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在江西儿童医院送检的基因检测结果出来了,麻烦大神们和北儿的对比一下。

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发表于 2020-10-9 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


     在江西儿童医院治疗的时候金域的检测报告出来了,麻烦大神们和上一贴北儿送检的报告对比一下,那个更准确靠谱啊,还是说两个报告一起看才更全面 ?


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发表于 2020-10-9 17:19 | 显示全部楼层
你这个和在北儿检查的,都是一个致病意义不明的基因突变,从这个来看是没问题的
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 楼主| 发表于 2020-10-9 17:25 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-10-9 17:19
你这个和在北儿检查的,都是一个致病意义不明的基因突变,从这个来看是没问题的

谢谢涛哥,金域的杂合突变来自父亲,北儿送检的来自母亲,那就是我家的有两个相关的杂合突变基因,,有点可怕。
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发表于 2020-10-9 19:31 | 显示全部楼层
       金域的是LYST基因点,杂合突变,来源于父亲,意义不明。

       北儿的迈基诺的基因详细名目栏里也有这个LYST基因点,也只是说潜在有害,不是明确致病。 另外你说的北儿来源母亲的那个基因点NF1,不是噬血基因点。 LYST 和 NF1 是不同类型基因,现在看结论都是没有明确致病性的。 建议结合基因蛋白和免疫功能综合判断。

       补充下: 个人认为 LYST 和 NF1这两个基因点,按平时常规解读,是不致病的。  当然,具体请以医生全面综合判断为准。
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发表于 2020-10-9 19:40 来自手机 | 显示全部楼层
楼上说的很对!要看点位,是不是一个!是不是噬血点位的突变.但详细科学的分析还是以大夫为准.相信北儿的判断.
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 楼主| 发表于 2020-10-9 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-9 19:31
金域的是LYST基因点,杂合突变,来源于父亲,意义不明。

       北儿的迈基诺的基因详细名目栏 ...

好的,谢谢亮哥!
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 楼主| 发表于 2020-10-9 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-10-9 19:40
楼上说的很对!要看点位,是不是一个!是不是噬血点位的突变.但详细科学的分析还是以大夫为准.相信北儿的判 ...

好的,谢谢无私的病友!
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发表于 2020-10-9 20:03 来自手机 | 显示全部楼层
杂合应该不致病哈
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 楼主| 发表于 2020-10-9 21:05 来自手机 | 显示全部楼层
引用: 引用: 引用: 菜菜子12 发表于 2020-10-9 20:03
杂合应该不致病哈

好的,谢谢菜菜子,祝你的弟弟早点康复,一直顺顺利利到老啊!!!
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