快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9062|回复: 18

环孢素和激素治疗激素的疑惑 ?

[复制链接]

5

主题

47

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
发表于 2020-9-2 14:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      有没有病友是吃环孢素和激素治好噬血的 ? 具体吃了多久呢 ? 预后是不是没有化疗好 ?
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-9-2 15:00 来自手机 | 显示全部楼层
激素治疗好的有的,病情较轻的一过性噬血,或者传单!预后比化疗好啊,因为病情较轻
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-9-2 15:13 来自手机 | 显示全部楼层
都是一些碰瓷性噬血,症状比较轻,大概率都是激素治疗而得到缓解以及恢复。吃多久这个取决于病情的需要嘛
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
 楼主| 发表于 2020-9-2 16:54 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-9-2 15:00
激素治疗好的有的,病情较轻的一过性噬血,或者传单!预后比化疗好啊,因为病情较轻

什么属于病情较重呢?我都不知道我是哪种。我之前坏死性淋巴结炎发烧40多度,后面吃激素,减药就会反反复复发烧,最高一次38.9度,肝功一直不好,转氨酶最高1900,铁蛋白一直高最高9000多,cd25高4000,血项挺正常。8月3日当地给用了丙球。当时也没啥症状。现在转氨酶129,铁蛋白900几。cd25正常,细胞因子大体正常,nk活性低点,现在症状就是腿疼,走路多了小腿涨,脚肿,膝盖疼,上不了楼梯。很容易累,总想睡觉。这样是严重吗?
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-9-2 17:17 来自手机 | 显示全部楼层
初学者。 发表于 2020-9-2 16:54
什么属于病情较重呢?我都不知道我是哪种。我之前坏死性淋巴结炎发烧40多度,后面吃激素,减药就会反反复 ...

能用激素,丙球控制的话你的情况也算是轻的了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456076
发表于 2020-9-2 17:19 | 显示全部楼层
初学者。 发表于 2020-9-2 16:54
什么属于病情较重呢?我都不知道我是哪种。我之前坏死性淋巴结炎发烧40多度,后面吃激素,减药就会反反复 ...

        什么属于病情较重 ? 大概就是病人躺在床上,家属在外面接收病危通知书的。

        另问下你家: 你现在还在吃激素吗 ? 还有哪些药物 ?
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
 楼主| 发表于 2020-9-2 17:31 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-9-2 17:19
什么属于病情较重 ? 大概就是病人躺在床上,家属在外面接收病危通知书的。

        另问下 ...

       激素从5月份开始治疗坏死性淋巴结炎的时候吃起来就没停,后面减到4片又发烧,医院改成输液,又相当于加量了。现在11片/天。

       目前在吃激素(醋酸泼尼松),环孢素,复方磺胺甲恶唑片,阿奇霉素片,奥美拉唑胶囊,钙片,复方甘草酸苷片,恩替卡韦。

回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
 楼主| 发表于 2020-9-2 17:39 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-9-2 17:19
什么属于病情较重 ? 大概就是病人躺在床上,家属在外面接收病危通知书的。

        另问下 ...

激素吃的太久了,感觉自己免疫系统乱七八糟。长期吃激素会不会掩盖病情?
回复

使用道具 举报

23

主题

222

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
发表于 2020-9-2 17:39 来自手机 | 显示全部楼层
你这个还是属于比较轻的,我那时候一直在下病危通知书,躺床上躺了几个月,环孢素也不能吃,吃了会吐,心跳加速,差点吃没了。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456076
发表于 2020-9-2 17:52 | 显示全部楼层
初学者。 发表于 2020-9-2 17:39
激素吃的太久了,感觉自己免疫系统乱七八糟。长期吃激素会不会掩盖病情?

