快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7539|回复: 12

9岁儿童判断为慢活EB

[复制链接]

10

主题

28

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
发表于 2019-11-4 09:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      小孩9岁,在北儿医院初步判断为慢活EB,但小孩状况比较好,各方面系数都在恢复,像这情况必须做骨髓移植吗?可以保守治疗或提高低抗力自愈吗?望大家给点意见,谢谢

091403gaw25eld6e255ad2.jpg

091430ijxrudmhdorst7vk.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7120

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27721
发表于 2019-11-4 09:22 | 显示全部楼层
目前已知的慢活最有效的还是移植;也有听说尝试其他方法的,但是处在试验期有一些副作用,而且到底用了之后需不需要移植还是未知啊
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-11-4 09:30 来自手机 | 显示全部楼层
如果确诊慢活,慢活是属于免疫缺陷,而不是免疫低下。已目前的医疗技术只能移植才能达到治愈,孩子状态好,不代表他体内各项指标正常望家长作为心理准备加油!
回复

使用道具 举报

10

主题

28

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2019-11-4 09:42 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2019-11-4 09:30
如果确诊慢活,慢活是属于免疫缺陷,而不是免疫低下。已目前的医疗技术只能移植才能达到治愈,孩子状态好, ...

必须要做移植吗
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2019-11-4 11:05 来自手机 | 显示全部楼层
目前知道的慢活,最终走向仍是移植。当然,友谊王昭这边在试用新方法,但似乎效果不太明显,且副作用大。是否移植,决定权仍得自己做主,可以多听听张蕊、孙媛、王昭怎么看待你孩子这病情。
回复

使用道具 举报

10

主题

28

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2019-11-4 11:44 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2019-11-4 11:05
目前知道的慢活,最终走向仍是移植。当然,友谊王昭这边在试用新方法,但似乎效果不太明显,且副作用大。是 ...

谢谢您
回复

使用道具 举报

16

主题

9010

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33276
发表于 2019-11-4 13:30 来自手机 | 显示全部楼层
慢活目前治愈的方式就是移植,你这个单子肝功能不好,建议用点保肝药
回复

使用道具 举报

10

主题

28

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2019-11-4 13:48 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-11-4 13:30
慢活目前治愈的方式就是移植,你这个单子肝功能不好,建议用点保肝药

在用,23号转氨酶都600多,现在降了许多
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-11-4 16:08 | 显示全部楼层
慢活根治方式是移植。你们家的基因报告有显示有相关基因缺陷吗?多听一下各位专家的意见,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
488337
发表于 2019-11-4 17:09 | 显示全部楼层
我家孩子当时也是慢活EB,当时住院缓解了病情,后期还是反复发作,各种病情不断。  慢活EB这病得看后期的情况,很多情况不好预估。 现今国际医学上对于慢活EB的治疗方案,还是造血干细胞移植,既然你在北儿,就问问张蕊的意见和治疗方案吧。
回复

使用道具 举报

10

主题

28

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2019-11-4 19:16 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-11-4 16:08
慢活根治方式是移植。你们家的基因报告有显示有相关基因缺陷吗?多听一下各位专家的意见,祝早日康复。

基因还未出结果
回复

使用道具 举报

10

主题

28

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2019-11-4 19:16 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-11-4 17:09
我家孩子当时也是慢活EB,当时住院缓解了病情,后期还是反复发作,各种病情不断。  慢活EB这病得看后期的情 ...

好的,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

2

主题

49

帖子

126

积分

注册会员

Rank: 2

积分
126
发表于 2019-12-23 12:06 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2019-11-4 11:05
目前知道的慢活,最终走向仍是移植。当然,友谊王昭这边在试用新方法,但似乎效果不太明显,且副作用大。是 ...

王昭的新方法是免疫疗法吗,副作用很大吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
26岁 慢活
26岁 慢活
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在北京肿
8岁女孩eb复查
8岁女孩eb复查
2026年1月25日确诊噬血在icu住5天后转入普通病房3天出院2月2日出院期间医生什么药也没
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞淋巴瘤,近期相关检查情况
父亲58岁不明原因噬血,目前高度怀疑B细胞
爸爸从正月初三第二次因为噬血发烧住院,期间因为无法确定肾上腺瘤的性质,不想错失可
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表