快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13765|回复: 18

儿童诊断慢性EBV病毒

[复制链接]

10

主题

42

帖子

501

积分

高级会员

Rank: 4

积分
501
发表于 2019-10-18 00:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        孩子4岁多,现在在上海儿童医学中心治疗,血液科医生让找感染科,治疗一个月多月了ebⅤDNA定量还是10的5次,用阿昔洛韦,还有干扰素,治疗。现在还是肝脾肿大,说我们是慢性感染了,有没有相同的病友 ?
回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27487
发表于 2019-10-18 08:36 | 显示全部楼层
慢性EB感染和慢活EB还是有区别的,慢性EB后期有大几率会正常,慢活EB的话目前已知的就是移植是最有效的方法了;建议还是北上找更高级医院专家会诊,祝好
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482530
发表于 2019-10-18 08:50 | 显示全部楼层
你家情况很多没有简述清楚,个人赞成楼上涛哥观点,慢活EB和慢性EB是有区别的,另你在群里也有北上的打算,建议还是北上检查,以明确病因。祝顺利!
回复

使用道具 举报

9

主题

70

帖子

600

积分

高级会员

Rank: 4

积分
600
发表于 2019-10-18 08:59 来自手机 | 显示全部楼层
楼上所说还是对的
回复

使用道具 举报

2

主题

200

帖子

1993

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1993
发表于 2019-10-18 09:01 来自手机 | 显示全部楼层
我感觉楼上说的对
回复

使用道具 举报

20

主题

177

帖子

1540

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1540
发表于 2019-10-18 09:09 来自手机 | 显示全部楼层
楼上说的对,无敌
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-10-18 09:17 来自手机 | 显示全部楼层
你们都说的对,
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

806

积分

高级会员

Rank: 4

积分
806
发表于 2019-10-18 18:35 来自手机 | 显示全部楼层
我小孩从发病上化疗吃芦可替尼到现在都七个月了,全血在5次方,但血浆是阴性。不知道是慢性感染还是慢活,不知道需要完善哪些检查?
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2019-10-18 23:23 来自手机 | 显示全部楼层
别在上海耽搁了。尽快北上看张蕊或王昭皆可。能早治愈不是多好!
回复

使用道具 举报

5

主题

20

帖子

263

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
263
发表于 2019-10-19 13:30 来自手机 | 显示全部楼层
我怎么觉得你这个治疗方法是上海儿童医学中心曹医生给治疗的
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

190

积分

注册会员

Rank: 2

积分
190
发表于 2019-10-19 15:10 来自手机 | 显示全部楼层
我们在上海儿童医学中心,用的是抗感染抗病毒和提高免疫力的药,住院的时候病毒也是十的五次方,治疗之后病毒没有多大变化
回复

使用道具 举报

5

主题

20

帖子

263

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
263
发表于 2019-10-19 17:51 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-10-18 08:50
你家情况很多没有简述清楚,个人赞成楼上涛哥观点,慢活EB和慢性EB是有区别的,另你在群里也有北上的打算, ...

亮哥,你能给详细说一下,慢活eb和慢性eb吗?
回复

使用道具 举报

2

主题

17

帖子

470

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
470
发表于 2019-10-20 17:29 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-10-18 08:36
慢性EB感染和慢活EB还是有区别的,慢性EB后期有大几率会正常,慢活EB的话目前已知的就是移植是最有效的方法 ...

慢性和慢活有区别吗
回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27487
发表于 2019-10-21 08:44 | 显示全部楼层
小气鬼 发表于 2019-10-20 17:29
慢性和慢活有区别吗

肯定的有区别了
回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

501

积分

高级会员

Rank: 4

积分
501
 楼主| 发表于 2019-10-21 12:36 来自手机 | 显示全部楼层
米老鼠 发表于 2019-10-19 15:10
我们在上海儿童医学中心,用的是抗感染抗病毒和提高免疫力的药,住院的时候病毒也是十的五次方,治疗之后病 ...

你家现在在哪里治疗
回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

501

积分

高级会员

Rank: 4

积分
501
 楼主| 发表于 2019-10-21 12:39 来自手机 | 显示全部楼层
天道酬勤16 发表于 2019-10-19 13:30
我怎么觉得你这个治疗方法是上海儿童医学中心曹医生给治疗的

就是,你家的也曹清吗?
回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

501

积分

高级会员

Rank: 4

积分
501
 楼主| 发表于 2019-10-21 12:49 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-10-18 08:36
慢性EB感染和慢活EB还是有区别的,慢性EB后期有大几率会正常,慢活EB的话目前已知的就是移植是最有效的方法 ...

谢谢,我在北儿的路上
回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

501

积分

高级会员

Rank: 4

积分
501
 楼主| 发表于 2019-10-21 12:49 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-10-18 08:50
你家情况很多没有简述清楚,个人赞成楼上涛哥观点,慢活EB和慢性EB是有区别的,另你在群里也有北上的打算, ...

谢谢
回复

使用道具 举报

10

主题

42

帖子

501

积分

高级会员

Rank: 4

积分
501
 楼主| 发表于 2019-10-21 12:51 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2019-10-18 23:23
别在上海耽搁了。尽快北上看张蕊或王昭皆可。能早治愈不是多好!

就是,我就想去北京儿童医院,能早点治疗。谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表