请各位大神分析提供帮助，谢谢了！

阿甘 · 发表于 2020-9-17 21:46

我女儿第五周随诊准备化疗，检查结果肝功能严重损害，目前肝功能正在慢慢恢复，丙氨酸氨基转移酶2400降到现在390，目前医生说检查下细胞因子，细胞因子有好转的话建议不化疗直接用芦可替尼替换，还请各位大神分析下利弊，感谢了！

阿甘 · 发表于 2020-9-17 21:52

菜菜子12 · 发表于 2020-9-17 22:31

检查结果都挺好的，细胞因子也挺好的，现在主要保肝吧，其他治疗遵医嘱

阿甘 · 发表于 2020-9-17 22:41

菜菜子12 发表于 2020-9-17 22:31
检查结果都挺好的，细胞因子也挺好的，现在主要保肝吧，其他治疗遵医嘱

谢谢！希望大家都快点好起来

海若 · 发表于 2020-9-17 23:34

医生建议用芦可替尼替换化疗，可能是担心化疗导致肝功能再次损害。之前化疗时，是否同时用了保肝药呢？芦可替尼也是有副作用的，并且治疗效果因人而异。两种治疗方案，确实不好选。不知道你们在哪治疗，建议咨询一下权威专家，听听他们的建议。

漂泊 · 发表于 2020-9-17 23:37

海若发表于 2020-9-17 23:34
医生建议用芦可替尼替换化疗，可能是担心化疗导致肝功能再次损害。之前化疗时，是否同时用了保肝药呢？芦可 ...

附议

阿甘 · 发表于 2020-9-17 23:42

海若发表于 2020-9-17 23:34
医生建议用芦可替尼替换化疗，可能是担心化疗导致肝功能再次损害。之前化疗时，是否同时用了保肝药呢？芦可 ...

在浙大医学院附属儿童医院医生是担心化疗导致肝功能再次损害

阿甘 · 发表于 2020-9-17 23:42

阿甘发表于 2020-9-17 23:42
在浙大医学院附属儿童医院医生是担心化疗导致肝功能再次损害

后面出院回家一直有吃保肝药

听涛观海 · 发表于 2020-9-18 08:24

你发的细胞因子和血项的检查都不错，芦可替尼也有控制噬血的作用，副作用相对于化疗来说很少了，血小板太低不能用，你家这个情况按照专家的来治疗应该没问题，具体要怎么服用遵医嘱。

黄维明 · 发表于 2020-9-18 08:30

到上海新华医院儿科找专家吧

阿甘 · 发表于 2020-9-18 08:39

听涛观海发表于 2020-9-18 08:24
你发的细胞因子和血项的检查都不错，芦可替尼也有控制噬血的作用，副作用相对于化疗来说很少了，血小板太低 ...

好的，谢谢！

阿甘 · 发表于 2020-9-18 08:40

黄维明发表于 2020-9-18 08:30
到上海新华医院儿科找专家吧

新华医院有找过，他们推荐上海儿童医学中心

爱咋咋 · 发表于 2020-9-18 09:32

阿甘发表于 2020-9-17 23:42
在浙大医学院附属儿童医院医生是担心化疗导致肝功能再次损害

浙大汤主任吗？

亮哥 · 发表于 2020-9-18 10:12

阿甘发表于 2020-9-18 08:40
新华医院有找过，他们推荐上海儿童医学中心

浙大不是有汤永民和徐晓军吗？群里也有一些病友是通过芦可替尼缓解的，你家看楼帖子上的检查结果还是不错的，先遵医生医嘱治疗看看吧。祝好！

阿甘 · 发表于 2020-9-18 10:36

爱咋咋发表于 2020-9-18 09:32
浙大汤主任吗？

是的，挂的都是汤主任的门诊

阿甘 · 发表于 2020-9-18 10:42

亮哥发表于 2020-9-18 10:12
浙大不是有汤永民和徐晓军吗？群里也有一些病友是通过芦可替尼缓解的，你家看楼帖子上的检查结果还是 ...

是的，这次随诊检查肝功能损害严重在ICU过渡治疗两天，血液科病房很紧张就安排在综合内科，综合内科毕竟对血液疾病不是很精通，然后我爱人去四楼问的徐主任，他说细胞因子在好转的话推荐芦可替尼替代化疗，今天这边发了会诊！

爱咋咋 · 发表于 2020-9-18 12:53

阿甘发表于 2020-9-18 10:36
是的，挂的都是汤主任的门诊

汤主任说可以的，遵医嘱吧。不放心的话只能是拿资料北上找医生了，毕竟地方医院汤算是噬血权威了

大脸瓜子儿眼 · 发表于 2020-9-18 16:38

肝恢复的较慢，先吃药，后期食补就行，注意不熬夜

阿甘 · 发表于 2020-9-18 17:04

一般肝恢复要多长时间啊，感谢了！

亮哥 · 发表于 2020-9-18 17:50

另你家虽然噬血症状有所缓解，不知道基因和免疫的检查结果如何？