快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3007|回复: 7

2020年5月2日,猴小乖进仓第20天,移植后第8天 —— 日记

[复制链接]

117

主题

405

帖子

1455

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1455
发表于 2020-5-2 20:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

       C反应蛋白:<1;白细胞:0.08;中粒:0.06;血红蛋白:76;血小板:26

       昨晚还是没睡好,可能因为这几天总担心小猴有点什么反应吧。其实医生说真有排异也得等细胞涨起来以后,这么算算至少还得8-10天呢,与其去担心那些未知数,还不如做好该做的和调整好自己呢。一早接到群里好友的慰问微信,不仅询问小猴情况,还给我灌一些积极向上的鸡汤鼓励我,还有每天看我日记给我鼓励的病友们,情绪低落的时候一句加油的话真心能给我很大的能量,谢谢你们一直“在我身边”。

       今天小猴的血项掉了一些,医生说不应该涨太快,这属于正常情况,不用担心。五一期间还有主管医生进仓给小猴检查也是让我安心不少,总觉得他们在,小猴就能安全些,真是辛苦了! 小猴不爱喝粥了,我只能一大早用山药鸡腿炖个汤(撇油兑水!)然后蒸了馒头,烤了小饼送去,小家伙吃的可太高兴了。自从小猴病了以后我特别迷信山药,不能吃太补的就用食材来替代,我在想等小猴好了就改名叫齐天大圣吧,山药就是他的金箍棒。今天医生说可以熬点蔬菜排骨汤给小猴,不吃肉喝点汤总可以吧。总是觉得小猴口味变了,以前喜欢的现在都不喜欢了,怎么感觉跟怀孕了似的呢,看晚餐的趋势,这个上榜小20天的清蒸鱼终于快要“下架了”。医生提醒我们这几天小猴可能会无力和暴躁,阿姨发来的视频就差这个跟头没翻过去了,不过确实没之前有活力了,自己嘴里叨叨我怎么没力气玩了呢。希望再熬几天能好起来吧。

       今天看到血项后有些不淡定,还好有群里的大家排忧解难,有“战友”在一起真暖心!


       配图:米奇小饼


204845dopfp4l4frfx9kgk.jpeg

回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2020-5-2 21:10 来自手机 | 显示全部楼层
饼干很棒
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-5-2 21:20 来自手机 | 显示全部楼层
加油。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2020-5-2 21:22 来自手机 | 显示全部楼层
指标很好血小板26了加油
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28137
发表于 2020-5-2 21:33 来自手机 | 显示全部楼层
再坚持几天就会慢慢好起来了
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-5-2 21:49 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-5-2 23:39 来自手机 | 显示全部楼层
加油!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
503350
发表于 2020-5-3 07:42 | 显示全部楼层
血小板高于20,一般不会输板,医生会让血小板尽量自己涨起来,另这期间,不要过多活动,避免磕碰。祝顺利!
回复

使用道具 举报

热门推荐
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
14岁慢活EB移植后40天真实恢复经历|仓内EB病毒阳性单抗转阴、血象爬坡全过程分享
14岁慢活EB移植后40天真实恢复经历|仓内EB
给各位慢活EB、移植家庭分享一下我家孩子(13岁移植)真实的移植恢复期经历,
感染NK细胞的 说说大家都恢复了吗
感染NK细胞的 说说大家都恢复了吗
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后续感染治疗
60岁风湿噬血,北京安贞医院出院后,回家后
我们家的情况,之前已经通过另一个账号:行歌,发过几次帖子,不再过多描述了。自从7
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4个月复查。
噬血细胞综合征化疗九周,出院5个月,停药4
孩子2岁4个月,已经停药4个月,请大佬们帮忙看下4个月后的复查报告?
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表