快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11918|回复: 15

PET-CT报告,请大神帮忙看看!肿瘤可能性大些,还是单纯噬血大些 ?

[复制链接]

3

主题

44

帖子

865

积分

高级会员

Rank: 4

积分
865
发表于 2020-9-10 20:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       疑问如题,谢谢


200826bl25kh0d5zn70jt5.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

55

帖子

230

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
230
发表于 2020-9-10 20:18 来自手机 | 显示全部楼层
噬血吧
回复

使用道具 举报

3

主题

55

帖子

230

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
230
发表于 2020-9-10 20:20 来自手机 | 显示全部楼层
如果淋巴穿刺没事的话应该倾向噬血  。我也曾有过巨大淋巴结  发现是反应性增生
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2020-9-10 20:54 来自手机 | 显示全部楼层
看报告结论没有提示肿瘤
回复

使用道具 举报

3

主题

44

帖子

865

积分

高级会员

Rank: 4

积分
865
 楼主| 发表于 2020-9-10 20:56 来自手机 | 显示全部楼层
如果噬血引起的可能性更大些,那我就赶紧到北京治疗噬血,谢谢各位大神
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2020-9-10 21:21 来自手机 | 显示全部楼层
派特显示肝脾肿大,摄取升高,多维尔4分;淋巴结稍大,摄取比纵隔血池稍高,多维尔3分。淋巴结尺寸和摄取值诊断淋巴瘤不是很特异,当然一些惰性或早期阶段的除外,因此只能用倾向。除了肝脾肿大,还有哪些症状呢?eb病毒和嗜血的其他检测化验结果都有排查吗?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511497
发表于 2020-9-10 21:32 | 显示全部楼层
赞成楼上各位病友观点,需排除肝脾的肿大问题,结合之前的帖子内容来看,倾向于EB病毒噬血的问题。
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3810

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3810
发表于 2020-9-10 22:14 来自手机 | 显示全部楼层
检查结果提示血液系统疾病,应重点考虑EB噬血。
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-9-10 22:46 来自手机 | 显示全部楼层
回看了你家上一篇帖子,我觉得孩子噬血的倾向更大,而且存在原发性噬血的可能性。建议还是尽早去北京找权威专家看看。不是原发噬血最好,万一是的话,在孩子状态好的情况下尽早移植。北京权威专家针对噬血移植应该比华西二院强。我家在华西二院和北儿都看过。没去北京之前,觉得华西二院很牛,认为不是非得去北京。去了北京之后,心想要是再早点去也许会更好一些。
回复

使用道具 举报

3

主题

44

帖子

865

积分

高级会员

Rank: 4

积分
865
 楼主| 发表于 2020-9-10 23:03 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢各位大神!EB病毒每个月都在查,都是阴性,最新的是9月4日海斯特基因公司定量检测也是阴性。
回复

使用道具 举报

3

主题

44

帖子

865

积分

高级会员

Rank: 4

积分
865
 楼主| 发表于 2020-9-10 23:06 来自手机 | 显示全部楼层
在华西把所有可以做的检查和外送做的检查都做个遍,宏基因二代测序也没有找到可能引起噬血的感染病灶,PET-ct也做了。我觉得各位大神说得对!华西现在拿不出治疗方案了,我准备大后天就到北京。一定会康复的!
回复

使用道具 举报

3

主题

5

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
发表于 2020-9-10 23:13 来自手机 | 显示全部楼层
加油,一定会完全康复的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511497
发表于 2020-9-11 10:07 | 显示全部楼层
珺月(薛莲) 发表于 2020-9-10 23:03
谢谢各位大神!EB病毒每个月都在查,都是阴性,最新的是9月4日海斯特基因公司定量检测也是阴性。

       不好意思,记错人了,以为你家是华西另一个小病友。  刚看了,我个人认为你家是高度怀疑原发性噬血。 建议找权威专家尽快检查确诊,如果是原发,尽早移植首选。
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28384
发表于 2020-9-11 11:08 | 显示全部楼层
你这个结果没有恶性肿瘤的指证;另外之前的杂合基因突变有没有去找专家再看看呢
回复

使用道具 举报

3

主题

44

帖子

865

积分

高级会员

Rank: 4

积分
865
 楼主| 发表于 2020-9-12 07:47 来自手机 | 显示全部楼层
明天就到北京了,已经挂了权威医生的号,还要挂罗荣牡医生的号。谢谢各位!
回复

使用道具 举报

2

主题

49

帖子

126

积分

注册会员

Rank: 2

积分
126
发表于 2020-9-13 16:54 来自手机 | 显示全部楼层
珺月(薛莲) 发表于 2020-9-10 23:06
在华西把所有可以做的检查和外送做的检查都做个遍,宏基因二代测序也没有找到可能引起噬血的感染病灶,PET- ...

做这个多钱
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表