快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12280|回复: 13

有人用过干扰素a1b吗

[复制链接]

5

主题

38

帖子

1476

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1476
发表于 2019-7-11 18:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
今天有人打电话说用干扰素a1b治疗三个月,再用中药调理,病就会好。不知道靠谱吗
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2019-7-11 18:53 来自手机 | 显示全部楼层
个人认为除了正规医院的权威医生,其他人的话都要三思,如果你想尝试建议咨询医生在做考虑。
回复

使用道具 举报

5

主题

38

帖子

1476

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1476
 楼主| 发表于 2019-7-11 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
小样 发表于 2019-7-11 18:53
个人认为除了正规医院的权威医生,其他人的话都要三思,如果你想尝试建议咨询医生在做考虑。

应该是一个中医研究院的
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-7-11 19:24 来自手机 | 显示全部楼层
不要乱投医啊,还得找正规医院接受治疗吧!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502764
发表于 2019-7-11 19:28 | 显示全部楼层
我来告诉你,以前有好几个慢活EB病友用过干扰素,最后结果是都没有效果,费钱还耽误时间。所以,千万不要去轻信外面不良传言,另以前我家慢活EB吃了快一年的中药,后期还是复发,病情加重,切记,老老实实的正规治疗,切莫走上弯路,以免浪费钱财和性命之忧!
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-7-11 19:50 来自手机 | 显示全部楼层
假的 别信
回复

使用道具 举报

5

主题

38

帖子

1476

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1476
 楼主| 发表于 2019-7-12 00:05 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-7-11 19:28
我来告诉你,以前有好几个慢活EB病友用过干扰素,最后结果是都没有效果,费钱还耽误时间。所以,千万不要去 ...

好的 谢谢
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28131
发表于 2019-7-12 08:29 来自手机 | 显示全部楼层
中医这块,目前为止治疗噬血慢活的,我是不信的!还是去正规医院就诊吧
回复

使用道具 举报

5

主题

38

帖子

1476

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1476
 楼主| 发表于 2019-7-12 10:31 来自手机 | 显示全部楼层
明白,谢谢大家!
回复

使用道具 举报

0

主题

112

帖子

296

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
296
发表于 2019-7-12 11:07 | 显示全部楼层
不知慢活发展到了哪个级别。
群里有老王认为可以暂时不移植,做实验看能否改善的,但终极手段从目前来看还是移植。
回复

使用道具 举报

13

主题

129

帖子

1084

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1084
发表于 2019-7-12 18:01 来自手机 | 显示全部楼层
看门大爷 发表于 2019-7-12 11:07
不知慢活发展到了哪个级别。
群里有老王认为可以暂时不移植,做实验看能否改善的,但终极手段从目前来看还 ...

请问您慢活也有级别啊?是轻重之分吗?
回复

使用道具 举报

5

主题

38

帖子

1476

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1476
 楼主| 发表于 2019-7-12 18:22 来自手机 | 显示全部楼层
看门大爷 发表于 2019-7-12 11:07
不知慢活发展到了哪个级别。
群里有老王认为可以暂时不移植,做实验看能否改善的,但终极手段从目前来看还 ...

去年十月份活检病理是3级,今年5月穿刺2-3级
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33705
发表于 2019-7-12 18:28 来自手机 | 显示全部楼层
都是些骗子!别信!
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5732

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5732
发表于 2019-7-13 12:21 来自手机 | 显示全部楼层
这个病中医还真没有辙。去大医院,权威医院,外边这些话不要信。众多病友经验,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表