继续坚持努力!一定战胜所有的困难!加油!



回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499299
发表于 2019-2-19 10:46 | 显示全部楼层
       感谢这位彝族妈妈用朴实的记录为我们讲述着最感人的治疗故事,为所有病友带来了莫大的激励,不放弃是我们必须的坚持,再次感谢这位彝族妈妈的记录分享。也祝所有病友元宵节快乐!早日康复!健康快乐!
回复

使用道具 举报

6

主题

61

帖子

468

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
468
发表于 2019-2-19 11:13 | 显示全部楼层
元宵节快乐
回复

使用道具 举报

2

主题

24

帖子

374

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
374
发表于 2019-2-19 11:16 来自手机 | 显示全部楼层
加油,加油,一切都已经过去了 ,剩下的将全是幸福美好的生活
回复

使用道具 举报

0

主题

46

帖子

496

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
496
发表于 2019-2-19 11:22 来自手机 | 显示全部楼层
祝福宝贝健康快乐成长!
回复

使用道具 举报

0

主题

43

帖子

519

积分

高级会员

Rank: 4

积分
519
发表于 2019-2-19 11:38 来自手机 | 显示全部楼层
祝宝贝快乐健康成长!
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2019-2-19 14:00 | 显示全部楼层
语言很朴实,运气也很好,继续加油!
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2019-2-19 14:07 来自手机 | 显示全部楼层
祝宝宝健康快乐
回复

使用道具 举报

13

主题

36

帖子

841

积分

高级会员

Rank: 4

积分
841
发表于 2019-2-19 14:13 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

6

主题

357

帖子

1439

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1439
发表于 2019-2-19 14:37 来自手机 | 显示全部楼层
朴实的语言,善良的妈妈,漂亮的女儿
祝福你们元宵快乐
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2288

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2288
发表于 2019-2-19 21:29 来自手机 | 显示全部楼层
妈妈的力量好强大,非常英明果断,点赞
回复

使用道具 举报

12

主题

288

帖子

1029

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1029
发表于 2019-2-19 21:45 来自手机 | 显示全部楼层
祝病友们早日康复
回复

使用道具 举报

0

主题

25

帖子

484

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
484
发表于 2019-2-21 21:32 来自手机 | 显示全部楼层
父母的坚持,孩子的坚强,才换来孩子的健康,以后必将是精彩的人生,感谢分享。
回复

使用道具 举报

热门推荐
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表