快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6451|回复: 5

慢活EB活检报告(种痘水疱病样淋巴组织增殖性疾病1--2级),大家帮忙看看

[复制链接]

9

主题

70

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
发表于 2019-9-23 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      上周把切片送去了友谊活检,今天刚刚拿到的报告,(种痘水疱病样淋巴组织增殖性疾病1--2级)


213158dllbbr0e65il28l2.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444365
发表于 2019-9-24 08:26 | 显示全部楼层
看了你家的2个帖子,此病理活检结果,符合你家疾病临床表现,需要积极对症治疗。 至于是否达到移植的标准,需要医生全面检查,结合孩子的体征判断。 祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2019-9-24 08:32 来自手机 | 显示全部楼层
赞同楼上,病情还是比较罕见。
回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

335

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
335
发表于 2019-9-24 08:51 来自手机 | 显示全部楼层
张蕊说只要是慢活EB不管是哪一级,治疗方法都是移植!
回复

使用道具 举报

3

主题

5

帖子

83

积分

注册会员

Rank: 2

积分
83
发表于 2019-9-24 09:00 来自手机 | 显示全部楼层
跟我家孩子一样,尽快治疗,要移植
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

190

积分

注册会员

Rank: 2

积分
190
发表于 2019-9-24 10:11 来自手机 | 显示全部楼层
我家皮肤活检结果也是这样,上海北京的专家都说要移植
回复

使用道具 举报

热门推荐
42岁疑慢活eb北上评估
42岁疑慢活eb北上评估
7月3日住院,魏主任跟据我的病症与之前的检测报告,认为慢活可能性很大,几乎直接可以
8岁孩子,移植后四个多月的报告
8岁孩子,移植后四个多月的报告
孩子慢活EB移植后四个多月,大佬帮忙看一下
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗8周后停药一天后就低烧,是不是复发了
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗
8周评估后通知我们停药,一天后就低烧,头疼,最高烧37.8,在本地医院查血常规2次还好
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
那段不堪回首的日子   ————    成人CAEBV移植日记
那段不堪回首的日子 ———— 成人CAE
CAEBV解释: 慢性活动性EB病毒感染 第232天,一切安好,感觉自己
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤   ——  康复日记
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤 ——
我在大雪风飞的日子来到北京,直到海棠花开,直到黄色的银杏铺满了整个京城,
儿子确诊口腔型慢性活动性EB病毒感染,移植后19个月的康复日记 !
儿子确诊口腔型慢性活动性EB病毒感染,移植
儿子14周岁,移植后19个月的康复报到。 儿子发病到移植治疗历经三年
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
17岁不明原因噬血,明日出院,进行激素减量治疗,要注意些啥?
17岁不明原因噬血,明日出院,进行激素减量
孩子确诊噬血细胞综合征的日期是10月1日,当时孩子的肝功能几乎衰竭,谷草1600
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表