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噬血细胞综合征之家

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卢克替尼 对噬血患者的作用

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发表于 2020-9-13 13:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      问问大家吃卢克替尼的作用是什么?  对噬血有什么帮助吗 ?  还有卢克替尼的副作用 ?
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发表于 2020-9-13 14:42 来自手机 | 显示全部楼层
卢索替尼治疗噬血细胞综合征目前还处于临床探索阶段,没有特别明确的方案。这个药对一部分病人有一定的治疗作用,而且它的副作用是可以接受的。我相信目前国内的一些临床实验以及国际临床实验可能会在将来给出一些更加明确的答案。卢索替尼的副作用主要为血细胞减少,以白细胞和血小板减少为主。这是我们在治疗过程中应该警惕和注意的,当然还有一些其他的一些副作用我们也该警惕
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发表于 2020-9-13 14:55 来自手机 | 显示全部楼层
芦可替尼不良反应有: 非常常见(>10%):尿路感染,贫血,血小板减少,中性粒细胞减少,高胆固醇血症,高甘油三酯血症,头晕,头痛,丙氨酸氨基转移酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,瘀伤,体重增加。 常见(1至10%):肺炎,带状疱疹,胃肠胀气,便秘,高血压。
对部分噬血孩子起压制噬血活动的部分作用,因为每个患者的体质以及病情不同,故而产生的药物效果也不一样。
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发表于 2020-9-13 14:55 | 显示全部楼层
   
        这个芦可替尼相当于靶向药,能起到抑制和缓解噬血症状的作用,但是它也算不上特效药,有些人吃了有效,有些人无效,因人而异。

        副作用如楼上菜菜子所说,如果出现明显副作用,需要及时咨询医生是否继续服用。

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发表于 2020-9-13 15:05 来自手机 | 显示全部楼层
难怪我儿子现在也吃卢可替尼,血小板就是长不起来,掉得厉害,血红蛋白也掉厉害,输了也不涨
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发表于 2020-9-13 15:19 来自手机 | 显示全部楼层
多年以后1828965 发表于 2020-9-13 15:05
难怪我儿子现在也吃卢可替尼,血小板就是长不起来,掉得厉害,血红蛋白也掉厉害,输了也不涨

也要看情况的,在噬血活动期间也会有噬血原因造成的血小板不涨。具体是否需要换方案还是要看整体趋势和医院评估.
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发表于 2020-9-13 15:23 来自手机 | 显示全部楼层
我儿子是移植后的,我就觉得奇怪了
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发表于 2020-9-13 16:28 来自手机 | 显示全部楼层
除了芦可替尼,此类药物还有jak3选择性抑制剂托法替尼。机制是通过抑制相应的细胞因子受体胞内jak-stat信号转导通路,来阻断转录,抑制淋巴细胞的过度活化和功能响应,以减轻炎性因子风暴释放和免疫杀伤。除了嗜血,其他一些与此相关的自身免疫性疾病,骨髓纤维化,或淋巴瘤等都有不错的应用效果。
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 楼主| 发表于 2020-9-13 17:05 来自手机 | 显示全部楼层
矮油大叔kevin 发表于 2020-9-13 16:28
除了芦可替尼,此类药物还有jak3选择性抑制剂托法替尼。机制是通过抑制相应的细胞因子受体胞内jak-stat信号 ...

jak3?是什么药
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发表于 2020-9-13 17:17 来自手机 | 显示全部楼层
骨子里的坚强丶 发表于 2020-9-13 17:05
jak3?是什么药

对jak3选择性强的是托法替尼
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发表于 2020-9-14 17:41 来自手机 | 显示全部楼层
靶向药,这几年用在噬血上作为化疗药物的一种替代,副作用会小一点,但是效果因人而异。
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发表于 2020-12-15 10:28 来自手机 | 显示全部楼层
我看好多儿童难治的噬血都要用上这个要,应该是靶向药的一种吧
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