快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6486|回复: 12

八周化疗后十天的情况,麻烦大家帮忙看看

[复制链接]

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-2-1 16:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
    孩子诊断为EB病毒所致噬血细胞综合征,于今年1月22日在北儿上了第八周的化疗药,VP-16。原计划2月5日找张主任复诊。鉴于当前疫情情况,不敢冒然北上,特于今日带孩子做了相关检查。请大神们帮忙看看报告,并且指导我们目前该怎么做,有哪些需要注意的?万分感谢
Screenshot_20200201_161016_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20200201_160851_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20200201_160757_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20200201_160716_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
479819
发表于 2020-2-1 17:04 | 显示全部楼层
          乳酸脱氢酶略高,后期继续遵医嘱治疗。   血常规结果也能接受,纤维蛋白原此项降低,但是一般不需要特殊的治疗,具体问下医生。  现上传的结果总体看没有特别的大问题,都能接受的。  另外 EB病毒 的结果呢 ?
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
 楼主| 发表于 2020-2-1 17:25 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-2-1 17:04
乳酸脱氢酶略高,后期继续遵医嘱治疗。   血常规结果也能接受,纤维蛋白原此项降低,但是一般不 ...

EB病毒八周上疗前是500。这次的结果下周一才能看到。谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

3991

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3991
发表于 2020-2-1 18:04 | 显示全部楼层
白细胞有点低,吃点升细胞的药呗,预防感染。停疗之后还吃着什么药吗?
回复

使用道具 举报

23

主题

7071

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27330
发表于 2020-2-1 18:56 来自手机 | 显示全部楼层
结果还行,看血常规还稍低点还需要注意
回复

使用道具 举报

16

主题

8966

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33018
发表于 2020-2-1 18:58 来自手机 | 显示全部楼层
肝功高一点,血常规挺好的,能北上评估最好,等疫情缓缓
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-2-1 18:59 来自手机 | 显示全部楼层

       八疗后正好如果追加化疗,也是改两周一次化疗了!建议还是问诊一下张主任建议为佳!具体指标发的我觉得整体还可以!波动的数值也不太算大!防感染要加强!还是问诊一下张主任为好!祝早好
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
 楼主| 发表于 2020-2-1 19:21 来自手机 | 显示全部楼层
爱咋咋 发表于 2020-2-1 18:04
白细胞有点低,吃点升细胞的药呗,预防感染。停疗之后还吃着什么药吗?

大白片吃三停四,碳酸钙1日1袋,地塞米松,今天吃了就不吃了。另外,因为肝功转氨酶高,吃着肝泰乐和复方甘草酸酐。现在转氨酶基本正常,请问这两个药能不吃了吗?
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
 楼主| 发表于 2020-2-1 19:22 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-2-1 18:56
结果还行,看血常规还稍低点还需要注意

好的。谢谢大神!
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
 楼主| 发表于 2020-2-1 19:25 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-2-1 18:58
肝功高一点,血常规挺好的,能北上评估最好,等疫情缓缓

谢谢!我们年前在北儿评估了,并上了最后一次化疗。张主任让节后复诊。
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
 楼主| 发表于 2020-2-1 19:28 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-2-1 18:59
八疗后正好如果追加化疗,也是改两周一次化疗了!建议还是网络问诊一下张主任建议为佳!具体指标发的我觉得 ...

好的。等EBV和sCD25的结果出来后,我在网上问问张主任。谢谢大神!
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-2-1 21:57 来自手机 | 显示全部楼层
总体还可以接受。恢复需要些时间。注意防感染。护肝药建议继续吃着。
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
 楼主| 发表于 2020-2-1 22:24 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-2-1 21:57
总体还可以接受。恢复需要些时间。注意防感染。护肝药建议继续吃着。

好的。谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表