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噬血细胞综合征之家

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湖北萌萌哒小宝贝 停药 两年半 康复报到 !

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发表于 2020-4-7 09:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我家是湖北人,非常平凡的家庭。现在回忆起孩子生病的时候,虽然事情已经过去2年了,仍感到孩子当时病情的危险和后怕。还好,幸运伴随着孩子。

       我家孩子是个女孩,当时6岁,2017年6月18号 左右的时候开始发烧,当时就在我们当地的医院治疗,体温38.3。我们当地的医院经过检查,感觉可能是支原体感染或其他的问题,建议我们去上级医院,我们就转院到了湖南省儿童医院,结果当时的血像就比较差了。 因为危险,孩子进了ICU抢救,5天后确诊为噬血细胞综合征,期间我们接到三次病危通知单。孩子总共在ICU住了20几天,我和我老婆天天在门口守候着,感觉人都变傻得,那么近的距离,想见孩子又见不到,也不知道当时怎么过的,就是伴着泪水的等待。

微信图片_20200407100312.jpg


       孩子在ICU期间,去其他科室做检查,我们站在门口见了一次,看到她的样子太心痛了,无法用语言来形容的心痛。还好,孩子坚持住了,从ICU出来的时候,我们真的充满了信心,相信孩子能战胜疾病。 孩子在血液科住院部又住了差不多20天左右吧,这是20天做了四次化疗,然后出院回家每星期去医院做一次化疗(走疗阶段)。连续做了四次,总共是八次化疗做完。


微信图片_20200407100300.jpg


       当时我也加入了QQ病友群,经亮哥和其他患者家属建议去北京评估停药。我们去北京后,分别找了张蕊教授和孙媛教授做评估,在北京儿童医院的时候,张蕊教授做了相关检查,基因检测和免疫结果都是正常的,噬血的重要检查结果也都在正常范围内,告诉我们可以停药了。 大家要注意一点,北儿的病人太多了,做个B超花了一天时间,如果允许,建议B超在当地医院做。


微信图片_20200407100143.jpg


       我们当时想着来了北京,就多跑跑,又去找了孙媛教授,孙媛教授仔细的看了我家的前后诊治报告,也让我们做了几项检查,并且根据孩子的病情,让我们回家等待相关结果,后期告诉我们结果也是可以正常停药。 三个月后,我们又去找北京做了相关的检查,结果显示一切都正常,我们慌着心安稳了一些。 这几个月回家期间,我们在家里也做好了消毒卫生,饮食卫生也特别注意。一年后,我们把在当地的各项检查结果给医生看,她说各方面都非常的好!


       现在的漂亮宝贝:


微信图片_20200407100855.jpg


       在这里非常感谢各位救治我女儿的医生,感谢湖南儿童医院的医生们,也特别感谢几位教授。

       另也感谢各位好心的病友,让我们及时的懂得了那么多噬血知识。孩子现在已经 停药两年半了,恢复的非常的好!今天来给新病友鼓励鼓励,不论在困难,迈过去都是希望!大家加油!祝大家早日康复!

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发表于 2020-4-7 10:17 | 显示全部楼层
感谢这位小病友爸爸的分享,为大家带来正能量! 大家加油!
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发表于 2020-4-7 11:07 来自手机 | 显示全部楼层
怎么湖北转长沙了呀!我们也是长沙儿童医院治疗的,现在刚停药3个月,北京张蕊评估的,还没复查过
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发表于 2020-4-7 14:36 来自手机 | 显示全部楼层
每次看到一个个康复日记,都很高兴,看到越来越多的孩子、成人康复了,健康快乐的生活,真好
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发表于 2020-4-7 14:57 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜恭喜!宝贝很漂亮
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发表于 2020-4-7 15:04 来自手机 | 显示全部楼层
舞动人生1397393 发表于 2020-4-7 11:07
怎么湖北转长沙了呀!我们也是长沙儿童医院治疗的,现在刚停药3个月,北京张蕊评估的,还没复查过

湖南的的医疗在南方是算比较好的,许多广西,江西,湖北,贵州的在湖南看病的
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发表于 2020-4-7 21:05 来自手机 | 显示全部楼层
哦,祝孩子们今后都健健康康的
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发表于 2020-4-8 12:02 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜了,守得云开见月明,祝一切都好。
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发表于 2020-4-8 19:15 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜恭喜 希望我家宝贝也能早日康复,疫情原因去不了北京  愁的慌……
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发表于 2020-4-9 18:25 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜康复!幸福开渡
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发表于 2020-4-13 20:38 来自手机 | 显示全部楼层
舞动人生1397393 发表于 2020-4-7 11:07
怎么湖北转长沙了呀!我们也是长沙儿童医院治疗的,现在刚停药3个月,北京张蕊评估的,还没复查过

孩子一直住在湖南的
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论坛元老

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发表于 2020-4-14 16:48 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享!喜欢这个漂亮健康的宝贝!
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