快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 18567|回复: 23

1岁5个月女宝不明原因噬血,现在在上海市儿童医院治疗

[复制链接]

1

主题

6

帖子

123

积分

注册会员

Rank: 2

积分
123
发表于 2020-10-15 18:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       1岁5个月,  已经发烧一个月了 ,2020年9月14日开始发烧,初期吃药治疗无效,9月21日入院哈尔滨儿童医院,经过治疗,9月25 、26  、28号是完全退了烧的 ,但是后期又发烧, 哈尔滨诊断的是支气管肺炎和不完全川崎和EB病毒感染  按这个治疗的  但还是发烧不退。

       10月1号到上海儿童医院 ,2号住院的, 一个礼拜前确诊的 噬血细胞综合征 ,开始在哈尔滨说是有EB病毒,但是现在上海没有检测到EB病毒,其他病原体检查也正常,现在医生说是不明原因噬血,考虑不完全川崎引起的,  还有贫血,因为有淋巴结肿大,医生明天要淋巴结手术活检。  口服可威五天,  用过2克的丙球蛋白 , 两瓶白蛋白,  一瓶人体纤维素,  输过血 , 一直输液用复达欣和美能,  还有头孢, 最近两天吃了阿司匹林, 10月14号下午又开始发烧,15号最高40.8, 整天都在发烧 , 请问有在上海市儿童医院治好的吗 ? 这病愈后怎么样 ? 哪里权威 ?

微信图片_20201015183556.jpg

回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

140

积分

注册会员

Rank: 2

积分
140
发表于 2020-10-15 19:09 来自手机 | 显示全部楼层
北京医院最好,院长王天有大夫,专业看儿童嗜血20年
回复

使用道具 举报

16

主题

9004

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33240
发表于 2020-10-15 19:09 来自手机 | 显示全部楼层
看见上海就脑壳疼,既然转院咋不去北京呢,儿童噬血大多能通过化疗治愈,治疗的同时关注噬血指标是否好转,比如铁蛋白,scd25,细胞因子,体温,血常规,肝功能等等,另外完善基因检查极其蛋白功能表达
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

76

积分

注册会员

Rank: 2

积分
76
发表于 2020-10-15 19:10 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-10-15 19:09
看见上海就脑壳疼,既然转院咋不去北京呢,儿童噬血大多能通过化疗治愈,治疗的同时关注噬血指标是否好转, ...

在上海确诊的   
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

123

积分

注册会员

Rank: 2

积分
123
 楼主| 发表于 2020-10-15 19:14 来自手机 | 显示全部楼层
乐之源 发表于 2020-10-15 19:09
北京医院最好,院长王天有大夫,专业看儿童嗜血20年

好谢谢
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-10-15 19:25 来自手机 | 显示全部楼层
建议去北京
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2020-10-15 19:26 来自手机 | 显示全部楼层
北京儿童医院负责噬血的是血液科—组织细胞知名专家-张蕊主任.如果想来北儿的话挂号找她,王天有不临床了早就,他是北儿书记
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
发表于 2020-10-15 19:27 来自手机 | 显示全部楼层
活检赶紧做,上了激素就掩盖了。基因也是,这么小,看是否原发?目前先控制嗜血,来上海是看川崎吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

118

帖子

3938

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3938
发表于 2020-10-15 19:33 来自手机 | 显示全部楼层
久绊 发表于 2020-10-15 19:10
在上海确诊的

苏州儿童医院你也可以来问问,毕竟离上海近
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
发表于 2020-10-15 19:33 来自手机 | 显示全部楼层
10.20就进了上儿,明天才做淋巴活检,我真是要醉了。13天的时间都做了些什么呀
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-10-15 19:34 来自手机 | 显示全部楼层
听在上海的病友好像上海治疗噬血不大行,既然转院折腾一次应该去最权威的背景,明确病因并且基因检查没问题的话儿童治愈率还是挺高的。
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4052

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4052
发表于 2020-10-15 19:43 来自手机 | 显示全部楼层
嗜血毕竟是罕见病,权威医生都在北京,又发烧说明没有及时控制了嗜血,有条件赶紧转院北京
回复

使用道具 举报

5

主题

82

帖子

1148

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1148
发表于 2020-10-15 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
上海不如杭州,记住,别去复旦。
回复

使用道具 举报

26

主题

228

帖子

1723

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1723
发表于 2020-10-15 19:47 来自手机 | 显示全部楼层
建议看下上级医院的医生
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
486568
发表于 2020-10-15 19:57 | 显示全部楼层
      尽快完成淋巴活检后,及早对噬血规范治疗,儿童VP16国际化疗通用方案。另需完成基因检测 和 免疫功能检查 。其他视检查结果而定。

      噬血是危及生命的病症,一定要早诊断,早治疗。 千万不要大意,一旦耽误,性命堪忧!
回复

使用道具 举报

11

主题

612

帖子

3763

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3763
发表于 2020-10-15 20:15 来自手机 | 显示全部楼层
有条件去咨询友谊王昭或北儿
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

123

积分

注册会员

Rank: 2

积分
123
 楼主| 发表于 2020-10-15 20:25 来自手机 | 显示全部楼层
陈湘-湘真华房产 发表于 2020-10-15 19:27
活检赶紧做,上了激素就掩盖了。基因也是,这么小,看是否原发?目前先控制嗜血,来上海是看川崎吗?

做过腰穿和骨穿都是没问题的  明天大夫说要做淋巴结活检  
回复

使用道具 举报

0

主题

20

帖子

246

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
246
发表于 2020-10-15 20:38 来自手机 | 显示全部楼层
怎么会选择去上海?都已经转院了为什么不直接去北京?没有控制发烧,说明病情没控制住,如果真是嗜血,早期不控制住,很危险!
回复

使用道具 举报

0

主题

155

帖子

1210

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1210
发表于 2020-10-15 21:03 来自手机 | 显示全部楼层
可去浙江儿童医院找汤永民主任咨询!
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2020-10-15 21:03 来自手机 | 显示全部楼层
这位病友可能不知道治疗噬血权威好的医院,如果你觉得有点麻烦转院去浙江大学附属的儿童医院(湖滨院区?),比较近转院方便治疗噬血汤永民教授也很不错。当然最好是去北京做好的
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子是EB病毒传单感染的噬血,出院后20天的复查报告
孩子是EB病毒传单感染的噬血,出院后20天的
现在出院20天了,出院时骨髓活检结果还没出来,SCD25住院19000,出院20天化验7400,铁
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
小孩已确诊幼特引发嗜血,在同济ICU情况有好转
小孩已确诊幼特引发嗜血,在同济ICU情况有
5岁9个月,高烧十几天,没用激素前高烧40.5,伴随寒颤,起红疹,温度越高红疹越明显,
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何?
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何
小孩在26年1月中旬,诊断为EB病毒相关噬血细胞综合征(无明确肿瘤证据) 开始行CCH
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮我看一下这个基因报告?
孩子是传单诱发噬血细胞综合症,麻烦大佬帮
请大佬帮忙看下基因报告
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
四岁小孩EB病毒感染导致噬血,维持治疗第9周过后,评估结果出来,
四岁小孩EB病毒感染导致噬血,维持治疗第9
群里大佬们好,我家四岁小女孩去年12月份因EB病毒感染导致噬血,后面查基因结
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
儿童原发性噬血细胞综合征移植方面的治疗观点及解惑 —— 方拥军 教授
儿童原发性噬血细胞综合征移植方面的治疗观
南京医科大学附属儿童医院血液肿瘤科 方拥军 教授 解惑儿童原发性噬血细胞综合
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表