快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6996|回复: 11

家族史嗜血细胞终合症的移植问题

[复制链接]

4

主题

26

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
发表于 2020-6-4 17:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       我家孩子四周十一个月,2020.1.19确诊嗜血细胞终合症,父母及哥哥都是基因携带者,原发性嗜血细胞终合症,现在医生诊断结果是必须移植,2020.5.8号中华骨髓库配型一个十分之九的无关供体,可是供体拒绝捐献,医生现在选择最后一个方案,就用脐血库里的脐带血,各位大神们,帮我想想出个主意好吗?
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
 楼主| 发表于 2020-6-4 18:04 来自手机 | 显示全部楼层
目前是VP16化疗以及激素维持着
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
发表于 2020-6-4 19:48 来自手机 | 显示全部楼层
大智小智 发表于 2020-6-4 18:04
目前是VP16化疗以及激素维持着

在北京吗
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2020-6-4 20:14 来自手机 | 显示全部楼层
这个龟儿子,拒绝捐献当初又何必去入库忽悠人呢,还浪费检索钱,移植非小事不妨找北京权威医生看看,该怎么办一步到位,另外看你说脐带血,脐带血也不是太可取
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-6-4 20:40 来自手机 | 显示全部楼层
这很尴尬,原发性当然是异体移植最好,首选骨髓库。自体移植我好像听说有一个,好像最后失败了。多听听医生介意吧。
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
发表于 2020-6-4 20:53 来自手机 | 显示全部楼层
我们当时在地方准备移植的时候骨髓库都没有供者,当地医生说只能用脐带血了,后来我跑到北京来,北京专家都说可以用父亲或者母亲的干细胞,也都不建议只用脐带血。后来移植就是用了一点点脐带血,加上爸爸的干细胞,五个点半相合
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474064
发表于 2020-6-4 21:05 | 显示全部楼层
原发性噬血最好用异基因供者,建议再找找中华骨髓库 和 台湾骨髓库 呢 。 尽量不要用 脐带血, 也可以咨询下北京的噬血移植医生,因为有些患者在北京用的供者是患者母亲 亲姐姐的女儿。 多方咨询下吧。
回复

使用道具 举报

11

主题

620

帖子

3757

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3757
发表于 2020-6-4 21:36 来自手机 | 显示全部楼层
就怕配型成功后反悔的,耽误治疗!不行再在中华骨髓库找一下!
回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-6-5 05:41 来自手机 | 显示全部楼层
是的,骨髓库再找找,香港,台湾甚至于日韩等东亚的国家的。也可以考虑亲属半相合的。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
 楼主| 发表于 2020-6-5 07:55 来自手机 | 显示全部楼层
dearfor 发表于 2020-6-4 19:48
在北京吗

我们在苏州儿童医院
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
 楼主| 发表于 2020-6-5 07:58 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大神们的爱心答复,我今天再去找找医生,看能不能用我的或者他爸的干细胞加脐带血,再叫孩子的舅舅也去配型一下
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-6-6 20:28 来自手机 | 显示全部楼层
祈祷遇良人
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表