快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6508|回复: 18

侵袭性NK细胞白血病并发噬血综合征准吗?

[复制链接]

1

主题

11

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
发表于 2020-2-8 11:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      据说一年不超过300例,我们还是晚期,诊断结果准吗?  现在在四川华西血液科,化疗三天了


114408waarro4vwv194b42.jpg


114412nxxvk292kkzcpxgz.jpg

114417gdykbg4y4gh4kldc.jpg


114421yda7cnhcckdag7xy.jpg


114426r5s1gk3kcc7socqs.jpg

回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
 楼主| 发表于 2020-2-8 11:57 来自手机 | 显示全部楼层
有人吗,谢谢大家了
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
 楼主| 发表于 2020-2-8 13:19 来自手机 | 显示全部楼层
有人能帮我看看吗
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2020-2-8 16:18 来自手机 | 显示全部楼层
单看病理,应该是eb相关疾病导致的嗜血,有可能是慢活eb嗜血
回复

使用道具 举报

16

主题

8966

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33018
发表于 2020-2-8 16:18 来自手机 | 显示全部楼层
看不懂,不知如何确诊噬血的,噬血相关指标如何,铁蛋白,scd 25,细胞因子等等
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-2-8 16:22 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-2-8 16:18
看不懂,不知如何确诊噬血的,噬血相关指标如何,铁蛋白,scd 25,细胞因子等等

他这是主要白血病,引起噬血的,
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
 楼主| 发表于 2020-2-8 17:23 来自手机 | 显示全部楼层
医生也不给我们确诊单子,也不让照相
我看了一眼,有
1.侵袭性nk细胞白血病
2.噬血综合征
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
 楼主| 发表于 2020-2-8 17:26 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-2-8 16:18
看不懂,不知如何确诊噬血的,噬血相关指标如何,铁蛋白,scd 25,细胞因子等等

这些医生都不给我说和看,让我周一派特ct出来再说,据他说铁蛋白很高
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
 楼主| 发表于 2020-2-8 17:27 来自手机 | 显示全部楼层
leviathan 发表于 2020-2-8 16:18
单看病理,应该是eb相关疾病导致的嗜血,有可能是慢活eb嗜血

已经开始做上化疗了,一个疗都要一个月,因为有乙肝
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
 楼主| 发表于 2020-2-8 17:28 来自手机 | 显示全部楼层
还是抱有一点误诊的希望
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
479825
发表于 2020-2-8 20:23 | 显示全部楼层
左2473 发表于 2020-2-8 17:28
还是抱有一点误诊的希望

华西医院的病理科也是很强的,因为噬血的病人对白血病不是很熟悉,你这个问题是比较难回答的。  个人认为华西误诊的可能性很小,但是你家病理涉及EB病毒,建议让华西病理科李甘地教授看看片子,也可以送北京友谊医院病理科会诊下。  首要问题还是先缓解噬血。 另医生肯定都把危险的情况告知你家,但是你自己别乱了阵脚,建议可以先会诊下病理。等会诊结果后,再看现今疫情的情况,综合考虑下一步,成人白血病还是北人是权威。   估计你家现在还是在华西治疗为好,不要到处乱跑,现今真不是时候,疫情影响很大。
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

53

积分

注册会员

Rank: 2

积分
53
 楼主| 发表于 2020-2-8 20:31 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-2-8 20:23
华西医院的病理科也是很强的,因为噬血的病人对白血病不是很熟悉,你这个问题是比较难回答的。  个人认为 ...

谢谢亮哥,今天和王昭医生也通了电话,说怕也是撑不到一个月看疗效,我也知道医生说的是最坏结果,也肯定了我们继续治疗下去的信心。先控制噬血综合征在做后面的化疗,要是有效果比较明朗的话就会积极进行骨髓移植。现在就是那里的医院都不收人了,就在华西继续接受治疗吧。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2020-2-8 20:54 来自手机 | 显示全部楼层
王昭,很多找他治过病的都骂他,我是其中之一。他就是接漏那些正规医院不收治的边缘性病人。去他那儿,财100%空,人80%也会空。
回复

使用道具 举报

16

主题

8966

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33018
发表于 2020-2-8 21:29 来自手机 | 显示全部楼层
Natalie 发表于 2020-2-8 20:54
王昭,很多找他治过病的都骂他,我是其中之一。他就是接漏那些正规医院不收治的边缘性病人。去他那儿,财10 ...

客观看待,理性分析
回复

使用道具 举报

23

主题

7071

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27330
发表于 2020-2-8 21:30 来自手机 | 显示全部楼层
Natalie 发表于 2020-2-8 20:54
王昭,很多找他治过病的都骂他,我是其中之一。他就是接漏那些正规医院不收治的边缘性病人。去他那儿,财10 ...

不了解你家情况,不敢妄言!但是综合来说王教授还是治疗好的比失败的多吧,应该功比过大吧?经历过的都知道噬血细胞综合征这个病本来就很危急,有时候不是医生能左右的,理性看待吧
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-2-8 21:32 来自手机 | 显示全部楼层
希望家属要冷静、理智、不要慌张!镇定心情才好不耽误治疗!慌乱不可取!加油
回复

使用道具 举报

33

主题

448

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-2-8 22:59 来自手机 | 显示全部楼层
非常时期,就在目前医院治疗吧。出了院就不一定能再次住进来了。
回复

使用道具 举报

8

主题

100

帖子

718

积分

高级会员

Rank: 4

积分
718
发表于 2020-2-9 08:22 来自手机 | 显示全部楼层
Natalie 发表于 2020-2-8 20:54
王昭,很多找他治过病的都骂他,我是其中之一。他就是接漏那些正规医院不收治的边缘性病人。去他那儿,财10 ...

那我这个例外有发言权。1.地方医院让我移植,我到老王那里,检查完后老王坚决不让我移植,建议两个化疗就行。本来想让我回去,因为我这种情况少,怕地方经验不足耽误我了,不放心我才留下我在友谊治的。2.钱也就两个化疗加上检查的钱,花的钱并不算多(钱多不多主要取决于你觉得这条命值多少钱,乔布斯5年不到的命花了多少钱)。3.我现在人好好的,出院后1个多月就返回工作岗位上班了。现在没有任何后遗症!
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1804

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1804
发表于 2020-2-9 15:44 来自手机 | 显示全部楼层
Natalie 发表于 2020-2-8 20:54
王昭,很多找他治过病的都骂他,我是其中之一。他就是接漏那些正规医院不收治的边缘性病人。去他那儿,财10 ...

噬血本身就是一个凶险的病,失败率是有的,对于你的经历我深表同情。但是对于王昭主任,我是感激的,很多医生建议我们移植。在王昭主任的治疗下,我们就服用了半年的药物,现在一切指标都很好。
回复

使用道具 举报

热门推荐
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表