快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7471|回复: 15

儿童慢活EB

[复制链接]

2

主题

10

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
发表于 2019-7-25 21:22 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     我家小孩快五岁从四月份到现在反复发烧确诊为慢活EB肝脾增大硬化积水,现在用的激素暂时的控制,医生说唯一的办法干细胞移植,有同样的吗?
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2019-7-25 21:48 来自手机 | 显示全部楼层
还有其他症状吗,做了活检吗,在哪里的医院确诊的?移植要谨慎,可以多跑几家医院,如果确定慢活确实只能移植
回复

使用道具 举报

6

主题

357

帖子

1433

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1433
发表于 2019-7-25 22:08 来自手机 | 显示全部楼层
确诊慢活,目前最有效的办法就是移植!在哪个医院确诊慢活的?
回复

使用道具 举报

16

主题

9010

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33276
发表于 2019-7-25 22:16 来自手机 | 显示全部楼层
活检过吗
回复

使用道具 举报

7

主题

82

帖子

568

积分

高级会员

Rank: 4

积分
568
发表于 2019-7-25 23:05 来自手机 | 显示全部楼层
群里好几个慢活EB小朋友都是一样,最后都康复了,配合医生 加油鸭
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488300
发表于 2019-7-26 09:20 | 显示全部楼层
如果确诊慢活EB,中药治疗肯定是无效的,病友群有前车之鉴,建议还是及时北上去找楼上病友所说的几位医生,积极治疗。 另慢活EB最终的治疗方案就是造血干细胞移植,群里现在好几位小病友都在八一儿童医院移植的。
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-7-26 09:50 来自手机 | 显示全部楼层
群里有些大神的孩子们也是慢活,移植后恢复的挺好的,要有信心,祝宝宝早日康复。
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-7-26 15:38 来自手机 | 显示全部楼层
确诊了,就尽快安排医院做移植吧,不要拖,果断一点!
回复

使用道具 举报

23

主题

7120

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27718
发表于 2019-7-26 18:44 | 显示全部楼层
确诊慢活最有效的就是移植了,提前准备吧,在状态好的时候进行效果会更好
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
 楼主| 发表于 2019-7-26 21:25 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-7-26 18:44
确诊慢活最有效的就是移植了,提前准备吧,在状态好的时候进行效果会更好

在上海复旦做咋样
回复

使用道具 举报

4

主题

25

帖子

807

积分

高级会员

Rank: 4

积分
807
发表于 2019-7-26 22:06 来自手机 | 显示全部楼层
北上吧!移植需要指征,而且风险巨大,慎重!
回复

使用道具 举报

23

主题

7120

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27718
发表于 2019-7-27 15:38 来自手机 | 显示全部楼层
沉默是金 发表于 2019-7-26 21:25
在上海复旦做咋样

还是北儿,八一这里经验多吧
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
 楼主| 发表于 2019-7-28 10:47 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢友友的指点
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
 楼主| 发表于 2019-7-28 10:51 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2019-7-25 21:48
还有其他症状吗,做了活检吗,在哪里的医院确诊的?移植要谨慎,可以多跑几家医院,如果确定慢活确实只能移 ...

活检做了没问题,没走向嗜血,现在用的激素肝脾有回缩
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
 楼主| 发表于 2019-7-28 10:53 来自手机 | 显示全部楼层
沉默是金 发表于 2019-7-28 10:51
活检做了没问题,没走向嗜血,现在用的激素肝脾有回缩

在上海复旦儿科医院确诊的
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-7-29 09:01 | 显示全部楼层
最后确诊慢活了?移植有风险,一定要多走几家医院多咨询。群里有不少大神,多在群里问问。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳性,可以移植么
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳
各位病友,我想咨询,我老婆是nkt淋巴瘤合并嗜血,目前已经五次化疗(P-GM)
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,最新报告是否转院?
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,
宝宝2岁8个月,在3月6日发现脖子有淋巴,去当地县人民医院检查说是EB病毒感染,
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,请大佬帮忙看下?
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,
家住河南省某市,孩子17岁,一直上寄宿学校,跟家长在一起的时间比较少。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
各位病友们,有谁知道这个血管内大B淋巴瘤的吗?能不能治好啊?我妈妈才46岁,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表