快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11269|回复: 11

卢克替尼 对噬血患者的作用

[复制链接]

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-9-13 13:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      问问大家吃卢克替尼的作用是什么?  对噬血有什么帮助吗 ?  还有卢克替尼的副作用 ?
回复

使用道具 举报

26

主题

8566

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31056
发表于 2020-9-13 14:42 来自手机 | 显示全部楼层
卢索替尼治疗噬血细胞综合征目前还处于临床探索阶段,没有特别明确的方案。这个药对一部分病人有一定的治疗作用,而且它的副作用是可以接受的。我相信目前国内的一些临床实验以及国际临床实验可能会在将来给出一些更加明确的答案。卢索替尼的副作用主要为血细胞减少,以白细胞和血小板减少为主。这是我们在治疗过程中应该警惕和注意的,当然还有一些其他的一些副作用我们也该警惕
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2020-9-13 14:55 来自手机 | 显示全部楼层
芦可替尼不良反应有: 非常常见(>10%):尿路感染,贫血,血小板减少,中性粒细胞减少,高胆固醇血症,高甘油三酯血症,头晕,头痛,丙氨酸氨基转移酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,瘀伤,体重增加。 常见(1至10%):肺炎,带状疱疹,胃肠胀气,便秘,高血压。
对部分噬血孩子起压制噬血活动的部分作用,因为每个患者的体质以及病情不同,故而产生的药物效果也不一样。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
431247
发表于 2020-9-13 14:55 | 显示全部楼层
   
        这个芦可替尼相当于靶向药,能起到抑制和缓解噬血症状的作用,但是它也算不上特效药,有些人吃了有效,有些人无效,因人而异。

        副作用如楼上菜菜子所说,如果出现明显副作用,需要及时咨询医生是否继续服用。

回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

1361

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1361
发表于 2020-9-13 15:05 来自手机 | 显示全部楼层
难怪我儿子现在也吃卢可替尼,血小板就是长不起来,掉得厉害,血红蛋白也掉厉害,输了也不涨
回复

使用道具 举报

10

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11542
发表于 2020-9-13 15:19 来自手机 | 显示全部楼层
多年以后1828965 发表于 2020-9-13 15:05
难怪我儿子现在也吃卢可替尼,血小板就是长不起来,掉得厉害,血红蛋白也掉厉害,输了也不涨

也要看情况的,在噬血活动期间也会有噬血原因造成的血小板不涨。具体是否需要换方案还是要看整体趋势和医院评估.
回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

1361

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1361
发表于 2020-9-13 15:23 来自手机 | 显示全部楼层
我儿子是移植后的,我就觉得奇怪了
回复

使用道具 举报

0

主题

646

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2020-9-13 16:28 来自手机 | 显示全部楼层
除了芦可替尼,此类药物还有jak3选择性抑制剂托法替尼。机制是通过抑制相应的细胞因子受体胞内jak-stat信号转导通路,来阻断转录,抑制淋巴细胞的过度活化和功能响应,以减轻炎性因子风暴释放和免疫杀伤。除了嗜血,其他一些与此相关的自身免疫性疾病,骨髓纤维化,或淋巴瘤等都有不错的应用效果。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-9-13 17:05 来自手机 | 显示全部楼层
矮油大叔kevin 发表于 2020-9-13 16:28
除了芦可替尼,此类药物还有jak3选择性抑制剂托法替尼。机制是通过抑制相应的细胞因子受体胞内jak-stat信号 ...

jak3?是什么药
回复

使用道具 举报

0

主题

646

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2020-9-13 17:17 来自手机 | 显示全部楼层
骨子里的坚强丶 发表于 2020-9-13 17:05
jak3?是什么药

对jak3选择性强的是托法替尼
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4748

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4748
发表于 2020-9-14 17:41 来自手机 | 显示全部楼层
靶向药,这几年用在噬血上作为化疗药物的一种替代,副作用会小一点,但是效果因人而异。
回复

使用道具 举报

30

主题

1306

帖子

4266

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4266
发表于 2020-12-15 10:28 来自手机 | 显示全部楼层
我看好多儿童难治的噬血都要用上这个要,应该是靶向药的一种吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1月6号做的化疗,如下检查结果
22岁不移植怕复发,移植怕风险,最近一次1
病理没说慢活eb,有点看不懂,大佬们帮忙看看。也请大佬看下上个帖子
孩子4月28号感染新冠发烧,怀疑噬血复发,这是今天的检查报告
孩子4月28号感染新冠发烧,怀疑噬血复发,
孩子4月28号感染新冠,发烧五天,第五天用了地米加芦可替尼,体温稳定,后来住院几天
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷,有遇到同样情况的吗?
24岁慢活eb二疗后,第二、三周血象持续低迷
大家好,我是小敏,现在在北京友谊医院住院治疗慢活eb,方案是米托蒽醌+门冬+
请帮我看看孩子基因点位是什么意思?
请帮我看看孩子基因点位是什么意思?
基因点位是什么意思?
基因检测报告出来了
基因检测报告出来了
12岁孩子的基因检测报告出来了,大佬们帮我看看,这是什么情况啊,看不懂
4岁eb病毒噬血12周复查评估结果,请大佬们看看(停疗服芦可)
4岁eb病毒噬血12周复查评估结果,请大佬们
孩子2月初确诊,2月底在别的医院查了eb病毒全血转阴,没有查血浆。3月10日换医院治疗
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复查)
22岁,23年传单一年后全血仍阳性(期间未复
2023年8月份感染ebv后确诊传单入院治疗一周后转阴、肝脾肿大消退、体温监测正常
25岁eb噬血,请问下面两个供体符合移植条件吗?
25岁eb噬血,请问下面两个供体符合移植条件
目前父亲的结果还没出,然后还有基因检测报告,也请求大佬看一下
蚊子叮咬的图片,正常吗?是不是慢活eb的表现?
蚊子叮咬的图片,正常吗?是不是慢活eb的表
蚊子叮咬的图片,正常吗?
请大神帮忙看看7岁女儿基因报告,感谢!!
请大神帮忙看看7岁女儿基因报告,感谢!!
请大声帮忙看下基因报告,万分感谢!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表