快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12016|回复: 11

卢克替尼 对噬血患者的作用

[复制链接]

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-9-13 13:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      问问大家吃卢克替尼的作用是什么?  对噬血有什么帮助吗 ?  还有卢克替尼的副作用 ?
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2020-9-13 14:42 来自手机 | 显示全部楼层
卢索替尼治疗噬血细胞综合征目前还处于临床探索阶段,没有特别明确的方案。这个药对一部分病人有一定的治疗作用,而且它的副作用是可以接受的。我相信目前国内的一些临床实验以及国际临床实验可能会在将来给出一些更加明确的答案。卢索替尼的副作用主要为血细胞减少,以白细胞和血小板减少为主。这是我们在治疗过程中应该警惕和注意的,当然还有一些其他的一些副作用我们也该警惕
回复

使用道具 举报

26

主题

1211

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-9-13 14:55 来自手机 | 显示全部楼层
芦可替尼不良反应有: 非常常见(>10%):尿路感染,贫血,血小板减少,中性粒细胞减少,高胆固醇血症,高甘油三酯血症,头晕,头痛,丙氨酸氨基转移酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,瘀伤,体重增加。 常见(1至10%):肺炎,带状疱疹,胃肠胀气,便秘,高血压。
对部分噬血孩子起压制噬血活动的部分作用,因为每个患者的体质以及病情不同,故而产生的药物效果也不一样。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474060
发表于 2020-9-13 14:55 | 显示全部楼层
   
        这个芦可替尼相当于靶向药,能起到抑制和缓解噬血症状的作用,但是它也算不上特效药,有些人吃了有效,有些人无效,因人而异。

        副作用如楼上菜菜子所说,如果出现明显副作用,需要及时咨询医生是否继续服用。

回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

1370

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1370
发表于 2020-9-13 15:05 来自手机 | 显示全部楼层
难怪我儿子现在也吃卢可替尼,血小板就是长不起来,掉得厉害,血红蛋白也掉厉害,输了也不涨
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-9-13 15:19 来自手机 | 显示全部楼层
多年以后1828965 发表于 2020-9-13 15:05
难怪我儿子现在也吃卢可替尼,血小板就是长不起来,掉得厉害,血红蛋白也掉厉害,输了也不涨

也要看情况的,在噬血活动期间也会有噬血原因造成的血小板不涨。具体是否需要换方案还是要看整体趋势和医院评估.
回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

1370

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1370
发表于 2020-9-13 15:23 来自手机 | 显示全部楼层
我儿子是移植后的,我就觉得奇怪了
回复

使用道具 举报

0

主题

651

帖子

3328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3328
发表于 2020-9-13 16:28 来自手机 | 显示全部楼层
除了芦可替尼,此类药物还有jak3选择性抑制剂托法替尼。机制是通过抑制相应的细胞因子受体胞内jak-stat信号转导通路,来阻断转录,抑制淋巴细胞的过度活化和功能响应,以减轻炎性因子风暴释放和免疫杀伤。除了嗜血,其他一些与此相关的自身免疫性疾病,骨髓纤维化,或淋巴瘤等都有不错的应用效果。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-9-13 17:05 来自手机 | 显示全部楼层
矮油大叔kevin 发表于 2020-9-13 16:28
除了芦可替尼,此类药物还有jak3选择性抑制剂托法替尼。机制是通过抑制相应的细胞因子受体胞内jak-stat信号 ...

jak3?是什么药
回复

使用道具 举报

0

主题

651

帖子

3328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3328
发表于 2020-9-13 17:17 来自手机 | 显示全部楼层
骨子里的坚强丶 发表于 2020-9-13 17:05
jak3?是什么药

对jak3选择性强的是托法替尼
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-9-14 17:41 来自手机 | 显示全部楼层
靶向药,这几年用在噬血上作为化疗药物的一种替代,副作用会小一点,但是效果因人而异。
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-15 10:28 来自手机 | 显示全部楼层
我看好多儿童难治的噬血都要用上这个要,应该是靶向药的一种吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表