快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6619|回复: 11

家族史嗜血细胞终合症的移植问题

[复制链接]

4

主题

26

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
发表于 2020-6-4 17:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       我家孩子四周十一个月,2020.1.19确诊嗜血细胞终合症,父母及哥哥都是基因携带者,原发性嗜血细胞终合症,现在医生诊断结果是必须移植,2020.5.8号中华骨髓库配型一个十分之九的无关供体,可是供体拒绝捐献,医生现在选择最后一个方案,就用脐血库里的脐带血,各位大神们,帮我想想出个主意好吗?
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
 楼主| 发表于 2020-6-4 18:04 来自手机 | 显示全部楼层
目前是VP16化疗以及激素维持着
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
发表于 2020-6-4 19:48 来自手机 | 显示全部楼层
大智小智 发表于 2020-6-4 18:04
目前是VP16化疗以及激素维持着

在北京吗
回复

使用道具 举报

26

主题

8685

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31581
发表于 2020-6-4 20:14 来自手机 | 显示全部楼层
这个龟儿子,拒绝捐献当初又何必去入库忽悠人呢,还浪费检索钱,移植非小事不妨找北京权威医生看看,该怎么办一步到位,另外看你说脐带血,脐带血也不是太可取
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-6-4 20:40 来自手机 | 显示全部楼层
这很尴尬,原发性当然是异体移植最好,首选骨髓库。自体移植我好像听说有一个,好像最后失败了。多听听医生介意吧。
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
发表于 2020-6-4 20:53 来自手机 | 显示全部楼层
我们当时在地方准备移植的时候骨髓库都没有供者,当地医生说只能用脐带血了,后来我跑到北京来,北京专家都说可以用父亲或者母亲的干细胞,也都不建议只用脐带血。后来移植就是用了一点点脐带血,加上爸爸的干细胞,五个点半相合
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444378
发表于 2020-6-4 21:05 | 显示全部楼层
原发性噬血最好用异基因供者,建议再找找中华骨髓库 和 台湾骨髓库 呢 。 尽量不要用 脐带血, 也可以咨询下北京的噬血移植医生,因为有些患者在北京用的供者是患者母亲 亲姐姐的女儿。 多方咨询下吧。
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2020-6-4 21:36 来自手机 | 显示全部楼层
就怕配型成功后反悔的,耽误治疗!不行再在中华骨髓库找一下!
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2020-6-5 05:41 来自手机 | 显示全部楼层
是的,骨髓库再找找,香港,台湾甚至于日韩等东亚的国家的。也可以考虑亲属半相合的。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
 楼主| 发表于 2020-6-5 07:55 来自手机 | 显示全部楼层
dearfor 发表于 2020-6-4 19:48
在北京吗

我们在苏州儿童医院
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
 楼主| 发表于 2020-6-5 07:58 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大神们的爱心答复,我今天再去找找医生,看能不能用我的或者他爸的干细胞加脐带血,再叫孩子的舅舅也去配型一下
回复

使用道具 举报

10

主题

2901

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11548
发表于 2020-6-6 20:28 来自手机 | 显示全部楼层
祈祷遇良人
回复

使用道具 举报

热门推荐
一星期一次复查报告
一星期一次复查报告
有好多个箭头 大佬们帮忙看看什么原因
42岁疑慢活eb北上评估
42岁疑慢活eb北上评估
7月3日住院,魏主任跟据我的病症与之前的检测报告,认为慢活可能性很大,几乎直接可以
8岁孩子,移植后四个多月的报告
8岁孩子,移植后四个多月的报告
孩子慢活EB移植后四个多月,大佬帮忙看一下
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗8周后停药一天后就低烧,是不是复发了
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗
8周评估后通知我们停药,一天后就低烧,头疼,最高烧37.8,在本地医院查血常规2次还好
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
那段不堪回首的日子   ————    成人CAEBV移植日记
那段不堪回首的日子 ———— 成人CAE
CAEBV解释: 慢性活动性EB病毒感染 第232天,一切安好,感觉自己
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤   ——  康复日记
萱战之 慢活EB病毒进展NK/T淋巴瘤 ——
我在大雪风飞的日子来到北京,直到海棠花开,直到黄色的银杏铺满了整个京城,
儿子确诊口腔型慢性活动性EB病毒感染,移植后19个月的康复日记 !
儿子确诊口腔型慢性活动性EB病毒感染,移植
儿子14周岁,移植后19个月的康复报到。 儿子发病到移植治疗历经三年
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表