快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8231|回复: 7

咨询儿童种痘样水疱病样淋巴增殖性疾病 ?

[复制链接]

3

主题

5

帖子

574

积分

高级会员

Rank: 4

积分
574
发表于 2019-11-8 16:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

        孩子目前两周岁 , 一岁四个月时感染EB传单住院治疗过 ,近期面部一直有皮疹,  一岁以来一直头皮痒 , 自己抓挠  ,  脖子下面后背处抓挠一片血痂  , 近期无发烧情况 , 需要做哪些检查排除儿童种痘样水疱病样淋巴增殖性疾病?
回复

使用道具 举报

3

主题

5

帖子

574

积分

高级会员

Rank: 4

积分
574
 楼主| 发表于 2019-11-8 16:11 来自手机 | 显示全部楼层
IMG_20191108_160900.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455609
发表于 2019-11-8 18:58 | 显示全部楼层
儿童EB病毒种痘样水疱病样淋巴增殖性疾病的检查,一般需要做EB病毒全血和血浆的检查,因为EB病毒是发病的主要原因。  另看图片,你家这个皮肤问题也没有溃烂的表现,没有完全达到EB病毒种痘样水疱病样淋巴增殖性疾病的病变标准,先查个EB病毒的检查吧。另外,平时有发烧和肝脾肿大的情况吗?
回复

使用道具 举报

4

主题

35

帖子

654

积分

高级会员

Rank: 4

积分
654
发表于 2019-11-8 19:09 来自手机 | 显示全部楼层
是不是近期打过疫苗?导致皮疹 回想下
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-11-8 21:52 来自手机 | 显示全部楼层
看图片不像,可以先查病毒载量 如果高可以考虑皮肤活检
回复

使用道具 举报

20

主题

8767

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31997
发表于 2019-11-8 22:13 来自手机 | 显示全部楼层
可以做活检吗? 慢活EB及T淋巴增殖性疾病 基本都靠活检确诊
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1640

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1640
发表于 2019-11-9 11:49 来自手机 | 显示全部楼层
首先查 EBV DNA
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2019-11-10 06:58 来自手机 | 显示全部楼层
皮肤过敏?查一下ebdna。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表