快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 17777|回复: 10

孩子8月份去郑大一附院复查的结果出来了,

[复制链接]

1

主题

3

帖子

391

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
391
发表于 2020-9-2 11:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       请家人们帮忙分析分析,孩子开学了,如果不需要再次去医院找大夫看结果,就不去医院了 。


112832n5xufusic7474cli.jpg

Screenshot_2020_0826_131842.jpg

Screenshot_2020_0826_131824.jpg

Screenshot_2020_0826_131807.jpg

Screenshot_2020_0826_131753.jpg

Screenshot_2020_0826_131721.jpg

Screenshot_2020_0826_131657.jpg
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-9-2 13:05 来自手机 | 显示全部楼层
全血三次方不高,好像没查血浆的,病毒抗体正常的,其他的看着还好,查的并不多,该去医院让大夫看下还是要去的,论坛病友意见只是参考。
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-9-2 14:05 来自手机 | 显示全部楼层
我觉得该去医院还是要去医院听医生意见的
回复

使用道具 举报

1

主题

13

帖子

524

积分

高级会员

Rank: 4

积分
524
发表于 2020-9-2 14:55 来自手机 | 显示全部楼层
我家孩子就是8月份去医院复查问了医生能不能上学,医生说可以,我家孩子在学校一直戴着口罩
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-9-2 15:10 来自手机 | 显示全部楼层
个人认为还是有必要去听取医生的意见,可不能觉得麻烦而不去,这次的报告整体来说还算可以,能接受
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455750
发表于 2020-9-2 17:26 | 显示全部楼层
EB病毒全血3次方,没有血浆的结果。 淋巴细胞亚群结果NK细胞值略低。其他结果整体不错。 你家这是停疗多久的结果呢 ?
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2020-9-2 17:41 来自手机 | 显示全部楼层
看结果总体不错,找医生看看放心点
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-9-2 17:45 | 显示全部楼层
结果还不错的,但是能不能上学还是听医生建议
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

391

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
391
 楼主| 发表于 2020-9-2 18:31 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-9-2 17:26
EB病毒全血3次方,没有血浆的结果。 淋巴细胞亚群结果NK细胞值略低。其他结果整体不错。 你家这是停疗多久 ...

我们家孩子没有上疗
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455750
发表于 2020-9-2 20:35 | 显示全部楼层
最美的相遇 发表于 2020-9-2 18:31
我们家孩子没有上疗

      个人认为你家孩子停药后的结果都算正常吧,有些结果恢复需要时间的。 虽然各位病友都认为你家结果不错,但是因为 不了解你家孩子发病和治疗详情,建议还是要咨询下主治医生的医嘱意见哈。 祝健康快乐成长!
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

391

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
391
 楼主| 发表于 2020-9-3 11:20 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-9-2 20:35
个人认为你家孩子停药后的结果都算正常吧,有些结果恢复需要时间的。 虽然各位病友都认为你家结果 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表