快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8059|回复: 12

成人疑似EB病毒感染的康复记录

[复制链接]

5

主题

35

帖子

461

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
461
发表于 2019-11-27 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       相信一定有些病友跟我一样,有eb症状,但是去医院又不能确诊慢活EB或噬血,只能观察。


       我是2019年6月份开始发低烧,期间陆续出现咽喉痛,关节痛。

       全身乏力游走性疼痛,舌苔厚白,淋巴结肿大,咳嗽等症状,跑遍北京各大医院都没确诊,低烧又没有办法让我身心俱疲,整日焦虑,还因此患上抑郁症,一开始觉查的肺支原体感染,但是吃药后还是烧,后来西苑医院一个医生告诉我怀疑我是EB病毒感染,从此走向EB病毒的治疗方向,从6月的开始我就查eb抗体只有vca igg阳性,很多医生都说只是既往感染,EBDNA血浆一直低于500,,多次检查都如此,直到9月份我住进友谊医院感染科,这次查的PBMC全血阳性了700多,血浆低于500,之前全血没有阳过。

       然后我害怕了,当时就去找了王昭说明情况,当时王昭说不排除是慢活,然后我就住进了友谊医院通州的血液科,一系列检查,血常规风湿免疫,腰穿骨穿一切正常,淋巴穿刺活检也未见未见恶性病变。肝脾不肿大。噬血相关检查这次EB病毒全血和血浆又都阴性了,EB病毒细胞亚群感染了T细胞,6.9的3次方。只有基因蛋白表达低,基因检测结果也是致病不明。

       所有检查结果出来,拿着结果报告去找王昭,我很幸运,没有确诊,没有慢活EB,也没噬血。 他当时说的就是没有发展到慢活的地步,也没有用药,让我定期复查,观察就好了,甚至中药都不要吃。

       可我总不能在家待着天天任由自己一直低烧,然后试着去找了一个中医调理了一下,也不是按EB病毒治疗的。几顿药下去,我不烧了!!!现在一直在吃中药,慢慢症状减轻,康复中,也许是运气,也许是我开始适当运动免疫力上来了,我就这么慢慢好了。受了很多罪,像我这样类似的病友可以作为参考,不用太过纠结,可能就是免疫力一直低下,EB病毒好多正常人都有。


085626hac44ay5h4ha44aa.jpeg


        切记一点,病情复杂的EB噬血和慢活EB的病友就不要去看中医了,因为完全不管用!!!确诊疾病的病友一定要遵医生医嘱治疗,不可耽误治疗。   在此,祝大家越来越好,快快康复!
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2019-11-27 09:54 | 显示全部楼层
很幸运的,继续加油,越来越好
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2019-11-27 17:04 来自手机 | 显示全部楼层
真幸运!真不错!
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-11-27 18:15 | 显示全部楼层
治疗噬血慢活前期一定是西医。后期控制住中医可以辅助治疗。如果做按摩,要确保肝脾不肿大。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499299
发表于 2019-11-27 22:08 | 显示全部楼层
必须点个赞!为此类疑惑阶段的病友带来正能量!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2019-11-27 22:11 来自手机 | 显示全部楼层
客观理性治疗!不盲目治疗是关键!为你点赞!病友们也一起加油
回复

使用道具 举报

2

主题

49

帖子

126

积分

注册会员

Rank: 2

积分
126
发表于 2019-12-23 08:48 来自手机 | 显示全部楼层
中药药方能否参考一下
回复

使用道具 举报

7

主题

24

帖子

173

积分

注册会员

Rank: 2

积分
173
发表于 2020-2-5 18:28 来自手机 | 显示全部楼层
能不能参考下药方
回复

使用道具 举报

4

主题

54

帖子

385

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
385
发表于 2020-8-15 01:29 来自手机 | 显示全部楼层
我也是之前检测都是阴,来到友谊院内检测pbmc914.准备住院检查,希望能和你一样好运。
回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

483

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
483
发表于 2020-11-22 15:48 来自手机 | 显示全部楼层
我跟你基本一样 腋温每天37.3 dna又是阴性 看完你的分享 我决定北上 希望能被幸运之神眷顾 健康返回
回复

使用道具 举报

3

主题

47

帖子

2208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2208
发表于 2021-4-13 22:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
超级幸运星
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

225

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
225
发表于 2022-2-28 15:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
能不能加微信,了解一下康复过程
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

32

积分

新手上路

Rank: 1

积分
32
发表于 2022-8-10 18:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江丽水
同问中药配方能否告知一下
回复

使用道具 举报

热门推荐
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表