快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6422|回复: 11

家族史嗜血细胞终合症的移植问题

[复制链接]

4

主题

26

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
发表于 2020-6-4 17:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       我家孩子四周十一个月,2020.1.19确诊嗜血细胞终合症,父母及哥哥都是基因携带者,原发性嗜血细胞终合症,现在医生诊断结果是必须移植,2020.5.8号中华骨髓库配型一个十分之九的无关供体,可是供体拒绝捐献,医生现在选择最后一个方案,就用脐血库里的脐带血,各位大神们,帮我想想出个主意好吗?
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
 楼主| 发表于 2020-6-4 18:04 来自手机 | 显示全部楼层
目前是VP16化疗以及激素维持着
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
发表于 2020-6-4 19:48 来自手机 | 显示全部楼层
大智小智 发表于 2020-6-4 18:04
目前是VP16化疗以及激素维持着

在北京吗
回复

使用道具 举报

26

主题

8568

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31065
发表于 2020-6-4 20:14 来自手机 | 显示全部楼层
这个龟儿子,拒绝捐献当初又何必去入库忽悠人呢,还浪费检索钱,移植非小事不妨找北京权威医生看看,该怎么办一步到位,另外看你说脐带血,脐带血也不是太可取
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-6-4 20:40 来自手机 | 显示全部楼层
这很尴尬,原发性当然是异体移植最好,首选骨髓库。自体移植我好像听说有一个,好像最后失败了。多听听医生介意吧。
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
发表于 2020-6-4 20:53 来自手机 | 显示全部楼层
我们当时在地方准备移植的时候骨髓库都没有供者,当地医生说只能用脐带血了,后来我跑到北京来,北京专家都说可以用父亲或者母亲的干细胞,也都不建议只用脐带血。后来移植就是用了一点点脐带血,加上爸爸的干细胞,五个点半相合
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
431411
发表于 2020-6-4 21:05 | 显示全部楼层
原发性噬血最好用异基因供者,建议再找找中华骨髓库 和 台湾骨髓库 呢 。 尽量不要用 脐带血, 也可以咨询下北京的噬血移植医生,因为有些患者在北京用的供者是患者母亲 亲姐姐的女儿。 多方咨询下吧。
回复

使用道具 举报

11

主题

617

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2020-6-4 21:36 来自手机 | 显示全部楼层
就怕配型成功后反悔的,耽误治疗!不行再在中华骨髓库找一下!
回复

使用道具 举报

52

主题

1939

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2020-6-5 05:41 来自手机 | 显示全部楼层
是的,骨髓库再找找,香港,台湾甚至于日韩等东亚的国家的。也可以考虑亲属半相合的。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
 楼主| 发表于 2020-6-5 07:55 来自手机 | 显示全部楼层
dearfor 发表于 2020-6-4 19:48
在北京吗

我们在苏州儿童医院
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
 楼主| 发表于 2020-6-5 07:58 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大神们的爱心答复,我今天再去找找医生,看能不能用我的或者他爸的干细胞加脐带血,再叫孩子的舅舅也去配型一下
回复

使用道具 举报

10

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11542
发表于 2020-6-6 20:28 来自手机 | 显示全部楼层
祈祷遇良人
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,急性eb噬血一疗结束18天,想问问各位一疗的效果?
25岁,急性eb噬血一疗结束18天,想问问各位
因为明天就要出院做petct,不知道什么时候能入院,所以有点担心想问问各位大佬
请帮我看看孩子基因点位是什么意思?
请帮我看看孩子基因点位是什么意思?
基因点位是什么意思?
8岁女童EB病毒引起的噬血细胞综合征,各位看看好治吗?
8岁女童EB病毒引起的噬血细胞综合征,各位
孩子发烧5天,4月23日入住武汉同济ICU,第二天确诊,住进去一天用正常剂量甲泼尼龙和
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
成人传单之后一年复查,亚群感染t细胞了
23岁,穿孔素有问题,eb病毒亚群t细胞也被感染了,这是慢活eb?
孩子4月28号感染新冠发烧,怀疑噬血复发,这是今天的检查报告
孩子4月28号感染新冠发烧,怀疑噬血复发,
孩子4月28号感染新冠,发烧五天,第五天用了地米加芦可替尼,体温稳定,后来住院几天
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷,有遇到同样情况的吗?
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷
大家好,我是小敏,现在在北京友谊医院住院治疗慢活eb,方案是米托蒽醌+门冬+
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1月6号做的化疗,如下检查结果
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1
病理没说慢活eb,有点看不懂,大佬们帮忙看看。也请大佬看下上个帖子
基因检测报告出来了
基因检测报告出来了
12岁孩子的基因检测报告出来了,大佬们帮我看看,这是什么情况啊,看不懂
4岁eb病毒噬血12周复查评估结果,请大佬们看看(停疗服芦可)
4岁eb病毒噬血12周复查评估结果,请大佬们
孩子2月初确诊,2月底在别的医院查了eb病毒全血转阴,没有查血浆。3月10日换医院治疗
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复查)
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复
2023年8月份感染ebv后确诊传单入院治疗一周后转阴、肝脾肿大消退、体温监测正常
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表