快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7912|回复: 16

大神帮忙看看,今天刚出来的报告,医生说体温37度多,但是报告数据很不好

[复制链接]

8

主题

47

帖子

132

积分

注册会员

Rank: 2

积分
132
发表于 2020-1-5 16:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
大肠很不好,肿了,已经停止进食,嘴唇烂了,无免疫能力,求指点,已要求远程会诊,说会安排,要求改方案,说方案不是我说改就可以改的,怎么办
Screenshot_2020-01-05-16-19-36-27.png
Screenshot_2020-01-05-16-19-27-68.png
Screenshot_2020-01-05-16-19-23-74.png
Screenshot_2020-01-05-16-19-10-13.png
Screenshot_2020-01-05-16-19-04-26.png
Screenshot_2020-01-05-16-19-00-27.png
Screenshot_2020-01-05-16-18-53-04.png
Screenshot_2020-01-05-16-18-46-10.png
回复

使用道具 举报

4

主题

414

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2020-1-5 16:45 来自手机 | 显示全部楼层
从报告来看血指标已经不能再低了
非常危险 孩子有没有出血点身上
好消息是 目前发烧控制了
以后的3天最关键的
如果血项能逐步回升 哪怕一点点
后期还是可预期的
祝顺利
回复

使用道具 举报

20

主题

8764

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31985
发表于 2020-1-5 16:58 来自手机 | 显示全部楼层
没发烧是好的,但指标非常差,希望尽快恢复
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-1-5 17:28 来自手机 | 显示全部楼层
及时输板!与大夫沟通!祝早日血象正常
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-1-5 17:29 来自手机 | 显示全部楼层
不知道是不是移植过!如果是要考虑肠排可能性!加油
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-1-5 17:55 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-1-5 17:29
不知道是不是移植过!如果是要考虑肠排可能性!加油

这孩子一岁多,2019年12月12日第一次发烧至今,孩子现在还在1CU,2019年12月28日确诊噬血细胞综合征。检查结果每天在下降,孩子妈每天在受煎熬
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455375
发表于 2020-1-5 20:33 | 显示全部楼层
电解质,肝功,血常规,凝血等检查结果都非常不好,只有ICU医生对症治疗,家长着急也没有用,祈祷吧。   但是你说不发烧了,可能是一个好的转机,就看明后天血常规等检查会不会好转了。
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-1-5 20:58 来自手机 | 显示全部楼层
同意楼上“亮哥”的意见!指标的确有点低!希望慎重及时治疗!
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-1-5 21:03 来自手机 | 显示全部楼层
初看完这些数据以为是移植后患者,后面才发现在ICU,希望孩子平安度过这一关呀!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-1-5 21:44 来自手机 | 显示全部楼层
不发烧也算是好事,希望孩子坚强度过难关
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-1-5 22:24 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-1-5 20:33
电解质,肝功,血常规,凝血等检查结果都非常不好,只有ICU医生对症治疗,家长着急也没有用,祈祷吧。   但 ...

现在晚上10点了,孩子父母又被1CU医生叫过去签什么字了,急人。
回复

使用道具 举报

8

主题

62

帖子

534

积分

高级会员

Rank: 4

积分
534
发表于 2020-1-5 22:28 来自手机 | 显示全部楼层
祈祷快快好起来,加油!
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-1-5 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
这个结果只能祈祷了,希望孩子能熬过来
回复

使用道具 举报

5

主题

54

帖子

1145

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1145
发表于 2020-1-6 00:38 来自手机 | 显示全部楼层
希望孩子能挺过难关!加油!
回复

使用道具 举报

5

主题

39

帖子

203

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
203
发表于 2020-1-6 08:20 来自手机 | 显示全部楼层
相信医院会很重视宝贝的情况,在重症监护室会诊在不要求的情况下也会进行的。家长要做的是尽全力配合治疗宝宝,和宝宝一起度过这个巨大的难关。
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

63

积分

注册会员

Rank: 2

积分
63
发表于 2020-1-6 13:10 来自手机 | 显示全部楼层
这指标确实不好,但是医生很有经验,该怎么样做对孩子好我相信他们都会做,相信他们,配合就好,为孩子祈祷。熬过去就好了。
回复

使用道具 举报

1

主题

94

帖子

667

积分

高级会员

Rank: 4

积分
667
发表于 2020-1-7 12:28 来自手机 | 显示全部楼层
希望宝宝能度过难关!加油!相信宝宝,相信医生,积极配合医生。放心,医生会对症积极治疗的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制后感冒又发烧了
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制
孩子3岁,8月25号感冒了,低烧37.3后去医院拿药后好了不发烧不咳。都正常,8月31日带
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表