快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7543|回复: 6

NK检查结果偏低怎么办?

[复制链接]

2

主题

4

帖子

18

积分

新手上路

Rank: 1

积分
18
发表于 2018-8-10 19:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 湖南靖妈 于 2018-8-10 19:14 编辑

  
     其他检查结果正常,只有NK检查14.9%,结果偏低,这个情况严重吗?怎么办?


微信图片_20180810190812.jpg


回复

使用道具 举报

0

主题

70

帖子

292

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
292
发表于 2018-8-10 19:43 来自手机 | 显示全部楼层
不知道具体的治疗情况和阶段,单从给出的信息来看NK活性略有降低,问题不大
回复

使用道具 举报

11

主题

95

帖子

393

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
393
发表于 2018-8-10 19:56 来自手机 | 显示全部楼层
问题不大,后期一般会恢复的
回复

使用道具 举报

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-8-10 20:01 来自手机 | 显示全部楼层
你这个不算低,10以上都还行
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2018-8-10 20:29 来自手机 | 显示全部楼层
不低不低不低不低不低啊
回复

使用道具 举报

0

主题

178

帖子

1381

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1381
QQ
发表于 2018-8-10 21:03 | 显示全部楼层
比较其他病友的,数值不算低,看后期恢复情况吧。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2018-8-10 22:09 | 显示全部楼层
”其他检查结果正常,只有NK检查结果偏低“
其他正常,说明恢复不错啊,可能这个NK比较懒,不想多跑两步呗,你就慢慢等等他啊。
个人觉得也不低啊。
祝早日恢复健康。
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高
停药三个多月的检查结果各位大佬帮忙看下总
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表