快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10694|回复: 13

31岁男慢活EB(CAEBV),肠道相关T细胞淋巴组织增殖疾病

[复制链接]

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
发表于 2020-10-16 18:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        31岁男,2018年因为拉肚子发烧,在当地区人民医院检查,当时诊断是溃疡性结肠炎,经过治疗暂时缓解,后期又出现发热,有时拉肚子,2019年有过几次,后来又正常了,今年2020年3月份开始反复发热,伴腹泻,治疗效果不好,7月份在江苏省人民医院手术病理活检,诊断为慢性活动性EB病毒感染伴肠道相关T细胞淋巴组织增殖疾病,目前主要累及结肠。

        现在转院到北京友谊医院,EB病毒全血1.几✖五次方,肝功目前正常。 想问下,有类似的病友吗 ?目前主要治疗方案是什么 ? 希望能够沟通交流一下 。


微信图片_20201016184227.jpg


回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33705
发表于 2020-10-16 19:01 来自手机 | 显示全部楼层
慢活的话一般移植才能治愈,在友谊也有用PD1免疫疗法的,和医生沟通下,看看如何治疗吧
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-16 19:27 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-10-16 19:01
慢活的话一般移植才能治愈,在友谊也有用PD1免疫疗法的,和医生沟通下,看看如何治疗吧

这边的医生说可以考虑用pd1治疗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502768
发表于 2020-10-16 19:36 | 显示全部楼层
心随所愿 发表于 2020-10-16 19:27
这边的医生说可以考虑用pd1治疗

       慢活EB这疾病在地方小医院诊治中,误诊的不少。 另既然友谊的医生制定了治疗方案,你家就先积极配合医生。

       个人建议如果能借到以前的病理白片,再让友谊通州医院病理科的 张燕林 再看看, 她是EB病毒疾病的首席病理专家。
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-16 19:39 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-16 19:36
慢活EB这疾病在地方小医院诊治中,误诊的不少。 另既然友谊的医生制定了治疗方案,你家就先积极 ...

这边的医生建议我们找这个主任看病理片子了,但是目前只带了做好免疫组化的片子,回去切白片暂时有些困难
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2020-10-16 21:26 来自手机 | 显示全部楼层
看病理诊断,eb病毒应该感染到t淋巴细胞,最好再看看cd4和cd8的病毒核酸拷贝数或染色,目前增殖系数并不高,主要是免疫偏离和黏膜损伤比较明显。
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-10-16 22:25 来自手机 | 显示全部楼层
王昭给的建议是什么呢?我家当时看王昭时也是肠道已被EB病毒累及,具体表现则是便秘,后结合其他在北京友谊做的检查,被诊断慢活并建议做了移植术。但愿你不用走这条路。当然,得要以积极乐观的心态来面对。祝好。
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-17 10:02 来自手机 | 显示全部楼层
矮油大叔kevin 发表于 2020-10-16 21:26
看病理诊断,eb病毒应该感染到t淋巴细胞,最好再看看cd4和cd8的病毒核酸拷贝数或染色,目前增殖系数并不高 ...

好的,感谢
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-17 10:04 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-10-16 22:25
王昭给的建议是什么呢?我家当时看王昭时也是肠道已被EB病毒累及,具体表现则是便秘,后结合其他在北京友谊 ...

王昭主任建议我们可以加入他们的临床试验,看效果,我们家腹部症状主要就是腹泻,不发病的时候正常,谢谢您的宝贵意见,希望一切顺遂。
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-10-17 10:42 来自手机 | 显示全部楼层
心随所愿 发表于 2020-10-17 10:04
王昭主任建议我们可以加入他们的临床试验,看效果,我们家腹部症状主要就是腹泻,不发病的时候正常,谢谢 ...

       那你家先试试嘛,看看效果。同时注意下休息、营养、适当运动,增强免疫力。你家这些症状让我忆起那会有个成人病友,也是慢活,症状是长期反复低热伴腹泻,几经周折后还是回到友谊听从建议移植了(但现在没联系了),那会还没PD1疗法。所以,现在有这种机会,症状不重,就试试看效果如何了。
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-17 14:36 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-10-17 10:42
那你家先试试嘛,看看效果。同时注意下休息、营养、适当运动,增强免疫力。你家这些症状让我忆起 ...

嗯嗯,好的,先治疗看看效果,希望有效。
回复

使用道具 举报

11

主题

46

帖子

1204

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1204
发表于 2020-10-18 06:54 来自手机 | 显示全部楼层
怎么检查肠道的肠镜吗
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
 楼主| 发表于 2020-10-18 13:36 来自手机 | 显示全部楼层
好奇害死猫 发表于 2020-10-18 06:54
怎么检查肠道的肠镜吗

嗯嗯,做了肠镜,小肠ct也做过了
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
发表于 2022-2-21 16:14 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
您好,问下您目前的治疗效果怎么样,我父亲2020年9月开始腹泻,后诊断为溃疡性结肠炎,后续溃疡治疗效果也一般,21年11月病理分析确认为eb慢活,主要症状跟您描述的差不多
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表