快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7773|回复: 3

卢可替尼的原理哪位大神知道?

[复制链接]

1

主题

1

帖子

5

积分

新手上路

Rank: 1

积分
5
发表于 2018-7-19 18:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
最近有种神药叫卢可替尼,治病可以吃,抗排异可以吃,哪位大神可以说出它的原理。
image.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-7-19 20:59 来自手机 | 显示全部楼层
这个问题我只能以我的知识去解读了,从这个药的名字上看,和那个伊马替尼很像,都是替尼字辈的,应该原理也差不多。伊马替尼的原理我是知道的。(它就是《我不是药神》里提到的格列卫)。这个药是慢性粒细胞白血病的特效药。慢粒的原理是这样的,通过染色体检查,发现慢粒患者都是费城染色体变短,后来发现变短不是因为缺失或破坏,而是其中一段发生位移,与别的染色体结合到一起了,产生了某个融合基因,而这个融合基因又会引起某个蛋白激酶的过度活化,从而致病。而伊马替尼就是能抑制这个酶过度活化的,达到治病效果。楼主你说的这个替尼,我猜也是这个作用,能够精准的抑制什么东西过度反应的。
回复

使用道具 举报

7

主题

159

帖子

821

积分

高级会员

Rank: 4

积分
821
QQ
发表于 2018-7-19 21:29 | 显示全部楼层
本帖最后由 幸运星 于 2018-7-19 21:31 编辑

通俗的讲 :芦可替尼是一种口服的JAK2-STAT通路抑制剂,起到靶向治疗的作用。在治疗方面,即可以对部分HLH患者的增生细胞起到压制作用,达到抑制和缓解HLH的作用。  在移植方面,即对患者移植后的细胞同样起到抑制作用,也就是达到了抗排异的作用,这就是我的通俗解释。 如有不清楚的地方,你只有咨询你的主治医生了,以医生的专业解释为准。芦可替尼也会影响自身细胞和血象,请遵医嘱服用。
回复

使用道具 举报

0

主题

138

帖子

354

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
354
发表于 2018-7-20 22:59 来自手机 | 显示全部楼层
幸运星回答得很好,我也认为是这样的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表