快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 18718|回复: 22

孩子1个多月发病,究竟是不是原发噬血 ?

[复制链接]

2

主题

25

帖子

277

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
277
发表于 2020-5-1 10:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       孩子刚出生因羊水三度粪染,导致肺炎,新生儿科住院5天后出院回家。刚出满月呛奶几次,嘴里吐唾液泡泡,最高体温为37度5,我们以为是肺炎就去山西省儿童医院,结果发现体重没长,血项三系减少,脾大,骨穿有嗜血,经治疗一周后,发烧38度5, 38度8,随即我们立刻前往北京儿童医院,住在了呼吸科,后来转至血三,同时做了基因检测,出院至今在家吃药,激素减了半片,一星期之后,发烧37度7,我们又把激素加了回去,基因结果显示,一个是疑似致病,一个是临床意义不明,Cd 107a减低,主要感觉肺炎一直没有好,反反复复,我们到底是不是原发性噬血细胞综合征 ?
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2020-5-1 11:26 来自手机 | 显示全部楼层
建议上传基因检测结果和相关检查
回复

使用道具 举报

2

主题

25

帖子

277

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
277
 楼主| 发表于 2020-5-1 11:49 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-5-1 11:26
建议上传基因检测结果和相关检查

检查结果如下 :


114650jidwtqrbbgrytxnh.jpg

114703fcpphr2yg2z2xrcc.jpg

114756e6dqcd07rubqcpv8.jpg

114830gkj1j3neeykyjqu6.jpg

114846z5ofgml5xf4gz455.jpg

114900h25qsbqztuzc52uq.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28384
发表于 2020-5-1 17:31 来自手机 | 显示全部楼层
unc13d两个点位的基因突变,且免疫蛋白检查结果unc13d结果也低!住院的时候或之前还有做过这个检查吗 ?
回复

使用道具 举报

2

主题

25

帖子

277

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
277
 楼主| 发表于 2020-5-1 17:57 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-5-1 17:31
unc13d两个点位的基因突变,且免疫蛋白检查结果unc13d结果也低!住院的时候或之前还有做过这个检查吗 ?

没有了,就这一次
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511492
发表于 2020-5-1 18:15 | 显示全部楼层
        UNC13D两个点位基因突变,来源于父母,而且基因蛋白表达也低,再结合发病月龄太小,即基因结果和月龄都达到原发性噬血的标准了。  而且原发性噬血有一个特点,一些小病友会反复的肺炎,我见过类似几个的小病友,原发性噬血伴反复肺炎,长期真菌感染。 后期进行了移植,原发性噬血的移植成功率在噬血里面是比较高的。  建议你家再咨询下北京权威医生,看下她们的意见,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2020-5-1 19:12 来自手机 | 显示全部楼层
看基因结果应该是原发的,原发的一般得移植
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28384
发表于 2020-5-1 19:20 来自手机 | 显示全部楼层
温暖的6 发表于 2020-5-1 17:57
没有了,就这一次

咨询下专家吧,这么小孩子,基因和免疫表达的有问题,基本符合原发了
回复

使用道具 举报

2

主题

25

帖子

277

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
277
 楼主| 发表于 2020-5-1 19:26 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-1 18:15
UNC13D两个点位基因突变,来源于父母,而且基因蛋白表达也低,再结合发病月龄太小,即基因结果和 ...

好的,非常感谢
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-5-1 19:27 来自手机 | 显示全部楼层
好心疼!这么小,这些症状,结合这些检测结果,原发的可能性大。做好移植的思想准备。
回复

使用道具 举报

2

主题

25

帖子

277

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
277
 楼主| 发表于 2020-5-1 19:30 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-5-1 19:20
咨询下专家吧,这么小孩子,基因和免疫表达的有问题,基本符合原发了

好的,谢谢了
回复

使用道具 举报

2

主题

25

帖子

277

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
277
 楼主| 发表于 2020-5-1 19:32 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-5-1 19:27
好心疼!这么小,这些症状,结合这些检测结果,原发的可能性大。做好移植的思想准备。

如果移植成功,是不是就像正常孩子一样了?
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-5-1 19:39 来自手机 | 显示全部楼层
我也同感原发
回复

使用道具 举报

2

主题

25

帖子

277

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
277
 楼主| 发表于 2020-5-1 19:43 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-5-1 19:39
我也同感原发

原发只能移植吗?
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2864

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2864
发表于 2020-5-1 19:57 来自手机 | 显示全部楼层
我们家孩子是两个月发病,unc13d两个可能致病性。停药几个月后复发,准备移植了。
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-5-1 20:04 来自手机 | 显示全部楼层
基因结果显示父母两条基因都携带致病基因,孩子有这么小,基本断定是原发了,原发的在孩子状态,年龄允许的情况下移植成功率还是蛮高的,家里人尽早做好准备
回复

使用道具 举报

2

主题

25

帖子

277

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
277
 楼主| 发表于 2020-5-1 20:43 来自手机 | 显示全部楼层
yuuka 发表于 2020-5-1 19:57
我们家孩子是两个月发病,unc13d两个可能致病性。停药几个月后复发,准备移植了。

你家孩子现在多大了,多大可以移植?
回复

使用道具 举报

2

主题

25

帖子

277

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
277
 楼主| 发表于 2020-5-1 20:47 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-5-1 20:04
基因结果显示父母两条基因都携带致病基因,孩子有这么小,基本断定是原发了,原发的在孩子状态,年龄允许的 ...

好的谢谢了
回复

使用道具 举报

2

主题

25

帖子

277

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
277
 楼主| 发表于 2020-5-1 20:55 来自手机 | 显示全部楼层
yuuka 发表于 2020-5-1 19:57
我们家孩子是两个月发病,unc13d两个可能致病性。停药几个月后复发,准备移植了。

你家是找哪个大夫呀?
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-5-3 08:02 来自手机 | 显示全部楼层
我家unc13d基因突变,现在移植后一年了,目前各项都挺好。看你这基因报告,原发估计是没跑了,还需让权威专家给出专业的治疗方案。祝早日康复!
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表