快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6019|回复: 12

请大神帮我看看EB检测和检查单 ?

[复制链接]

11

主题

97

帖子

1139

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1139
发表于 2020-3-16 09:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
     医生一直强调谷丙转氨酶,很严重吗 ?


091137aztt82ogs0ckirta.jpg

090951dziiwmymmybeiexs.jpg

090933o83zev33h3cw3ccl.jpg

090704hni4zgiitwbbbwi8.jpg
回复

使用道具 举报

26

主题

8681

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31563
发表于 2020-3-16 09:26 来自手机 | 显示全部楼层
超级高,赶紧治疗,eb 病毒 6次方
回复

使用道具 举报

29

主题

6982

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26646
发表于 2020-3-16 09:29 来自手机 | 显示全部楼层
严重,肝功转氨酶太高了,肝功损伤
回复

使用道具 举报

0

主题

27

帖子

298

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
298
发表于 2020-3-16 10:58 来自手机 | 显示全部楼层
肝功太高了,可用复方甘草酸苷,谷胱安肽,异甘草酸镁,谷丙如果还降不下来可口服五脂滴丸(中成药)。另EB病毒得赶紧治
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444188
发表于 2020-3-16 15:53 | 显示全部楼层
肝功太高,通俗的说已经快爆表了,小心肝衰! EB病毒结果6次方,也是很高! 凝血也不好!  你家现在怎么治疗的? 上了化疗了吗?
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4751

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4751
发表于 2020-3-16 16:36 来自手机 | 显示全部楼层
你这个eb太高啦,肝功也算是达到肝衰竭了,不过我见过肝功2000+恢复回来的成人,这个时候真的要考验大夫的水平和宝宝的毅力了
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2020-3-16 18:36 来自手机 | 显示全部楼层
老乡,你家这情况不妙。肝损太严重了!EB病毒的量也好高!你应该与医生沟通,请求他们约北京儿童医院血液科张蕊主任会诊下,得赶紧滴用化疗方案呀!替你家急。
回复

使用道具 举报

11

主题

97

帖子

1139

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1139
 楼主| 发表于 2020-3-16 19:20 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-16 15:53
肝功太高,通俗的说已经快爆表了,小心肝衰! EB病毒结果6次方,也是很高! 凝血也不好!  你家现在怎么治 ...

去不了,大人要隔离
回复

使用道具 举报

11

主题

97

帖子

1139

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1139
 楼主| 发表于 2020-3-16 19:22 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-3-16 18:36
老乡,你家这情况不妙。肝损太严重了!EB病毒的量也好高!你应该与医生沟通,请求他们约北京儿童医院血液科 ...

问了医生,没法联系,最多说联系上海,而且都不一定
回复

使用道具 举报

11

主题

97

帖子

1139

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1139
 楼主| 发表于 2020-3-16 19:23 来自手机 | 显示全部楼层
何凯 发表于 2020-3-16 10:58
肝功太高了,可用复方甘草酸苷,谷胱安肽,异甘草酸镁,谷丙如果还降不下来可口服五脂滴丸(中成药)。另EB病 ...

我记一下,真的,好崩溃
回复

使用道具 举报

11

主题

97

帖子

1139

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1139
 楼主| 发表于 2020-3-16 19:24 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-16 09:26
超级高,赶紧治疗,eb 病毒 6次方

问了医生,医生说他们尽全力,现在北上不行
回复

使用道具 举报

10

主题

2901

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11548
发表于 2020-3-16 19:52 来自手机 | 显示全部楼层
指标太高了!建议就诊!尽快联系能去的医院治疗
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2020-3-17 06:56 来自手机 | 显示全部楼层
肝功确实太差了,乳酸脱氢酶也特别高。看样子是eb在活动。现在北京不好去,先就近去能去的医院吧。保肝药先用着,但关键还是要对症治疗噬血。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请大佬指点一下
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请
宝宝在6个月的时候高烧,到我们这边医院检查确诊噬血细胞综合征。按疗程治疗到停药,
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧了,是复发吗?
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧
3岁孩子当时确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,后期北上北京友谊医院进行四次化疗
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变(皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤)
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变
小孩7岁,2025年1月5出现鼻阻、发烧、扁桃体化脓,住院诊断为传单,那个时候血像都还
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停药第三天发烧
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停
停疗后吃了卢可替尼7天,停药第三天发烧,最高温度38.5,持续烧了2天后,体温恢复正常
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
有没有移植后单侧隐丸的孩子?怎么治疗的啊?会不会影响生育?麻烦大家帮我看看。顺便
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿所有的小朋友健健康康,快快乐乐!
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿
每次想起来那一年,那痛苦的些天,都控制不住的掉眼泪。但又想到还会有得这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表