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噬血细胞综合征之家

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一岁七个月宝宝噬血治疗失败的全过程

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发表于 2020-6-29 20:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       2020年对于我们来说是不寻常的一年,但对于我来说更是雪上加霜的一年,接下来就说说我的经历,原本活奔乱跳的孩子在大年初四开始莫名的发烧,介于在疫情期间没敢耽误就直接抱医院检查。

       区医院(三甲医院)给出的结论是扁桃体发炎引起的发烧,不建议入院治疗,只是简单的服用口服药,历经三天后还是高烧不退,二次入市医院(白银市第一人民医院三甲医院)进行检查,大夫给出的结论还是扁桃体发炎引起的普通感冒,然后住院进行抗生素消炎治疗,三天后无好转孩子出现了肚子胀,呼吸困难发烧症状,做ct 等检查,显示孩子肝脾肿大,心脏受损,胸腔积液,呼吸空难,然后连夜转省医院(甘肃省妇幼保健院),直接入重症监护室,连夜医生会诊给出结论是噬血细胞综合征

       诊断指标是,铁蛋白高(大于两万),肝脾肿大,胸腔积液,发热,三系减少,凝血差,当晚就给孩子上了呼吸机,做了胸腔穿刺,治疗方案为94方案,04方案!挽救方案等,所有能用的噬血方案都用了,包括大剂量化疗都无济于事!用的药是(依托泊苷,长春新碱,甲强龙等等,)就这样在甘肃治疗了两个月无果,后辗转入到上海儿童医学中心重症监护室,再次进行治疗,使用长春新碱进行治疗,于一个月后孩子退烧出院,不幸的是刚出院第二天孩子因低烧,拉肚子再次入院,对其进行治疗一个月,就一个拉肚子治疗一个月无果,医生给出的结论是原发病引起的拉肚子!宣告无药可医!

       转出院,准备入血液科,但是大夫给出的结论是无药可医,不明原因噬血,再就是孩子的身体太虚弱,大剂量的化疗药物已经抗不住,小剂量的化疗了不起作用,做移植身体状况不允许!最终宣告放弃,也就是在放弃的第二天(4月24日)离开了人世间!孩子到最后一刻的时候体温39多4!


       之所以今天发出来,就是希望噬血的病友们,发现病症之后赶紧往大医院走,少走弯路,小医院对这个病是束手无策,白白浪费孩子的时间与生命!
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发表于 2020-6-29 21:55 来自手机 | 显示全部楼层
好心疼啊
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发表于 2020-6-29 22:00 来自手机 | 显示全部楼层
我和你老公聊过,的确有耽误,的确也是病情复杂。 望家长保重身体!
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发表于 2020-6-29 22:01 来自手机 | 显示全部楼层
宝妈节哀顺变!
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发表于 2020-6-29 22:01 来自手机 | 显示全部楼层
心疼
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发表于 2020-6-29 22:17 来自手机 | 显示全部楼层
抱抱
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发表于 2020-6-29 22:27 来自手机 | 显示全部楼层

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发表于 2020-6-29 22:32 来自手机 | 显示全部楼层

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发表于 2020-6-29 22:50 来自手机 | 显示全部楼层
愿有来世,孩子一定健康快乐成长。
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发表于 2020-6-30 05:22 来自手机 | 显示全部楼层
好心疼,宝宝在另一个世界一定会过得很好,感谢宝妈分享,让所有人提高警惕和意识
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发表于 2020-6-30 06:25 来自手机 | 显示全部楼层
保重
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发表于 2020-6-30 06:37 来自手机 | 显示全部楼层
节哀
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发表于 2020-6-30 08:15 来自手机 | 显示全部楼层
请节哀!你家这经历确实有被延误的时候,希望更多病友及其家属可以引起重视。
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发表于 2020-6-30 09:33 来自手机 | 显示全部楼层
节哀。没得办法,这种病就是起病急,发作快。一般的医生都没有听说过还耽误时间。希望大家引以为戒,
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发表于 2020-6-30 10:16 来自手机 | 显示全部楼层
难过。不知该说什么。愿天堂没有病痛!家长保重!
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发表于 2020-6-30 10:32 来自手机 | 显示全部楼层
愿孩子在天堂没有病痛
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发表于 2020-6-30 10:32 来自手机 | 显示全部楼层
给你一点力量,凡事想开点,你已经做到你能做的,无愧于心!
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发表于 2020-6-30 12:06 来自手机 | 显示全部楼层
心痛  节哀。

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发表于 2020-6-30 12:22 来自手机 | 显示全部楼层
看的好难过,珍重
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发表于 2020-6-30 12:29 来自手机 | 显示全部楼层
哎,难受
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