快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4460|回复: 2

移植后 闭塞性支气管炎(BOS)注意事项

[复制链接]

96

主题

117

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
17499
发表于 2020-3-12 11:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
      来源:北人BOS病友群群公告


      友友们,确诊闭塞性支气管炎(BOS)后不要紧张。BOS病友群总结以下几点:

      1、 医从性要好,遵医嘱用药,以保护现有肺功能,防止进一步恶化。切不可擅自减停药物。

      2、 预防感冒,严防感染。出现症状及时用药或就诊,刚确诊时,由于情况不稳定,建议在移植医院住院或附近住处观察复诊,当地基层医院经验不足,以免耽误治疗引起不良后果。

      3、 增强营养,饮食均衡,循序渐进的运动锻炼。注:一些锻炼呼吸肌的器械有引发气胸的风险,不要轻易尝试。

      4 、平时生活中尽量避免灰尘,烟雾及油烟等。BO属于慢性疾病范畴,养成良好生活习惯,管理好自己非常重要。

      5 、战友之间交流病情,但是每人病情不同,原发病不同,用药方面要尊重主治及呼吸科医生的意见。

      6 、要有良好的心态,焦急忧虑对于康复没有任何帮助,任何的疾病恢复都需要一个过程,相信及时规范治疗后均能够正常生活,加油                    


      ——    最后再强调一下,BOS是GVHD肺部改变的其中一种,也有其它病因也可引起气喘,憋气等类似症状。目前确诊BOS及评价气道阻塞严重程度的唯一诊断方法是肺功能检查。当患者病情较重难以完成肺功能检查时、吸呼相胸部CT有助于临床诊断。                        


      以上内容已经过北大人民医院呼吸科卢冰冰医生审阅,并在诊断方面提出了宝贵意见,在此致谢!



回复

使用道具 举报

9

主题

1139

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-3-13 16:54 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享。学习了。
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-22 12:58 来自手机 | 显示全部楼层
学习了,赞一个
回复

使用道具 举报

热门推荐
与噬血博弈,为生命喝彩:六岁多宝贝的康复感恩录   ——  康复日记
与噬血博弈,为生命喝彩:六岁多宝贝的康复
2019年2月23日,闺女的降生为我们的生活带来了满心欢喜。然而,命运的考验却接
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四岁七个月,停药停疗半个月的检查,
四岁七个月,停药停疗半个月的检查,
现在每周二五吃磺胺一颗半,早上一颗下午半颗,需要注意什么吗?血红蛋白一直96-100多
36岁淋巴瘤样肉芽肿,基因报告有ATRX基因点
36岁淋巴瘤样肉芽肿,基因报告有ATRX基因点
各位大神,有看的懂这几个基因的么?有懂的话,帮忙说几句?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
48岁成人慢活eb,附检查报告和病情提问,请大佬指点
48岁成人慢活eb,附检查报告和病情提问,请
2025年4月底,老公开始有点不舒服,就是那种重感冒的乏力感,隔两三天的发烧(不超38.
7岁孩子,全血转阴,亚群t细胞3次方?
7岁孩子,全血转阴,亚群t细胞3次方?
8月12日确诊eb病毒并发噬血细胞综合征,9月30日完成10次一线化疗,之后在家休养观察,
各位大佬帮忙看看嗜血细胞综合征康复2年,昨天咳嗽发烧,血小板偏低
各位大佬帮忙看看嗜血细胞综合征康复2年,
目前只做了个血常规,看到血小板偏低,有点担心,各位大佬帮忙看看
肝穿结果出来来了,化疗能恢复吗?
肝穿结果出来来了,化疗能恢复吗?
能帮忙看下这个肝穿结果对于移植影响大吗?可以选择化疗恢复嘛?
23、24、25年,一到冬天就发烧,该怎么办,去北京吗?
23、24、25年,一到冬天就发烧,该怎么办,
前前后后住了太多次医院,什么都查了,也没有查出问题,又是反复发烧。今年又换了一个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表