快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5847|回复: 15

病友们 帮忙看看这些检查结果单

[复制链接]

4

主题

14

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
发表于 2020-5-26 08:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     各位病友们,请大家帮忙看看这些检查单结果好不好,病情严重不严重!!拜谢


083147naaaucieeeaixg77.jpg

083129l969a9l9naibmnar.jpg

083059w7tz7felsvye2e87.jpg

083017ozyzkyolgmon3rmb.jpg

083003i4rf4g3x23nq9343.jpg

082835gm0x24fm7m55izur.jpg
回复

使用道具 举报

26

主题

8568

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31065
发表于 2020-5-26 08:37 来自手机 | 显示全部楼层
看活检结果是慢活I级,血常规肝功能血浆eb这几个检查挺好的,问下医生如何治疗,是否需要移植
回复

使用道具 举报

4

主题

35

帖子

654

积分

高级会员

Rank: 4

积分
654
发表于 2020-5-26 08:40 来自手机 | 显示全部楼层
什么症状啊?
回复

使用道具 举报

10

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11542
发表于 2020-5-26 08:42 来自手机 | 显示全部楼层
血象不错,白细胞略高避免感染;eb定量血浆阴性也不错,肝功心功等也正常,但有T细胞eb感染!若是慢活,还是看看张蕊主任怎么判断吧!指标还是趋于良好的
回复

使用道具 举报

4

主题

14

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
 楼主| 发表于 2020-5-26 08:50 来自手机 | 显示全部楼层
a夏天 发表于 2020-5-26 08:40
什么症状啊?

症状:白天体温最高37°6不过慢慢的自己又会退下来,夜里体温36°左右!舌头上有口腔溃疡。精神状态挺好!夜里睡觉老是出汗……耳朵上有时候会长出一些小明泡!

085021xvhloiik4he2e4h9.jpg

085040lie0dgh44g8wazhg.jpg
回复

使用道具 举报

29

主题

7010

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26588
发表于 2020-5-26 12:29 | 显示全部楼层
其他的结果挺好的,就是病理结果文学是否需要再去友谊病理科或者高子芬团队的会诊确认下;
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2020-5-26 19:11 来自手机 | 显示全部楼层
北儿病理提示慢活,可以的话可以去友谊医院再会诊下
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
431412
发表于 2020-5-26 19:36 | 显示全部楼层
白天 37.6  是腋下温度吗  ?
回复

使用道具 举报

4

主题

14

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
 楼主| 发表于 2020-5-26 19:38 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-26 19:36
白天 37.6  是腋下温度吗  ?

是液下,晚上自己就退了
回复

使用道具 举报

4

主题

14

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
 楼主| 发表于 2020-5-26 19:39 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-26 19:36
白天 37.6  是腋下温度吗  ?

亮哥,我们现在这个情况严重吗
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2020-5-26 19:52 来自手机 | 显示全部楼层
你家这病症需要重视,个人觉得介于要往慢活方向发展,看看张蕊什么建议。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
431412
发表于 2020-5-26 20:46 | 显示全部楼层
华少 发表于 2020-5-26 19:39
亮哥,我们现在这个情况严重吗

个人认为如下:

        1、EB病毒全血阳性,但是不高, 血浆阴性。  血常规和肝功结果都可以说是正常的。 但是结合你家白天体温37.6来说,如果每天都有这个情况,肯定不正常,持续37.6的时间多久是关键?  

        2、北京儿童医院病理活检会诊结果是 EB病毒阳性T淋巴细胞增殖性疾病( I 级 ),结合你家白天37.6的低热情况,个人认为有必要再找友谊 张燕林 病理会诊下。

        3、病友群有你家这种增殖性疾病( I 级 ),EB阴性停药后观察4年多的小病友。但是他家孩子白天没有 37.6 的体温情况。

        总的来说,建议再次对病理会诊,并对肝脾及相关淋巴结持续观察。 你家病情肯定需要一个长期的随诊了,具体还是请以张蕊医生的判断为准。
回复

使用道具 举报

4

主题

14

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
 楼主| 发表于 2020-5-26 21:06 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-5-26 20:46
个人认为如下:

        1、EB病毒全血阳性,但是不高, 血浆阴性。  血常规和肝功结果都可以说是正常 ...

亮哥,你说的那个病友是在几群,我想跟他们了解一下,拜谢
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3800

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3800
发表于 2020-5-26 23:59 来自手机 | 显示全部楼层
结果都挺好,血浆也阴了,但愿可以持续阴下去,注重好好护理孩子,别让感染生病,不要给EB卷土重来的机会
回复

使用道具 举报

4

主题

14

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
 楼主| 发表于 2020-5-27 08:00 来自手机 | 显示全部楼层
爱咋咋 发表于 2020-5-26 23:59
结果都挺好,血浆也阴了,但愿可以持续阴下去,注重好好护理孩子,别让感染生病,不要给EB卷土重来的机会

谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
431412
发表于 2020-5-27 11:15 来自手机 | 显示全部楼层
华少 发表于 2020-5-26 21:06
亮哥,你说的那个病友是在几群,我想跟他们了解一下,拜谢

那小病友的爸爸在1群,李姓,忘记具体是哪位了……
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,急性eb噬血一疗结束18天,想问问各位一疗的效果?
25岁,急性eb噬血一疗结束18天,想问问各位
因为明天就要出院做petct,不知道什么时候能入院,所以有点担心想问问各位大佬
请帮我看看孩子基因点位是什么意思?
请帮我看看孩子基因点位是什么意思?
基因点位是什么意思?
8岁女童EB病毒引起的噬血细胞综合征,各位看看好治吗?
8岁女童EB病毒引起的噬血细胞综合征,各位
孩子发烧5天,4月23日入住武汉同济ICU,第二天确诊,住进去一天用正常剂量甲泼尼龙和
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
23岁,穿孔素有问题,eb病毒亚群t细胞也被感染了,这是慢活eb?
孩子4月28号感染新冠发烧,怀疑噬血复发,这是今天的检查报告
孩子4月28号感染新冠发烧,怀疑噬血复发,
孩子4月28号感染新冠,发烧五天,第五天用了地米加芦可替尼,体温稳定,后来住院几天
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷,有遇到同样情况的吗?
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷
大家好,我是小敏,现在在北京友谊医院住院治疗慢活eb,方案是米托蒽醌+门冬+
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1月6号做的化疗,如下检查结果
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1
病理没说慢活eb,有点看不懂,大佬们帮忙看看。也请大佬看下上个帖子
基因检测报告出来了
基因检测报告出来了
12岁孩子的基因检测报告出来了,大佬们帮我看看,这是什么情况啊,看不懂
4岁eb病毒噬血12周复查评估结果,请大佬们看看(停疗服芦可)
4岁eb病毒噬血12周复查评估结果,请大佬们
孩子2月初确诊,2月底在别的医院查了eb病毒全血转阴,没有查血浆。3月10日换医院治疗
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复查)
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复
2023年8月份感染ebv后确诊传单入院治疗一周后转阴、肝脾肿大消退、体温监测正常
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表