快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 142146|回复: 64

新病友 加 微信病友群 的 链接 —— 进群需知链接

    [复制链接]
发表于 2019-3-5 14:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
      新的 噬血细胞综合征病友慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾病的认知比较迷茫,为方便大家更好的交流康复经验,我们新老病友分别建立 儿童与成人微信病友群( 人数合计5000余人 ,论坛注册人数近 20000 余人 ),希望大家抱团分享就医经验和康复经历!
      


        下方为论坛工作号,以方便大家加入交流。
        

         噬血小助手微信号: 19150153817   (长按复制后加微信验证后进群)

噬血小助手

噬血小助手



       为方便大家交流病情,另将以下热心病友的微信二维码公布:

       (电脑端打开的可以直接微信扫码; 手机微信端打开的可以直接长按扫码; 手机网页端打开的可以先保存到手机相册,再打开微信扫一扫从相册识别二维码,发送好友验证申请进群。)

———————————————————


(儿童EB噬血 家属):小夏  

  微信号: wxid_562727789

微信图片_20210611171736.jpg


———————————————————


(成人噬血 家属):菜菜子  

微信图片_20190305143846.jpg


———————————————————


(儿童 EB噬血 和 慢活EB 家属):亮哥  

微信图片_20191223140019.jpg


———————————————————
———————————————————


以上是微信群加群二维码



       我们噬血细胞综合征之家病友群的初衷是抱团取暖,战胜病魔 ! 请各位病友知悉后相互告之 !






回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2287

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2287
发表于 2019-3-5 18:20 来自手机 | 显示全部楼层
赞!为噬血论坛病友群点赞!

回复

使用道具 举报

6

主题

357

帖子

1430

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1430
发表于 2019-3-6 00:43 来自手机 | 显示全部楼层
*……*
1510644226679(1).png
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2019-3-6 10:58 | 显示全部楼层
卧槽,群主居然没放自己的联系方式
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

212

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
212
发表于 2019-12-3 16:08 来自手机 | 显示全部楼层
Farmer 发表于 2019-3-6 00:43
*……*

回复

使用道具 举报

15

主题

181

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
发表于 2019-12-9 12:52 来自手机 | 显示全部楼层
开发小程序,和腾讯商量要个板块
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-3-11 18:01 | 显示全部楼层

好久不见哈
回复

使用道具 举报

17

主题

219

帖子

1138

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1138
发表于 2020-6-22 06:50 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-7-31 20:15 来自手机 | 显示全部楼层

回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
发表于 2020-9-16 11:01 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢帮助
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
发表于 2020-10-16 22:50 来自手机 | 显示全部楼层
大家谁能把我加进噬血相关群,我孩子噬血患者,拜托拜托,我手机号1X80X442X07,也是微信号。
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-21 10:26 来自手机 | 显示全部楼层
我前两天百度打噬血,直接显示我们论坛,厉害了亮哥
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

120

积分

注册会员

Rank: 2

积分
120
发表于 2021-2-5 11:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
楼主好
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

26

积分

新手上路

Rank: 1

积分
26
发表于 2021-2-19 22:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
麻烦加我一下,女儿慢活确证,正在想办法
回复

使用道具 举报

5

主题

37

帖子

190

积分

注册会员

Rank: 2

积分
190
发表于 2021-4-20 23:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
请问从哪里加群啊?是主页的那个微信号码吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

306

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
306
发表于 2021-4-24 10:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
大家好
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

15

积分

新手上路

Rank: 1

积分
15
发表于 2021-6-7 23:34 | 显示全部楼层 中国

回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

1660

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1660
发表于 2021-6-16 19:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
大佬们牛逼
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

11

积分

新手上路

Rank: 1

积分
11
发表于 2021-8-1 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
CTEUV 发表于 2021-2-19 22:45
麻烦加我一下,女儿慢活确证,正在想办法

你可以加下我qq么?我女儿可能也是慢活,准备去北京看看。互相交流下
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

10

积分

新手上路

Rank: 1

积分
10
发表于 2021-11-12 02:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
粘粘鱿,是在哪?

回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表