       你家这个症状情况和其他吃激素痊愈的噬血病友不同的,不要去对比,别人吃几天痊愈,你家坏死性淋巴结炎看现在的情况,估计得几个月去了,还得看后期治疗效果。具体以医生医嘱为准。

       至于吃太久会不会掩盖病情,坏死性淋巴结炎首选的治疗方案就是激素,所以你多虑了,先积极配合医生治疗吧。 针对一些类似疾病,激素是救命的,不是掩盖病情的。  还是那句话,得看后期治疗效果。
回复

使用道具 举报

20

主题

8771

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32015
发表于 2020-9-2 17:56 来自手机 | 显示全部楼层
光吃这两个的比较少,至于吃多久应该是根据病情来定,病情好转医生肯定会让停药观察的,至于预后有没有化疗后,应该不错,严重了肯定让你化疗,一些副作用多克服吧,比如吃激素一定要注意补钙
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11556
发表于 2020-9-2 18:21 来自手机 | 显示全部楼层
如果反复噬血,估计只激素控制不行!建议北上!坏死淋巴结可能不会那么简单治愈!
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11556
发表于 2020-9-2 18:34 来自手机 | 显示全部楼层
目前你们在哪儿治疗呢?不知道开始确诊为噬血了嘛?
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
 楼主| 发表于 2020-9-2 20:09 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-9-2 18:34
目前你们在哪儿治疗呢?不知道开始确诊为噬血了嘛?

当时激素减量又发烧,烧了没几天,最高38.9。就是肝功不好。此时转氨酶很高1900多,铁蛋白也很高9000多,脾大(从4月份脾一直大),淋巴结大,当地怀疑噬血综合征,用了丙球。后面测cd25,高4000。我们就去了北京,最后找了王昭医生,在圣马克住院。入院检查转氨酶174,铁蛋白1966,cd25正常,脾不大,nk细胞活性低(之前的帖子有发过外检结果)。吴林主任说要化疗,管床大夫说可以先观察观察。后面王昭医生查房,我们说能不能观察观察,王昭医生开了上面那些药,说定期复查。
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
 楼主| 发表于 2020-9-2 20:20 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-9-2 18:34
目前你们在哪儿治疗呢?不知道开始确诊为噬血了嘛?

选了保守治疗,不知道对不对,所以总想问问想安心一点。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456076
发表于 2020-9-2 20:41 | 显示全部楼层
初学者。 发表于 2020-9-2 20:20
选了保守治疗,不知道对不对,所以总想问问想安心一点。

       你记住,你家的症状能保守治疗尽量保守治疗,确实需要化疗再上化疗,化疗不是你想的那么简单,以为上化疗就可以加速治愈,这个想法有误的,化疗不排除导致感染严重!可能导致多种不同轻重的副作用。

        保守治疗能痊愈是最好的结果!
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11556
发表于 2020-9-2 20:57 来自手机 | 显示全部楼层
初学者。 发表于 2020-9-2 20:20
选了保守治疗,不知道对不对,所以总想问问想安心一点。

你家是在北京友谊治疗的吗?如果是还是再听听医生建议为好!如果没在北京建议北上权威些!
回复

使用道具 举报

12

主题

107

帖子

1824

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1824
发表于 2020-9-3 19:28 来自手机 | 显示全部楼层
和我家一样,激素和环孢素控制,现在一开始一天12片激素,现在减到6片了,目前都挺好的,我们也没化疗,我们病因没查出来,在北京就好好治疗,吃饭要注意,
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
 楼主| 发表于 2020-9-4 08:19 来自手机 | 显示全部楼层
光良 发表于 2020-9-3 19:28
和我家一样,激素和环孢素控制,现在一开始一天12片激素,现在减到6片了,目前都挺好的,我们也没化疗,我 ...

请问你家多久激素减到了6片?你是山东的吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
请问我的症状和EB关系大吗
请问我的症状和EB关系大吗
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
关于噬血病人出院回家的护理经验分享   ——  病友分享
关于噬血病人出院回家的护理经验分享 —
各位病友,大家周末好! 我妈妈50岁,自2023年11月发烧,12月确诊风湿
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
12岁,移植后5个多月了,发烧引起EB病毒复阳。
12岁,移植后5个多月了,发烧引起EB病毒复
各位大佬帮忙看看,移植后EB病毒复阳不知道有没有相同经历的病友?这种情况严重不?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表