快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6505|回复: 9

移植后铁蛋白高,吃 去纤苷 的疑问 ?

[复制链接]

19

主题

81

帖子

1833

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1833
发表于 2020-3-26 16:35 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     儿童噬血骨髓移植后84天, 没有症状, 铁蛋白一直大于1650,多久可以降到正常范围? 用不用吃去纤苷 ?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455792
发表于 2020-3-26 16:40 | 显示全部楼层
去纤苷这救命药挺贵的,  没看懂,你家移植那么久了,为什么要吃 去纤苷 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

165

帖子

2134

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2134
发表于 2020-3-26 16:50 来自手机 | 显示全部楼层
移植后一般铁蛋白都会高,基本移植后铁蛋白都不会做为复查指标。很多半年后才会恢复正常。去纤苷是降铁蛋白的药吗?需不需要用药遵医嘱!
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1833

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1833
 楼主| 发表于 2020-3-26 17:06 来自手机 | 显示全部楼层
我也不知道,医生说了句吃了没坏处
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2020-3-26 18:27 来自手机 | 显示全部楼层
移植后铁蛋白不作为主要参考指标,去纤苷挺贵的,好像也不是治这个的
回复

使用道具 举报

2

主题

42

帖子

209

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
209
发表于 2020-3-26 19:26 来自手机 | 显示全部楼层
去纤甘是缓解微血管静脉血栓的,或者肝静脉栓塞,一般情况是肝功能高啥的,铁蛋白是看嗜血情况的,我觉得你这个用去纤甘应该还有别的原因,你可以仔细问一下医生原因
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-3-26 20:36 来自手机 | 显示全部楼层
没明白你们医生让吃去纤苷的原因何在?移植后需要好几个月,铁蛋白才会正常,你家这才84天,不要太着急;而且这个指标不应孤立地看待。你可以做记录,差不多看专家时,可提醒专家帮看看总体情况怎么样。移植后84天,重点还是应该做好护理,避免其他感染。
回复

使用道具 举报

19

主题

81

帖子

1833

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1833
 楼主| 发表于 2020-3-26 22:43 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢群友建议,我明天再找医生问问
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2020-3-27 06:22 来自手机 | 显示全部楼层
我是来学习的。祝早日康复
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-3-28 11:53 来自手机 | 显示全部楼层
瞧瞧!了解一下。祝早好。应该还是判断你家还存在排异吧?
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表