快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8265|回复: 8

一天两次血常规,怎么结果不一样,求助大家

[复制链接]

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
发表于 2019-12-30 23:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
一次两次结果,相差怎么这么大,请问大神们
IMG_20191230_234429.jpg
IMG_20191230_234341.jpg
IMG_20191230_234524.jpg
IMG_20191230_234629.jpg
IMG_20191230_234609.jpg
IMG_20191230_234649.jpg
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2019-12-30 23:53 来自手机 | 显示全部楼层
27.28.29号做了血液净化,28.29号做了化疗,怎么出来的数据相差这么大呢
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2019-12-31 08:14 来自手机 | 显示全部楼层
我家孩子有一天也验了两次血常规,一次是扎手指采血,一次是手臂上抽血,两次的检查报告有差异。
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2019-12-31 08:57 来自手机 | 显示全部楼层
我的基本都有两次血常规,怎么结果相差这么大的
回复

使用道具 举报

16

主题

9025

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33369
发表于 2019-12-31 09:10 来自手机 | 显示全部楼层
个人觉得相差不大,因为都不怎么好,密切关注,控制噬血,有待恢复
回复

使用道具 举报

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
 楼主| 发表于 2019-12-31 09:28 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢,在重症监护室里,我还看不到人
回复

使用道具 举报

23

主题

7136

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27826
发表于 2019-12-31 09:57 来自手机 | 显示全部楼层
重症监护室里需要密切关注各项指标的,这期间只能靠医生了!发病初期病情会很急,稳定后会慢慢好转
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
491391
发表于 2019-12-31 10:33 | 显示全部楼层
如果还在重症监护室,说明病情还在治疗中,病情在没有缓解的情况下,检查数据比较起伏落差也是正常的。 另你家凝血有好转,应该是输了血浆后再查的,血常规差别也不算太大,爆发期3系低是噬血的诊断标准,另还需结合其他的结果综合判断。  大多数儿童的愈后都是比较好的,家长要有信心! 还有个问题,查到噬血的病因没有呢?
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
发表于 2019-12-31 10:40 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-12-31 10:33
如果还在重症监护室,说明病情还在治疗中,病情在没有缓解的情况下,检查数据比较起伏落差也是正常的。 另 ...

还没有查到病因,淋巴活检结果也还没出来
回复

使用道具 举报

热门推荐
我父亲66岁,请大家帮忙看下报告,这是慢活eb吗?
我父亲66岁,请大家帮忙看下报告,这是慢活
我爸爸去年2月份高烧持续不退,经过多个医院检查,后来检查说是慢性活动性eb病毒感染
小病友(XIAP基因)EB病毒感染噬血细胞综合征停药两年多报到 —— 康复记录
小病友(XIAP基因)EB病毒感染噬血细胞综合
序: 近两年来,噬血细胞综合征之家病友群 偶有噬血小病友,基因检测结论是 X
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
停药停化疗10个月的复查,CD25升高怎么办?
停药停化疗10个月的复查,CD25升高怎么办?
我家宝宝去年5月份确诊EB噬血细胞综合征,7月份停疗,8月份停药,前两天去复查CD25有
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
13岁孩子慢活EB合并嗜血,求医路上的艰辛
为人父母,这辈子最大的愿望,从来不是孩子多优秀,只希望他无病无灾,平安长
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮我看一下这个基因报告?
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮
请大佬帮忙看下基因报告
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表