快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8398|回复: 10

慢活EB移植后的EB病毒定量跟踪检测?

[复制链接]

6

主题

34

帖子

896

积分

高级会员

Rank: 4

积分
896
发表于 2019-7-31 01:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
慢活EB移植后病毒定量检测,总是隔一段时间会出现一次阳性,这种情况正常吗?这是什么原因?大概要多久才能稳定持续转阴呢?
回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-7-31 09:22 | 显示全部楼层
血浆还是全血?很多移植完后,全血的ebdna会有阳性,慢慢会好的。时间长短因人而异,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473935
发表于 2019-7-31 21:21 | 显示全部楼层
现在移植后多久了? 是血浆还是全血?多少次方?
回复

使用道具 举报

6

主题

360

帖子

1430

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1430
发表于 2019-7-31 22:18 来自手机 | 显示全部楼层
患者是男的还是女的?多大?间断性出现阳的是血浆还是全血?最高几次方?
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

896

积分

高级会员

Rank: 4

积分
896
 楼主| 发表于 2019-7-31 23:02 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-7-31 09:22
血浆还是全血?很多移植完后,全血的ebdna会有阳性,慢慢会好的。时间长短因人而异,祝早日康复。

血浆未检出,全血610,数值不是特别高,但阳性
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

896

积分

高级会员

Rank: 4

积分
896
 楼主| 发表于 2019-7-31 23:06 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-7-31 21:21
现在移植后多久了? 是血浆还是全血?多少次方?

5个月了,血浆未检出,全血610,没做亚群,上个月出现过一次全血650,亚群T和B细胞都有,医生让观察,第二周又转阴了,不晓得这种反复要持续多久
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

896

积分

高级会员

Rank: 4

积分
896
 楼主| 发表于 2019-7-31 23:09 来自手机 | 显示全部楼层
Farmer 发表于 2019-7-31 22:18
患者是男的还是女的?多大?间断性出现阳的是血浆还是全血?最高几次方?

中年女性,最高也是600多,主要出现在外周血,血浆一般没问题
回复

使用道具 举报

0

主题

107

帖子

803

积分

高级会员

Rank: 4

积分
803
发表于 2019-8-1 16:45 来自手机 | 显示全部楼层
这个正常 血浆没有就可以了 全血600左右也是临界阳 不用担心
回复

使用道具 举报

8

主题

35

帖子

228

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
228
发表于 2020-1-14 11:46 | 显示全部楼层
请问现在的检测结果怎么样,亚群的结果?
回复

使用道具 举报

8

主题

35

帖子

228

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
228
发表于 2020-1-22 13:59 | 显示全部楼层
yms 发表于 2019-7-31 23:09
中年女性,最高也是600多,主要出现在外周血,血浆一般没问题

请问现在EB还是阳性吗?
回复

使用道具 举报

6

主题

34

帖子

896

积分

高级会员

Rank: 4

积分
896
 楼主| 发表于 2020-4-13 20:35 来自手机 | 显示全部楼层
人生苦短 发表于 2020-1-14 11:46
请问现在的检测结果怎么样,亚群的结果?

嗯,现在挺好,一直阴性
回复

使用道具 举报

热门推荐
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合
2021年12月14日年仅4岁的儿子出现低烧现象,因为正值疫情期间没敢耽误当即在医
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表