快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5963|回复: 6

移植术后8个月多月,左眼突然肿了

[复制链接]

7

主题

15

帖子

160

积分

注册会员

Rank: 2

积分
160
发表于 2019-9-24 11:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       主要诊断:  EB病毒感染,nk组织细胞增值性疾病,噬血细胞综合征

       在友谊医院骨髓移植术后8.5个月,停药回家后一直都很稳定,没什么异常,本月21号早上起来发觉左眼上眼皮又疼又肿,后来越来越肿,23号去镇上医院开了一个头孢和一个滴眼液,今天没这么疼了,但是下眼皮也肿了,哪位病友有类似的情况?



9192F08A-C942-4989-998A-4BEF5AB51FE6.jpeg
AE6F860D-16CC-4ECF-9DC2-E6E1116D8736.jpeg
0C5AE8AB-DFBC-42A8-8D71-8A39173BABEC.jpeg
回复

使用道具 举报

1

主题

10

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
发表于 2019-9-24 11:17 来自手机 | 显示全部楼层
最好去大医院,有可能是病毒感染引起的
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2019-9-24 11:51 来自手机 | 显示全部楼层
看上去有点像细菌感染,建议查一查
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455610
发表于 2019-9-24 12:18 | 显示全部楼层
我见过3例移植后疱疹的,但是你家这情况不像疱疹病毒,建议去医院检查下,怀疑是细菌或病毒吧? 移植后问题不可大意,慎重对待,安全第一,去医院对症检查诊治为好!
回复

使用道具 举报

13

主题

559

帖子

1804

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1804
发表于 2019-9-24 12:36 来自手机 | 显示全部楼层
去三甲医院眼科看看,给你开的药是普通的药,如果没控制住,要换药。
回复

使用道具 举报

20

主题

8767

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31997
发表于 2019-9-24 12:37 来自手机 | 显示全部楼层
移植后建议问问医生,问问友谊医生看看怎么办,必要时北京复查,眼睛肿不可大意
回复

使用道具 举报

7

主题

15

帖子

160

积分

注册会员

Rank: 2

积分
160
 楼主| 发表于 2019-9-24 17:39 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家解答,准备去复查了,我决定再等两天如果没好转就提前去友谊复查
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表